2221 resultaten
Onderzoeksdoelen: 1) Beschrijven van a) functioneren, activiteiten, participatie, en kwaliteit van leven op korte en lange termijn na CVA; b) structuur en proces van revalidatie; c) patientenperspectief op tevredenheid, behaalde doelen,…
Het onderzoeken van de mogelijkheid van een lage dosis peri-tumorale Magtrace injectie voor een compleet magnetische, stralingsvrije, procedure voor de schildwachterklierdetectie en -evaluatie.Dit doel kan verder worden onderverdeeld in de volgende…
Het ontwikkelen en valideren van een gestandaardiseerde en objectieve schaal van het lichamelijk onderzoek bij hersentumor patiënten
Dit onderzoek beoogt:- de impact te onderzoeken van PE op de incidentie van de macro- en micro vasculaire functies, welke gereflecteerd worden door surrogaat metingen van vaatlijden en HFpEF, en cardiovasculaire verslechtering over tijd.- nieuwe…
In het huidige voorstel richten wij ons op vier primaire einddoelen:- het bepalen van de precieze relatie tussen haemodynamische responsen en neuronale activiteit- de mogelijkheden onderzoeken voor het hoog-dimensionaal decoderen van de hersenen…
Het doel van dit onderzoek is om STZ te vergelijken met everolimus als eerstelijnsbehandeling voor gevorderd pNET en om op te verduidelijken welke volgorde van op STZ-gebaseerde chemotherapie en de mTOR-remmer, everolimus, betere resultaten geeft…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504761-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De coprimaire eindpunten van dit onderzoek zijn de PFS bij proefpersonen met een gemiddeld en met een hoog risico, zoals…
Het doel van het onderzoek is om de relatie tussen afwijkingen in het visuele systeem, ADHD en het circadiane ritme in kaart te brengen. We zullen daarnaast effect evalueren van een eenmalige dosis en van een 3 weken durende behandeling van de meest…
Het doel van deze studie is om de samenhang van diverse beeldvormingstechnieken in patiënten met een glioom te onderzoeken. Daarnaast wordt er onderzocht of de eigenschappen van de hersennetwerken correleren aan cognitie maten en epilepsie en wordt…
Primaire doelstellingen:• Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van CC-122 toegediend in combinatie met obinutuzumab.• Bepaling van de niet-verdraagbare dosis (NTD), maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van…
Het doel van de STOMP trial is om de effectiviteit van de neurolyse versus neurectomie procedure te onderzoeken in patiënten met persisterende klachten van meralgia paresthetica. Naast de effectiviteit van de verschillende behandelingen, gemeten met…
Het doel van de studie is te onderzoeken of radiofrequente ablatie gevolgd door chemotherapie een verlenging van de levensduur geeft ten opzichte van alleen chemotherapie, bij patiënten met een lokaal irresectabel pancreascarcinoom zonder metastasen…
1. Het verkrijgen van multi-center, lange termijn (10 jaar) klinische gegevens van de nieuwe GTS heupsteel in zowel de standard and de gelateralizeerde versie.2. Verzamelen van kwaliteit van leven gegevens
Primaire doel: Progressievrije overleving met behandeling met letrozole plus LEE011 in vergelijking met letrozole plus placebo.Secundaire doelen: Totale overleving, totaal responspercentage, totale klinisch voordeel, tijd tot verslechtering van ECOG…
Primair: Bepaling van de maximaal verdraagbare dosering en de aanbevolen dosis voor expansie van ABL001 alleen en in combinatie met nilotinib, dasatinib of imatinib bij CML en van ABL001 alleen in Ph+ ALL.Secundair: Eerste aanwijzingen voor anti-CML…
Vaststellen of tumor organoids in vitro immunogeen zijn
Het doel van deze studie is het combineren van een conceptueel model met empirisch bewijs om aan te tonen dat de start van een migraineaanval correspondeert met een kritische transitie ('critical transition'), welke plaatsvindt als het…
In het project *Monitoring Outcomes of Pharmacotherapy (MOPHAR), wordt een infrastructuur opgezet waarin - met behulp van gestandaardiseerde monitoringsprotocollen - longitudinale monitoringsdata worden verzameld over Routine Outcome Monitoring (ROM…
Het doel van het onderzoek is om de mediane progressievrije overleving (PFS) te bepalen en R0 / 1 secundaire resectie rate na inductie systemische behandeling van patiënten met colorectaalcarcinoom met aanvankelijk niet-resectabele uitzaaiingen…
Primair eindpunt:Uitmaken of de toevoeging van lenalidomide aan rituximab-onderhoud de progressievrije overleving (PFS) verbetert in vergelijking met standaard rituximab onderhoud na respons op inductie chemotherapie bij oudere patiënten met…