Zoeken naar een onderzoek

Hoog frequente en dynamische contrast echografie voor het monitoren van behandeling bij patiënten met de ziekte van Crohn.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de sensitiviteit van contrast echografie voor het vervolgen van de behandeling te evalueren in patiënten met de ziekte van Crohn. Secundaire doelen zijn om te onderzoeken hoe contrast echografie parameters…

Gerandomiseerde trial naar drug-eluting ballonnen en stents in de behandeling van femoropoplitoaal occlusief vaatlijden (FOREST studie)

Het doel van dit onderzoek is een non-inferiority analyse uit te voeren van het gebruik van DEB met bail-out stenting versus primaire behandeling met een DES bij patiënten met femoropopliteaal occlusief vaatlijden. Als behandeling met DEB met bail-…

Open-label multicenter fase IIIb onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ribociclib (LEE011) in combinatie met letrozol voor de behandeling van mannen en pre/ postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve HER2-negatieve gevorderde borstkanker, die niet eerder hormoontherapie hebben gehad voor gevorderde borstkanker (COMPLEEMENT-1, CLEE011A2404)

Primair: 1/ Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ribociclib en letrozole tabletten bij proefpersonen met HR+, HER2- gevorderde borstkanker, die nog niet eerder hormonale therapie voor gevorderde ziekte hebben gehad.Secundair: 1/…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle behandelgroepen naar LY3074828 bij deelnemers met actieve ziekte van Crohn (SERENITY)

Primaire doelstelling: Toetsen van de hypothese dat behandeling met LY3074828 superieur is aan een placebo bij het deel deelnemers met endoscopische respons in week 12, gedefinieerd als 50% reductie ten opzichte van baseline in SES-CD-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek waarin het effect van intraveneus ijzercarboxymaltose op ziekenhuisopnamen en overlijden wordt geëvalueerd bij patiënten met ijzergebrek die zijn opgenomen vanwege acuut hartfalen (Affirm-AHF)

Primaire doel(en)* Het evalueren, ten opzichte van placebo, van het effect van intraveneus (IV) ijzercarboxymaltose (FCM) op herhaalde ziekenhuisopnamen vanwege hartfalen (HF) en cardiovasculair (CV) overlijden.Secundaire doel(en)* Het evalueren,…

REMissie INDuctie bij patiënten die sinds kort Reumatoïde Artritis hebben (REMINDRA)

Met vroege intensieve behandeling, waaronder gebruik van een TNF-remmer, remissie induceren en in deze patientengroep de effectiviteit te vergelijken van het afbouwen en stoppen van eerst methotrexaat (MTX) en vervolgens golimumab (GOL), OF het…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd fase 3 / 4 onderzoek met Nivolumab 3 mg/kg in combinatie met Ipilimumab 1 mg/kg versus Nivolumab 1 mg/kg in combinatie met Ipilimumab 3 mg/kg bij patiënten die nog niet eerder zijn behandeld voor niet operabel of gemetastaseerd melanoom

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de incidentie van geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen (adverse events, AEs) van graad 3-5 bij N3I1 tot N1I3 bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor niet operabel…

Meting van de Mean Systemic Filling Pressure & Stressed Volume met CardioQ+® Oesophageale Doppler Metingen

Doel van het onderzoek:1. Het bepalen van de sensitiviteit, specificiteit, negatief en positief voorspellende waarde van Vs om de respons op volume belasting te voorspellen (>12% toename in cardiac output na 500mL infusie).2. Het bepalen van…

Onderzoek naar de verscheidenheid d.m.v. biomarkers bij type 1 diabetes: een geïntegreerde benadering van klinische en metabole fenotypering van mensen met al langer bestaande type 1 diabetes

Doel van dit onderzoek is de heterogeniteit van type 1 diabetes in kaart te brengen d.m.v. biomarkeronderzoek naar bestaande en nieuwe biomarkers. Hiertoe wordt een groep van 600 patiënten met tenminste 5 jaar type 1 diabetes 3 jaar achtereen…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar adjuvant nivolumab versus placebo bij proefpersonen met een invasief uretheliaal hoogrisico-carcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500630-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We veronderstellen dat een behandeling met nivolumab als adjuvante therapie de ziektevrije overleving in vergelijking met…

Evaluatie van een alternatieve eiwitbron om spiereiwitsynthese na training te stimuleren

Het bepalen van de capaciteit van insecteneiwit om spier aanmaak te stimuleren en daarmee de kwaliteit vast te stellen door insecteneiwit te vergelijken met een meer conventionele dierlijke eiwitbron.

Een fase II onderzoek bij patiënten met myelofibrose (primair, post-Essentiele Trombocytose of post-Polycytemia Vera Myelofibrose) behandeld met de selectieve JAK2 remmer Pacritinib voor allogene stamceltransplantatie middels gereduceerde conditionering

Het verbeteren van het resultaat van allo-SCT transplantatie gebruikmakende van een uniforme conditionering en pacritinib voorbehandeling.

Dopaminerge modulatie en neurale substraten van stress geinduceerde verandering in doelgericht and habitueel gedrag

Het doel van de huidige studie is om de rol van dopamine en stress te bepalen in habitueel en doelgericht gedrag en de functionele connectiviteit tussen hersengebieden die een onderdeel zijn van netwerken die een rol spelen bij habitueel en…

Een gerandomiseerd, open-label, prospectief fase 3 klinisch onderzoek met een parallelle controle groep en met maskering van de beoordelaar van de uitkomsten, naar retinale gentherapie voor choroïderemie met gebruikmaking van een adeno-geassocieerde virale vector (AAV2, adeno-associated viral vector) die codeert voor REP1 (rab escort proteïne)

Het doel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van één subretinale injectie van AAV2-REP1 bij proefpersonen met choroïderemie (CHM).

Ontwikkeling en evaluatie van SuperFIT: Systemen van oUders en Peuters in EneRgiebalans: een Familie InTerventie.

Het doel van dit project is het evalueren van het effect van SuperFIT op BMI en hieraan gerelateerd gezondheidsgedrag. Verder zal er een proces evaluatie gedaan worden over de ontwikkeling en implementatie van SuperFIT.

Slipped Capital Femoral Epiphysis, veranderingen in gangbeeld, balans en spier activatie in patiënten behandeld met *single screw* in-situ fixatie onderzocht in *Computer Assisted Rehabiliation Environment* (CAREN).

Het primaire doel van deze studie is het testen van de hypothese dat de protractie van het bekken aan de aangedane zijde in SCFE patiënten, behandeld met *single screw in situ fixation*, een compensatie mechanisme is om het *out-toeing* te reduceren…

Een fase 1b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek met een enkelvoudige, oplopende dosis om de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te beoordelen van DS-1040b, indien toegevoegd aan de standaard antistollingsbehandeling bij patiënten met acute submassale pulmonale embolie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid waarbij bloeding als primaire uitkomstmaat wordt gebruikt. Secundair zal deze studie dienen as 'proof of concept' door het evalueren van het effect…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, fase-III-onderzoek naar adjuvante behandeling met nivolumab of placebo bij proefpersonen van wie slokdarmkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang gereseceerd is.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509360-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: Dit onderzoek heeft co-primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de OS met nivolumab tegenover…

Cardiologische Zorgbrug

Het doel van de Cardiologische Zorgbrug is om de effectiviteit van een verpleegkundig gecoördineerde transmurale interventie te onderzoeken waarin coördinatie van zorg, cardiovasculair risicomanagement en hartrevalidatie in de thuissituatie worden…

Veiligheid en farmacokinetiek van antipsychotica in kinderen met autisme

Het doel van deze studie is een farmacokinetisch veiligheidsvenster te ontwikkelen voor de meest voorgeschreven antipsychotica, risperidon, pipamperon en aripiprazol.