3129 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511348-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van imetelstat bij transfusie-afhankelijke proefpersonen met laag…
Primair:1) Het vergelijken van de OS bij proefpersonen met plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm2) Het vergelijken van de OS bij proefpersonen met PD-L1 Combined Positive Score (CPS)*10%3) Het vergelijken van de OS bij alle proefpersonen Secondair:1…
Primair doel: het uitgebreid onderzoeken van de rol van inflammatoire processen in de pathogenese van cardiovasculaire complicaties bij patienten met acromegalie. Dit wordt gedaan door de inflammatoire profielen van patiënten met acromegalie te…
Hoofddoel:Het bepalen van de prevalentie van onherkende mucopolysaccharidose (MPS)-stoornissen I (Hurler, Hurler-Scheie, of Scheie syndroom), II (Hunter syndroom), IVA (Morquio syndroom), and VI (Maroteaux-Lamy syndroom) onder een populatie van…
Het bepalen van het verschil in functionele uitkomst tussen ORIF met behulp van plaatfixatie en gesloten repositie en gipsimmobilisatie in patiënten met een gedisloceerde compleet articulaire distale radius fractuur.
Het doel van de studie is te bepalen of de binding van [11C]PK11195, als een maat voor neuroinflammatie, in schizofrenie patiënten is afgenomen na behandeling met simvastatine.
Onderzoeken wat het verschil in hoeveelheid, type en localisatie van AGEs is in:1. PVL patiënten met en zonder diabetes mellitus2. AAA patiënten met en zonder diabetes mellitus3. patiënten met PVL én AAA, met en zonder diabetes mellitusen de relatie…
Het doel van het onderzoek is om na te gaan wat het effect van gestructureerde introductie en toegang tot WII spelcomputer op de inspanningscapaciteit bij pt met hartfalen . Nagegaan wordt er sprake is van een verbeterde inspaningscapacitiet , een…
De doelen van de studie zijn om meer inzicht te krijgen in 1) het effect van de LVRC behandeling op patiënt-gecentreerde uitkomstmaten zoals fysieke activiteitenniveau en eigen doelen van de patiënt 2) het achterliggende werkingsmechanisme van de…
Om de werkzaamheid van AZD9291 te vergelijken met placebo zoals gemeten door ziektevrije overleving.Protocol v1.0, 4Jun2015, p30
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel nintedanib is bij de behandeling van longfibrose door sclerodermie. .
De nieuwe stent die in dit onderzoek wordt gebruikt, heeft een innovatieve coating, die een geneesmiddel afgeeft om te voorkomen dat de ader zich weer vernauwt. In de loop van drie of vier maanden valt deze uiteen in onschadelijke bestanddelen (…
De doelstellingen zijn het evalueren van het langetermijnveiligheids- en verdraagzaamheidsprofiel van aducanumab bij patiënten met vroege AD, en het evalueren van de langetermijnwerkzaamheid van behandeling met aducanumab zoals gemeten via klinische…
Het doel van deze prospectieve cohort studie met biobank is: 1. in een cross-sectionele opzet (a) het vaststellen welke factoren geassocieerd zijn met de aanwezigheid van NASH in een populatie van NAFLD patiënten en (b) het identificeren en…
Er zijn 2 technieken voor de verwijdering van grote niet-gesteelde poliepen (adenomen) in het laatste deel van de darm tijdens kijkonderzoek. Doel van dit onderzoek is om deze technieken te vergelijken op het aantal radicale (R0-) resecties, het…
1. Onderzoeken van zorgconsumptie van patienten met bilaterale vestibulopathie2. Onderzoeken van patientverwachtingen van het vestibulair implantaat3. Definieren van inclusiecriteria voor vestibulaire implantatie4. Definieren van een diagnostische…
Aan te tonen of finerenone, bovenop de standaard behandeling, superieur is ten opzichte van placebo bij het uitstellen cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met diabetes mellitus type II en diabetische nefropathie.
Het doel van het onderzoek is het verminderen van de cumulatieve morfine dosering met meer dan 30% door het geven van intraveneuze paracetamol.
Beschikbaar stellen van Risankizumab voor patienten met matig tot ernstige ziekte van Crohn, die in de 1311.6 studie een klinisch respons of remissie hebben getoond na gebruik van Risankizumab. Ook wordt de veiligheid van Risankizumab onderzocht bij…
Om te onderzoeken of met MRI (focale) IF/TA lesies in transplantatienieren kunnen worden aangetoond en om deze bevindingen te vergelijken met de mate van IF/TA die gevonden is in nierbiopten (genomen volgens de huidige richtlijnen).