Zoeken naar een onderzoek

Een wereldwijd fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van de bispecifieke T-cel-*engager* met een verlengde halfwaardetijd AMG 910 bij proefpersonen met Claudin 18.2-positieve maagkanker en slokdarmkankergezwellen.

Primair• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 910 bij volwassen proefpersonen. • Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D).Secundair• Karakteriseren van de PK van AMG 910.• Evalueren…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze toediening van otilimab bij patiënten met een ernstige COVID-19 gerelateerde longziekte (studie 214094)

Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van een eenmalige toediening van otilimub 90 mg bij volwassenen met een ernstige (COVID-19)-gerelateerde longziekte.Secundair:Andere aspecten van werkzaamheid. Veiligheid en verdraagbaarheid.

Een first-in-human, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige oplopende orale doses GLPG4059 bij volwassen, gezonde, mannelijke proefpersonen te evalueren.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd bij maximaal 57 gezonde mannelijke vrijwilligers. Het onderzoek bestaat uit 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Deel 1 zal bestaan uit maximaal 6 groepen met elk 8 vrijwilligers. Men kan aan één van de groepen deelnemen…

Vaccinatie respons op het pneumokokken antigen als nieuwe voorspeller van succesvolle tyrosine kinase inhibitor discontinuatie in chronische myeloïde leukemie.

Het aantonen van de voorspellende waarde van een adequate humorale respons na vaccinatie met het pneumokokken-vaccin Pneumovax (PPV23) voor behoud van behandelingsvrije remissie na 12 en na 24 maanden.Een adequate humorale respons na vaccinatie…

Individuele kenmerken van patiënten met COPD.
Analyse van subtypes op basis van Westerse en Chinese diagnostiek.

Het doel van het onderzoek is om biologische mechanismen en patronen te identificeren die aan COPD subtypes ten grondslag liggen, gebaseerd op zowel Westerse klinische variabelen, als TCM symptomen als metabolische data.Secundaire doeleinden kunnen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 2a-studie om een **reeks van
dosisniveaus en vaccinatie-intervallen van Ad26.COV2.S bij gezonde volwassenen van 18 tot en met 55 jaar en volwassenen van 65 jaar en ouder te evalueren en om 2 dosisniveaus van Ad26.COV2.S te evalueren bij gezonde adolescenten van 12 tot en met 17 jaar

Het primaire doel van deze studie is om humorale immuunreacties van 3 dosisniveaus van Ad26.COV2.S (intramusculair (IM) toegediend) te beoordelen als een 2-dosis schema (56 dagen na elkaar); Ad26.COV2.S (IM toegediend) als een enkele vaccinatie; de…

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde dosisverhogingsstudie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van KCP506 bij gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel KCP506 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. Ook wordt onderzocht hoe snel en in hoeverre KCP506 in het lichaam wordt…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, first-in-human-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetische en farmacodynamische respons van SLN360 bij proefpersonen met verhoogd lipoproteïne (a)

De primaire doelstelling is:i. Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige of meervoudige doses SLN360 bij proefpersonen met een verhoogd Lp(a) niveau. De secundaire doelstellingen omvatten de beoordeling van het volgende:i.…

Prospectieve studie naar de prevalentie van en risicofactoren voor gehoorschade bij kinderen tijdens hun behandeling voor kanker.

Primaire doel:-Het vaststellen van de prevalentie van gehoorverlies, dat ontstaat tijdens kinderkankerbehandeling, in een nationaal prospectief cohort van 600 kinderen met een solide tumor of tumor van het centrale zenuwstelsel.Secundaire doelen:-…

Een prospectief, gerandomiseerd, gecontroleerd, multi-center onderzoek voor beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van transkatheter aortaklepimplantatie bij vrouwelijke patiënten die lijden aan ernstige symptomatische aortastenose die aortaklepvervanging vereist

Ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van transkatheter aortaklepimplantatie (TAVI) in vergelijking met operatie bij vrouwelijke patiënten met ernstige symptomatische aortastenose.

Veiligheid, tolerantie, werkzaamheid en farmacokinetisch onderzoek van steeds hogere doses B26826 in volwassen patiënten met bekende of vermoede intracraniële laesies verwezen voor contrast-verbeterde MRI van de hersenen

- Om de veiligheid te bepalen,- De farmacokinetiek (PK) onderzoeken, en- Om proefgegevens over de werkzaamheid te verkrijgen

Effectiviteit van EMDR voor adolescenten met een Depressieve Stoornis

Deze studie heeft als doel de effectiviteit van EMDR (n = 32) te onderzoeken in vergelijking met een wachtlijst (n = 32) bij adolescenten (12-18 jaar) met een primaire diagnose van een Depressieve stoornis (DSM-5; American Psychiatric Association,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 52 weken durend hoofdonderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van dupilumab bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) met type 2-ontsteking

- Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de werking van het onderzoeksmiddel op longfunctie, exacerbaties en levenskwaliteit bij patienten met COPD. De veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel worden als onderdeel van dit…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib, 52 weken lang eenmaal daags toegediend bij proefpersonen met niet door cystische fibrose veroorzaakte bronchiëctasie - de ASPEN-studie

1. Het evalueren van het effect van brensocatib aan 10 mg en 25 mg in vergelijking met placebo op het percentage pulmonale exacerbaties (PE*s) tijdens de 52 weken durende behandelingsperiode

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…

E-health voor zero infecties - vergemakkelijken van toegang en gebruik van Pre-expositie Profylaxe (PrEP) in Nederland.

Het doel van deze studie is om de non-inferioriteit van een online HIV PrEP-service en/of lagere frequentie van controlebezoeken vast te stellen in vergelijking met de standaardzorg bij de GGD.

Werkzaamheid en veiligheid van hydralazine in combinatie met valproaat voor het behandelen van hypocretinedeficiëntie bij recent ontstane narcolepsie: een pilotstudie

Primair doel: het meten van de effectiviteit van de combinatie van hydralazine en valproaat voor het verminderen van de symptomen van NT1.Secundaire doelen:- het meten van de veiligheid van de combinatie van hydralazine en valproaat bij NT1…

Fase 2 studie met de PDE-4 inhibitor roflumilast in patiënten met milde cognitieve stoornissen (MCI)

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of roflumilast de cognitie verbetert bij klinische patiënten met MCI of lichte dementie.

Een Breinfunctie en Cognitie Studie van Positive Valence Systems in Psychotische Syndromen

Het onderzoeken van het PVS domein, en in het bijzonder de beloningscircuits en het beloningsgedrag, in grote genetisch informatieve cohorten, bestaande uit 500 individuen (waaronder 125 schizofrenie patienten, 125 bipolaire stoornis patienten, 125…

De duimartrose oefentherapie studie (THETA); een multicenter, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar oefentherapie met een spalk vergeleken met alleen een spalk bij patiënten met artrose van de duimbasis

Doel: Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of een spalk in combinatie met oefentherapie resulteert in minder pijn en minder conversie naar chirurgie dan alleen een spalk bij patie*nten met CMC-1 OA, op respectievelijk drie maanden…