Zoeken naar een onderzoek

Metabole Beeldvorming ter Verbetering van Patiënt-Specifieke Behandeluitkomsten

Primair doel• In deze studie wordt onderzocht of biochemische beeldvorming van verandering (Δ, figuur 1) in de metabolische fosfolipidenverhoudingen van PME en PDE tussen baseline en na 2 weken therapie voorspellend zijn voor progressievrije…

Hyperbare zuurstoftherapie voor de behandeling van acute lawaaitrauma

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517739-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of HBOT tweemaal daags voor 5 dagen effectiever is dan HBOT eenmaal daags voor 10…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van mitapivat bij proefpersonen met transfusie-afhankelijke alfa- of bèta-thalassemie (ENERGIZE-T)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512747-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek AG348-C-018 is een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek dat is opgezet om…

Het vroegtijdig opsporen van recidief pancreascarcinoom na eerdere resectie met behulp van een gestandaardiseerde postoperatieve follow-up: een internationale gerandomiseerde klinische trial door de Dutch Pancreatic Cancer Group

Middels de RADAR-PANC trial willen we onderzoeken of gestandaardiseerde follow-up met serum tumor marker testen en geroutineerde beeldvorming, in tegenstelling tot niet-gestandaardiseerde follow-up, de algehele overleving van patiënten na een PDAC…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar het effect van inclisiran op het optreden van complicaties door hart- en vaatziekten bij patiënten met vastgesteld hart- en vaatlijden (VICTORION-2 PREVENT).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510735-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie CKJX839B12302 is een fase 3-studie die is opgezet om de hypothese te testen dat behandeling met 300 mg inclisiran (KJX839…

Spiergezondheid en vermoeidheid bij mensen met lange-termijn Covid-19 klachten en Myalgische Encefalomyelitis/Chronisch Vermoeidheid Syndroom

Om inzicht te krijgen of skeletspieraanpassingen post-exertionele vermoeidheidsmalaise bij patiënten met PASC en ME/CFS kunnen verklaren, zal de huidige studie zich richten op de volgende doelstellingen: Primaire doelen:• Het bepalen van markers…

Het afbouwen van biologicals bij patienten met Reumatoïde Artritis met behulp van een predictiemodel.

Tijdens dit onderzoek wordt een afbouwadvies gebaseerd op een dynamisch predictiemodel voor opvlammingen toegevoegd aan een afbouwschema op geleide van ziekte-activiteit (DGDO). Het effect hiervan op de incidentie van opvlammingen en op…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar het anti TIGIT-antilichaam Ociperlimab in combinatie met tislelizumab, vergeleken met pembrolizumab, bij patiënten met niet eerder behandelde, op PD-L1-expressie geselecteerde en lokaal gevorderde, niet-operabele of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507317-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• De progressievrije overleving (PFS) vergelijken tussen groep A (ociperlimab in combinatie met tislelizumab) en groep B…

Een eerste humane dosisescalatie- en uitbreidingsonderzoek met het antilichaam-geneesmiddelconjugaat BYON3521 om de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid te evalueren bij patiënten met lokaal uitgebreide of gemetastaseerde solide tumoren die c-MET expressie vertonen.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Deel 1 (dosisescalatie): Het beoordelen van de veiligheid van BYON3521 en het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor uitbreiding (RDE); • Deel 2 (uitbreiding): Het…

Verminderen van orgaanbeweging tijdens radiotherapie door ademhalingsregulering met behulp van noninvasieve beademing.

DOEL: het evalueren van de haalbaarheid om verlaagde dosis aan risico-organen te kwantificeren ten gevolge van het verminderen van orgaanbewegingen bij toepassing van geregulariseerde ademhaling, langdurig vasthouden van de adem met compensatie voor…

Een Fase II Onderzoek ter Beoordeling van de Veiligheid en Werkzaamheid van Glofitamab in Combinatie met Rituximab (R) plus Cyclofosfamide, Doxorubicine, Vincristine en Prednison (Chop) bij Hoogrisico-proefpersonen met Circulerend Tumor (CT)-DNA met Onbehandeld Diffuus Grootcellig B-Cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504994-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase-II, open-label, multicenter onderzoek zal de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van glofitamab in combinatie…

Leefstijlmonitoring en -coaching via de mobiele applicatie de Diameter in eerste en tweede lijn (DIAMETER-1 studie): protocol voor een studie naar gebruik en patiëntervaringen

Het primaire doel is om het interventiegebruik, gebruikerservaring en de associatie tussen gebruikerservaring en interventiegebruik te beoordelen met betrekking tot de Diameter geïntegreerd in de eerste- en tweedelijnszorg. Secundaire doelstellingen…

Verbeteren van het algoritme en voorlopige beoordeling van de prestatie van 3D multiparametrische echografie voor de detectie van klinisch significante prostaatkanker.

Het primaire doel van de studie is het verzamelen van hoge kwaliteit opnames van 3D multiparametrische echografie en histologie data, om het algoritme voor de detectie van prostaatkanker te kunnen trainen en verbeteren. Het uiteindelijke doel is een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van lanifibranor gevolgd door een verlenging van de actieve behandeling bij volwassen patiënten met niet-cirrotische niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) en leverfibrose in fibrose 2(F2)/fibrose 3 (F3) stadium

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508248-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenDit fase 3-onderzoek wordt uitgevoerd om lanifibranor te beoordelen bij volwassenen met NASH en…

Een fase I/IIa open-label dosisverhoging en dosisuitbreidingsonderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AZD7789, een bi-specifiek antilichaam tegen PD-1 en TIM -3, te onderzoeken bij proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502774-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A Dosis Escalatie: Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid, het karakteriseren van dosis limiterende…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek naar BLU-263 bij indolente systemische mastocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516728-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het bepalen van de RD van elenestinib • Het beoordelen of de behandeling met elenestinib betere resultaten oplevert vergeleken…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van iptacopan (LNP023) bij complement 3 glomerulopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509331-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling volwassenen:Het aantonen van de superioriteit van iptacopan (200 mg b.i.d.) ten opzichte van placebo in…

Sarcomen en DDR remmers; een neoadjuvante fase I studie met gecombineerde behandelingsvormen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514907-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het veiligheids- en tolerantie profiel te bereiken in de pre- en postoperatieve periode (tot 30 dagen post-chirurgie) van de…

Wekelijks lage-dosis versus drie-wekelijks hoge-dosis cisplatinum chemoradiatie bij hoofd-halskankerpatiënten met lage skeletspiermassa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514919-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen onderzoeken of het gebruik van een wekelijks lage dosis cisplatinum de compliantie aan geplande chemotherapie kan…

Percutane coronaire interventie voor transcatheter aortaklepvervanging (studie)

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en kosteneffectiveit van het niet uitvoeren van een dotterbehandeling van significant coronairlijden in patiënten die een TAVI zullen ondergaan.