Zoeken naar een onderzoek

Posroperatief cognitief dysfunctioneren bij oudere kanker patienten

Deze pilot zal worden gebruikt om ervaring op te doen in het diagnosticeren van POCD en het bepalen van de risicofactoren voor het optreden hiervan bij oudere chirurgische oncologische patienten

Klinische effectiviteit en uitvoerbaarheid van een Plaatjes Rijk Plasma injectie bij patienten met chronische patella tendinopathie

Doel van deze studie is de veiligheid, uitvoerbaarheid en een eerste indicatie van de effecten van een PRP injectie op pijn, symptomen en functie te achterhalen bij sporters met chronische patella tendinopathie.

Een pilot studie om de detectie van prostaatkanker met HistoScanning geleide prostaatbiopsie te vergelijken met de detectie van prostaatkanker met systematische biopsie.

Het primaire doel van deze studie is om HistoScanning geleide biopsie te vergelijken met systematische biopsie in de detectie van prostaatkanker in mannen kandidaat voor een eerste of tweede biopsie procedure.

Een prospectief, haalbaarheids-, niet gerandomiseerd, enkelarmig, multicentrisch, multinationaal klinisch interventieonderzoek waarbij de INSTRUCT-therapie gebruikt wordt voor de reparatie van beschadigingen van het knie-kraakbeen.

Deze pilot studie is opgezet om de de veiligheid en de werking van de INSTRUCT scaffold te evalueren en om initiële effectiviteits data van INSTRUCT te verzamelen.

Heeft de combinatie van de ratio tussen neutrofiele granulocyten en lymphocyten (NLR-ratio) en de serum CA-125 concentratie een voorspellende waarde ten aanzien van het ontwikkelen van een ovarieel hyperstimulatie syndroom (OHSS-syndroom) na IVF / ICSI ?

Onderzoek naar de combinatie van NLR en CA-125 (NLR x CA-125) bij IVF/ICSI patienten. Is er een voorspellende waarde ten aanzien van de kans op het ontwikkelen van een OHSS.

Een fase III gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicentrum-onderzoek van panobinostat voor het behoud van de respons in patiënten met Hodgkins lymphoma welke risico lopen op een recidief na hoge dosis chemotherapie en autologe stem cel transplantatie

Primaire* Om de ziektevrije overleving (DFS) bij patiënten met HL te vergelijken na het behalen van een volledige respons na AHSCT met HDT, die behandeld worden met panobinostat versus degenen die een placebo ontvangen, op basis van de uitspraak van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen met matige tot ernstige vormen van de ziekte van Crohn

Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen die lijden aan een matig-ernstige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Effectiviteit van voedingssuppletie met genesteïne bij patienten met MPS III (een vervolgstudie)

Deze studie zal het effect van geneste*ne bij patiënten met MPS III op de uitscheiding van GAGs in de urine, de stapeling van GAGs in huidbiopten, de concentratie van GAGs in serum, haarmorfologie, gedrag en neuro-cognitief functioneren vaststellen…

Locale functionele en structurele connectiviteit rond een focale corticale aanlegstoornis

Het doel van het onderzoek is om bij 20 patiënten met een geïsoleerde "bottom-of-sulcus-dysplasia" de laesie te karakteriseren met DTI en rs-fMR en dit te vergelijken met 20 gezonde controles van dezelfde leeftijd.

Een dubbel blinde, placebo gecontroleerde en gerandomiseerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetisch profiel en cytochroom P450 interactie potentieel van enkel en meervoudige doseringen van tonabersat variërend van 240 mg tot 480 mg in gezonde vrijwilligers.

to assess the single-dose safety, tolerability and pharmacokinetic profile of (6) individual doses of tonabersat ranging from 160 mg to 480 mg (or to dose-limiting toxicity (DLT)) in healthy subjects under the fasted or fed conditionsto assess the…

Een gerandomiseerde fase 3 onderzoek van gemcitabine/carboplatine met of zonder iniparib(SAR240550) (een PARP1-remmer) bij proefpersonen met nog niet eerder behandeld fase IV plaveiselcel niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC).

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of de combinatie van gemcitabine plus carboplatine en BSI-201 beter werkt dan alleen de combinatie van gemcitabine and carboplatine bij nog niet behandelde patienten met fase IV plaveiselcel niet-…

Een fase 3, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van pomalidomide bij patiënten met myelofibrose als gevolg van myeloproliferatief neoplasma die afhankelijk zijn van transfusie(s) van rode bloedcellen.

Het vergelijken van de werkzaamheid en de veiligheid van pomalidomide versus placebo bij het omkeren van de afhankelijkheid van transfusie(s) van rode bloedcellen (RBC) bij patiënten met myelofibrose als gevolg van MPN die afhankelijk zijn van…

Klinische symptomen, optimale behandeling en moleculaire detectie van Dientamoeba fragilis

Vaststellen van klinische symptomen van een infectieVerschil vaststellen in de effectiviteit van behandeling van Dientamoeba fragilis infectie tussen metronidazol en clioquinol, gedefinieerd als een negatieve PCR na behandeling en afname van…

Vaststelling van de mechanische omgevingsfactoren en - eigenschappen van de atherosclerotische vaatwand, in relatie tot plaque ruptuur

De mogelijkheid om plaque ruptuur te voorspellen zal een behoorlijke impact hebben op de klinische besluitvorming. Allereerst in symptomatische patiënten met een stenose van 30 tot 69%, wordt momenteel niet geopereerd. Bepaling van het risico van…

Hartfalen bij kinderen met een hartspierziekte. Wat zijn goede voorspellers van de uitkomst?

Het doel van het onderzoek is om uitkomstmaten te bepalen, waarmee de uitkomst van hartspierziekte bij kinderen in tijdig(er) voorspeld kan worden. Een tweede doel is om uitkomstmaten vast te leggen die in toekomstige studies mede gebruikt kunnen…

SUPREMO (Selectief gebrUik van Postoperatieve RadiotherapiE na mastectOmie). Een gerandomiseerde fase III studie van de toegevoegde waarde van radiotherapie op de borstwand bij intermediaire risico borstkanker na mastectomie.

Primaire vraagstelling: Wordt de totale overleving verbeterd door post-mastectomie radiotherapie op de thoraxwand bij patienten met een intermediair risico mammacarcinoom, die tevens behandeld worden met moderne adjuvant systemische therapie?…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, parallel groep, vervolg onderzoek bij onderzoek AC-058B201 naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn van 10, 20 en 40 mg/dag ponesimod, een orale S1P1-receptoragonist, bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose.

* Onderzoeken van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ponesimod* Onderzoeken van de langtermijn effectiviteit van ponesimod .* Onderzoeken van de doseringsresponse relatie van 10, 20 en 40 mg ponesimod op lymfocyten aantallen, MRI…

BIOTRONIKS-Veiligheid en klinische prestaties van de eerste absorbeerbare drug-eluting metalen stent bij patiënten met de novo laesies in natieve coronairarteriën (BIOSOLVE-I-onderzoek)

Het beoordelen van de veiligheid en klinische resultaten van het onderzoek (absorbeerbare medicatie afgevende metalen stent)

Onderzoek naar de moleculaire mechanismen waarmee het parasympathische zenuwselsel het humane vetweefsel reguleert.

Het onderzoeken van de regulatie van humaan vetweefsel door het parasympathische zenuwstelsel.

Open label, multicenter onderzoek van de 18F gelabelde PET/CT (positron emission tomography / computed tomography) tracer BAY 86-9596 na een enkelvoudige intraveneuze toediening van 200 of 300 MBq (wat overeenkomt met <= 18 µg totale dosis) om de stralingsdosimetrie, plasma farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaareid te onderzoeken in gezonde vrijwilligers (200 MBq) en om de veiligheid, verdraagbaarheid en het diagnostische imaging capaciteit in patiënten (300 MBq) met niet kleincellig longka

Primaire doelstelling:Exploratief onderzoek van de tumor detectie rate met BAY 86-9596 in vergelijking met 18F-fluorodeoxyglucose (FDG)Secundaire doelstelling:- Onderzoeken van de stralingsdoimetrie en farmacokinetiek van BAY 86-9596 in gezonde…