Zoeken naar een onderzoek

Te vroeg geboren kinderen en maternale kinkhoestvaccinatie. Is vaccinatie in het tweede trimester nuttig?

Het onderzoek beoogt de acceptatie (deel 1) en overdracht van antistoffen (deel 2) te onderzoeken in premature (hier gedefineerd als <35wk zwangerschapsduur) en à terme kinderen, geboren uit moeders, die tussen 20-24wk zwangerschapsduur een…

Gerandomiseerd dubbelgemaskeerd multicenter fase 3b onderzoek van 64 weken met 2 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab 6 mg in vergelijking met aflibercept 2 mg bij de behandeling op geleide van de verschijnselen van patiënten met leeftijdsgebonden maculadegeneratie met vaatnieuwvorming (TALON studie, CRTH258A2303)

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab gebruikt voor de behandeling van patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nAMD) en het potentieel om de behandelfrequenties te verlagen.

Follow-up op lange termijn van de Tendril STS- en Isoflex-elektrode in combinatie met de Assurity MRI*- en Endurity MRI*-pacemaker binnen een 3T MRI-omgeving

Het onderzoek heeft tot doel om te bevestigen dat de Tendril STS- en Isoflex-elektrode die bij de Assurity MRI*- of Endurity MRI*-pacemaker zijn geïmplanteerd op lange termijn veilig zijn bij patiënten die klinisch geïndiceerde 3T MRI-scans…

Bruxisme, temporomandibulaire dysfunctie en consequenties bij mensen met de ziekte van Parkinson.

De doelstellingen van het onderzoek worden als volgt beschreven: - Vóórkomen van bruxisme (tandenknarsen en -klemmen) en temporomandibulaire dysfunctie (TMD) bij mensen met de ziekte van Parkinson (ZvP) achterhalen met behulp van objectieve metingen…

Kortdurende oplossingsgerichte therapie op de multiculturele geheugenpoli: een mixed methods studie

Het doel van deze mixed methods studie is om het effect van (kortdurende) oplossingsgerichte therapie op de kwaliteit van leven te onderzoeken (kwantitatieve studie) en om het effect van oplossingsgerichte therapie op de ervaringen, emoties en het…

Klinisch onderzoek naar de preventie van intra-uteriene verklevingen na operatieve hysteroscopie met een nieuwe afbreekbare polymeer film

Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de veiligheid van Womed Leaf TM na hysteroscopische myomectomie en de potentiële werkzaamheid ervan, bij het voorkomen van verklevingen.

Inference Based Approach (IBA): richting gepersonaliseerde zorg voor patiënten met de Obsessieve Compulsieve Stoornis.;Een gerandomiseerd non-inferioriteits klinisch onderzoek naar de effectiviteit en werkingsmechanismen van IBA in vergelijking met CGT.

Primaire onderzoeksvragen:- Is IBA non-inferieur ten opzichte van CGT wat betreft het behandelen van OCD patiënten?Secundaire onderzoeksvragen:- Voorspelt behandelmodaliteit verandering (vóór vs na behandeling) in neurale netwerken, en is dit…

Een gerandomiseerde dubbelblinde two-way cross-over studie om de effecten van levetiracetam op excitatie van de cortex in epilepsie patiënten te onderzoeken door middel van TMS-EMG en TMS-EEG.

- De effecten van 2000 mg levetiracetam in epilepsie patiënten die behandeld worden met monotherapie levetiracem te onderzoeken door middel van TMS-EMG en TMS-EEG in vergelijking met placebo. - De effecten van 2000 mg levetiracetam in levetiracetam…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van Cabozantinib (XL184) bij proefpersonen met radiojodium-refractaire gedifferentieerde schildklierkanker bij wie er progressie is na vorige VEGFR gerichte therapie

De doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van cabozantinib vergeleken met placebo op de PFS en de ORR bij proefpersonen met RAI refractaire DTC die progressie hebben vertoond na eerdere op VEGFR gerichte therapie.

Een First-in-Human, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicentrische fase 1-studie met enkel en meervoudig oplopende dosis van NI006 bij patiënten met Transthyretine-amyloïde cardiopathie gevolgd door een open-label extensie

Hoofddoelstelling:Bepaling van de korte- en langetermijnsveiligheid en -verdraagbaarheid van enkele en meerdere doses NI006 bij personen met ATTR-CM door evaluatie van bijwerkingen (AE) en ernstige bijwerkingen (SAE) en veranderingen in…

Neurale representaties van voeding in Anorexia Nervosa

-the summary is provided in English, see K2, after consultation with the secretary of the METC-

Haalbaarheidsstudie naar een nieuwe enkel-voet-orthese voor een spitsvoet

Het testen van de haalbaarheid, functionaliteit en het comfort van de nieuwe EVO als hulpmiddel voor UMND patiënten met een equinus voet in het herstel van het actieve bewegingsbereik van het enkelgewricht. De resultaten van de studie zullen worden…

Een klinisch gerandomiseerd gecontrolleerd RSA onderzoek om de gecementeerde ATTUNE (S+Tibia component) met vaste lager, kruisband sparende, knie prothese te vergelijken met de gecementeerde PFC Sigma met vaste lager, kruisband sparende, knie prothese

Het doel van deze studie is om migratie en patiënttevredenheid nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typenknieprothesen: De gecementeerde PFC Sigma vaste lager, kruisband sparende, knie prothese, een bewezen ontwerp meteen uitstekende…

Gerandomiseerd dubbelblind adaptief fase II/III onderzoek met GSK3359609 of placebo in combinatie met pembrolizumab als eerstelijns behandeling van een PD-L1 positief teruggekeerd of uitgezaaid plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-hals gebied (studie 209229)

Primair: • Vergelijking van de werkzaamheid van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab met pembrolizumab plus placebo in de PD-L1 expressiepositieve (CPS >=1) populatie en in de PD-L1 expressie hoge (CPS>=20) populatie.Secundair…

Een gerandomiseerde, open-label, fase I / II open platform studie, welke de veiligheid en werkzaamheid van nieuwe ruxolitinib combinaties bij myelofibrosepatiënten evalueert

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van elk "combinatiemiddel" die met ruxolitinib wordt gebruikt (studie deel 1) te karakteriseren.De voorlopige werkzaamheid van elke nieuwe ruxolitinib-combinatie…

Een interventioneel, open-label, exploratieve studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werking van Lu AF28996 bij patiënten met de ziekte van Parkinson te onderzoeken

see English summary

Pseudoxanthoma elasticum: een cohort studie en opzet van een register.

Het verzamelen van klinische data voor onderzoek, onder andere door middel van een internationale vragenlijst, het meten van PPi, ENPP1, anti-retinale antilichamen en cyttokines, en late fase ICG angioigrammen in patiënten in het LEP en het linken…

Slaap positietraining voor de behandeling van nachtelijke gastro-oesofageale reflux

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of slapen op de linkerzijde, door middel van een elektronische slaappositie trainer, werkt tegen nachtelijke symptomen van zuurbranden.

Waarde van de 7 Tesla in gliomen

Het primaire doel is het identificeren en beschrijven van radiologische tumorkarakteristieken van een glioom op 7 T MRI (mogelijk relevante sequenties: 3DT1, 3DT2, TOF, SWI (Duyn), FLAIR, spectroscopie, en CEST) en 1,5/3 T MRI (relevante sequenties…

HELIOS-A: een wereldwijde, gerandomiseerde, open-label fase 3-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ALN-TTRSC02 bij patiënten met erfelijke transthyretineamyloïdose (hATTR-amyloïdose)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508365-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • De werkzaamheid bepalen van ALN-TTRSC02 bij patiënten met hATTR-amyloïdose door het effect te beoordelen op neurologische…