870 resultaten
Het doel van dit prospectieve, centrale, multicenter, eenarmige, klinische pre-market-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en prestaties van de zelfhechtende resorbeerbare Deternia*-mesh bij gebruik ter versteviging van de hechtingen na…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518844-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Evaluatie van de werkzaamheid van dapansutrile als acute behandeling van jichtaanvallen in vergelijking met placebo…
De hypothese is dat gepersonaliseerde en aan het risico van de patient aangepaste behandeling de uitkomst verbetert en de toxiciteit vermindert bij post-pubertale patienten met medulloblastoom.Primaire doel is de progressie-vrije overleving (bij…
Hoofddoel:1) Onderzoeken of blootstelling aan slachtofferschap van pesten tijdens de adolescentie verband houdt met het CTRA-transcriptoomprofiel (verhoogde pro-inflammatoire genexpressie en verminderde antivirale en antilichaamgerelateerde…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van Heli-FX EndoAnchors in combinatie met het plaatsen van aortastentgrafts onder gebruiksinstructies (IFU) in aneurysma's met een wijde hals de incidentie van proximale…
Met het VERDI onderzoek willen we inzicht krijgen in het onderscheidend vermogen van anamnese en lichamelijk onderzoek bij het vinden van oorzaken van draaiduizeligheid in de huisartsenpraktijk. Beoogd eindresultaat is een eenvoudige, diagnostische…
Het belangrijkste doel van deze studie is om chirurgische en oncologische resultaten te verbeteren voor patiënten met kanker aan de rechterzijde van de dikke darm door middel van een prospectieve sequentiële interventionele cohortstudie, die tot…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502100-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is:1. Het testen van de veiligheid van MK-1308A, MK-4280A, MK-7684A en MK 4830 + pembrolizumab ten…
Het primaire doel is om het vermogen en de bereidheid van patiënten te beoordelen om follow-upbeoordelingen in te vullen (d.w.z. het aantal patiënten dat tijdens de follow-up alle vragenlijsten heeft ingevuld).Na een nulmeting zullen alle in…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507171-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van GDC-6036 in combinatie met andere…
Primaire doelstelling: de huidige behandeling van vergevorderde essentiële tremor optimaliseren. Voor de primaire doelstelling wordt de volgende onderzoeksvraag beantwoord: Geeft het uitvoeren van thalamus DBS onder algehele narcose geeft een…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of er een correlatie bestaat tussen de intratumorale DM4 blootstelling, gemeten in een biopt van een metastase tijdens behandeling, en respons op de behandeling, gemeten als maximale verandering…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516327-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert de preliminaire werkzaamheid van de UV1-olaparib-durvalumab combinatie tegen olaparib als monotherapie en…
Doel van het onderzoek is het bepalen van de voedingsinname, voedingstoestand en fysieke activiteiten niveau op verschillende momenten na amputatie.
Het bestuderen van de humane adulte cochlea, in het bijzonder de RNA- en eiwitexpressiepatronen en morfologie.
Het vergelijken van het aantal recidieven van een hernia diafragmatica na herstel mét en zonder mesh
Het doel van de studie is om het effect van oefeningstiming op NAFLD te identificeren. Daarnaast willen we het begrip vergroten van de aan lichaamsbeweging gerelateerde modulatie van de metabole en ontstekingsprocessen die NAFLD veroorzaken,…
Doel van de studie is om bij patiënten met een nieuw gediagnosticeerd multiple myeloom, FDG-PET/CT in combinatie met beenmerg WES en NGF te implementeren voor respectievelijk een betere risicostratificatie bij start van de behandeling en een meer…
Ons algemene doel is het meten van verschillende MR-parameters bij 0,047 Tesla, en deze te gebruiken om optimale MRI-protocollen af te leiden in termen van contrast en SNR. De geproduceerde beelden zullen vervolgens worden vergeleken met die van het…
Het doel van dit klinische onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van de Flex II PFO Occluder bij de behandeling van proefpersonen van 18 jaar of ouder die een cryptogeen CVA hebben doorgemaakt als gevolg van een…