Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open-label gecontroleerd klinisch fase III-onderzoek met actieve comparator naar pembrolizumab versus dubbele platinumchemotherapie bij deelnemers met dMMR (Mismatch Repair Deficient) gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom in de eerstelijnssetting (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506361-56-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek beoogt werkzaamheid en -veiligheid te beoordelen van pembrolizumab als monotherapie, in vergelijking met…

Een gerandomiseerde klinische studie die olaparib, durvalumab (MEDI4736) en UV1 als onderhoudstherapie onderzoekt bij BRCAwt-patiënten met recidief eierstokkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516327-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert de preliminaire werkzaamheid van de UV1-olaparib-durvalumab combinatie tegen olaparib als monotherapie en…

RAINBO: Optimalisatie van adjuvante behandeling bij endometriumkanker gebaseerd op moleculaire kenmerken, MMRd-GREEN studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503267-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: onderzoeken van de werkzaamheid van durvalumab tijdens/na adjuvante radiotherapie versus adjuvante radiotherapie…

Vaccinatie tegen HPV bij behandeling van CIN afwijkingen. Een RCT.

Vraagstelling: Vermindert vaccinatie na een LLETZ (large loop excision of the trasformation zone) het aantal recidieven van CIN (Cervicale Intra-epithelialeNeoplasie) II-III laesies.

Gerandomiseerde, dubbelblinde Fase II onderzoek ter evaluatie van onderhoudsbehandeling met cabozantinib bij uterien sarcoom met hoge maligniteitsgraad (HGUtS) na stabilisatie of respons op doxorubicine +/- ifosfamide na chirurgie of in metastatische eerstelijnsbehandeling

Primaire doelstellingHet hoofddoel van de studie is het beoordelen van de effectiviteit (PFS op 4 maanden), bij High Grade Undifferentiated Uterine Sarcoma (HGUS), High Grade Endometrial Stromal Sarcoma (HGESS), High Grade Leiomyosarcomas (HGLMS)…

Gerandomiseerd fase Ill onderzoek naar de waarde van een individueel moleculair risicoprofiel om behandeling na operatie voor vroeg stadium baarmoederkanker (endometriumcarcinoom) te bepalen: PORTEC-4a

Onderzoeken of individuele 'behandeling op maat' op basis van het moleculaire risico profiel het aantal vrouwen dat onnodig inwendige bestraling krijgt (sterk) verlaagt bij vergelijkbare locale controle en. recidiefvrije overleving ten…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrum onderzoek naar olaparib onderhouds monotherapie bij patienten met vergevorderd, BRCA-gemuteerd (FIGO stadium III-IV) ovarium carcinoom na eerste lijn chemotherapy met platinum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511142-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

De RACC-trial - Robot geassisteerde aanpak van cervix carcinoom. Een multi-center, open-label, gerandomiseerde non-inferioriteitsstudie van robot geassisteerde laparoscopische chirurgie versus laparotomie bij vrouwen met cervix carcinoom in een vroeg stadium.

Bij cervixcarcinoom stadium 1B1, 1B2 en 2A1 patiënten is robot-geassisteerde laparoscopische radicale hysterectomie met pelviene lymfadenectomie niet inferieur aan laparotomie voor recidief vrije overleving met als voordelen kortere ziekenhuisopname…

Evaluatie van de effectiviteit van de PlasmaJet bij de behandeling van een gevorderd stadium van ovariumcarcinoom.
Zal het gebruik van de PlasmaJet het aantal complete cytoreductieve operaties bij gevorderde ovariumcarcinoom verbeteren: een gerandomiseerde gecontroleerde trial in Nederland (PlaComOv-studie).

Hypothese: Het gebruik van PlasmaJet Surgical Device tijdens de operatie bij vrouwen met hoogstadium ovariumcarcinoom verhoogt het aantal complete debulkingen.Wij willen aantonen dat het mogelijk is om het percentage complete debulkingen met 15% te…

Een gerandomiseerde fase II studie van Nintedanib (BIBF1120) vergeleken met chemotherapie bij patiënten met recidief of uitgezaaide heldercellige eierstok- of baarmoederkanker

De beoordeling van de effectiviteit, de veiligheid en de weerslag op de levenskwaliteit van Nintedanib, vergeleken met standard chemotherapie, bij vrouwen met recurrent heldercellig ovarium- of endometriumcarcinoom.

PiSARRO: activering van het p53 Suppressorgen in Recidiverend Hooggradig Sereus Ovariumcarcinoom, een fase Ib/II onderzoek van systemische carboplatine gepegyleerd liposomaal doxorubicine hydrochloride chemocombinatietherapie met of zonder APR-246

See English section

Fase 3-onderzoek naar ADXS11-001, toegediend na chemoradiatie als aanvullende behandeling voor lokaal gevorderde baarmoederhalskanker met hoog risico: AIM2CERV

Primair doel:- Overleven zonder ziekte (disease free survival, DFS)Secundaire doelen:- Veiligheid & tolerantie- Algemeen overleven (overall survival, OS)verkennende doelen:- Verband tussen subtypes HPV en werkzaamheid- Door patiënten…

Een fase 3, gerandomiseerd, single dose, open-label studie om de veiligheid en werkzaamheid van OTL38-injectie (OTL38) voor intra-operatieve beeldvorming van folaatreceptor-positieve eierstokkanker te onderzoeken

Primair:* Om de werkzaamheid van OTL38 in combinatie met fluorescerend licht te bevestigen om Folate Receptor-positieve (FR +) eierstokkanker-laesies te detecteren die niet worden gedetecteerd door palpatie en visualisatie onder normaal licht bij…

Het MILO-onderzoek (MEK Inhibitor in Low-grade Serous Ovarian Cancer):
Een multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3 onderzoek naar MEK162 versus chemotherapie naar keuze van de arts bij patiënten met recurrente of persisterende laaggradige sereuze carcinomen van de eierstokken, de eileiders of het primaire peritoneum

De primaire en belangrijske doelstellingen van de studie is: • Het aantonen van superieure werkzaamheid (langere progressievrije overleving [PFS - *progression-free survival*]) met MEK162 tegenover de keuze van de arts voor geselecteerde…

Fase IB-II, open-label, multicenter uitgevoerde haalbaarheidsstudie met pazopanib in combinatie met paclitaxel en carboplatin bij patiënten met een platinum-refractair en platinum-resistent ovarium-, tuba of primair peritoneaal carcinoom.

Het primaire doel van het fase II-deel is om de progressievrije overleving (PFS) na 1 jaar conform RECIST 1.1 met de combinatie van pazopanib en wekelijks toegediend paclitaxel en carboplatin te bepalen bij patiënten met een platinum-resistent…

RCT om de kwaliteit van het endometrium biopt door middel van aspiratie te onderzoeken als voor of na de SIS wordt afgenomen bij postmenopauzale vrouwen

Het doel van het onderzoek is het analyseren van de kwaliteit (wel of niet te beoordelen door een patholoog) van de endometrium aspiratie als deze direct voor of na de SIS gedaan wordt in postmenopauzale vrouwen. Secundaire doelen van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, met GARDASIL® (humaan papillomavirusvaccin [type 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd)) gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar de immunogeniciteit en verdraagbaarheid van V503 (9-valent humaan papillomavirus [HPV] L1 virusachtig deeltje [VLP - virus-like particle] vaccin) bij mannen van 16 tot 26 jaar

Dit onderzoek is bedoeld om de immunogeniteit en verdraagbaarheid van V503 te evalueren bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar, in vergelijking met GARDASIL® bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar. De veiligheids- en immunogeniteitsdata zullen worden…

Fase 1b/II klinisch onderzoek naar de toevoeging van metformine aan carboplatinum en paclitaxel chemotherapie in de behandeling van patiënten met gevorderd eierstokkanker

Het primaire doel van het fase 1 deel van deze studie is om de dosering van metformine, gegeven in combinatie met carboplatin/paclitaxel chemotherapie, voor fase 2 onderzoek vast te stellen. De secundaire doelen zijn om het veiligheidsprofiel van…

Fase III multicenter, gerandomiseerde studie van Carboplatine in combinatie met Gepegyleerd Liposomaal Doxorubine (PLD) versus Trabectedine in combinatie met PLD bij patiënten met voortschrijdende eierstokkanker 6 tot 12 maanden na de laatste behandeling met platinum.

Het voornaamste onderzoeksdoel is aan te tonen dat de combinatie van trabectedine en PLD de algehele overleving verlengt tegeonover het gebuik van carboplatine en PLD, bij patiënten met progressief ovariumcarcinoom 6 to 12 maanden na de laatste op…

PORTEC-4: gerandomiseerde fase III studie naar vaginale brachytherapie (standaard of lagere dosis: 21 of 15 Gy in 3 fracties) in vergelijking met observatie na operatie bij patiënten met stadium I endometriumcarcinoom met hoog-intermediaire risicofactoren.

Primaire doelstellingen van het onderzoek: - vaststellen en vergelijken van de kans op vaginaal recidief bij patienten met endometriumcarcinoom met hoog-intermediare risicofactoren, die postoperatieve behandeling ondergaan met vaginale…