Zoeken naar een onderzoek

Effect van GRAIL training in incomplete dwarslaesie

Both interventions (GRAIL training & endurance and strength training (control intervention)) will result in an increase in gait speed, functional walking ability and social participation. However, the GRAIL training will result in larger…

Moe-i-teloos: Blended care behandeling voor vermoeidheid na hersenletsel

- Six weeks of ESM combined with personalized feedback sessions, compared with treatment as usual (TAU), leads to a stronger reduction in fatigue symptoms (primary outcome clinical effectiveness). - This intervention also leads to improvements in…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek in parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van pregabaline als adjuvante behandeling bij kinderen van 1 maand tot 4 jaar oud met partieel beginnende aanvallen.

Primaire doelstelling voor effectiviteit* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van twee verschillende doses pregabaline in vergelijking met placebo als adjuvante behandeling voor het verminderen van de…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, meervoudig oplopende dosis, veiligheid en farmacodynamische studie van MDV1634 in patiënten met de ziekte van Parkinson.

Het belangrijkste doel van de studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van MDV1634 te onderzoeken. Bijkomende doelstellingen van de studie zijn om te bepalen hoe snel en in welke mate MDV1634 geabsorbeerd en uitgescheiden wordt uit het lichaam…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met geleidelijk opgevoerde dosis en met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van E2007 (perampanel) toegepast als adjuvante therapie bij patienten met refractaire partiele aanvallen.

Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van 2 doses perampanel (8 en 12 mg) in vergelijking met placebo toegepast als adjuvante therapie bij patienten met refractaire partiele aanvallen.Secundair:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Geïnduceerde hypertensie bij vertraagde cerebrale ischemie na subarachnoïdale bloeding als gevolg van een aneurysma: een haalbaarheidsstudie.

Onderzoeken van de haalbaarheid van een grote studie naar neurologische uitkomsten van SAB patiënten die DCI doormaken en worden behandeld met geïnduceerde hypertensie. Daarnaast zal worden gekeken in welke vorm (duur, tijdstip, hoeveelheid) de…

Een gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen anterieure discectomie met of zonder intercorporele fusie en discus prothese bij de behandeling van de cervicale hernia.

Aantonen of een Active C discusprothese effectiever is dan een anterieure discectomie met of zonder plaatsing van een cage na 1 jaar. Tevens zal na 5 jaar geanalyseerd worden of de incidentie van aanliggende discus degeneratie lager is na plaatsing…

(EEN FASE 1, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBEL BLIND ONDERZOEK MET MEERVOUDIGE DOSERINGEN, IN PARALLEL LOPENDE DELEN, NAAR DE EVALUATIE VAN HET EFFECT OP HET TIJDSTIP VAN MAALTIJDINNAME EN GEVOEDE VERSUS NUCHTERE STAAT OP DE VEILIGHEID, VERDRAAGZAAMHEID, PHARMACOKINETIEK VAN EEN HERHAALDELIJKE DAGELIJKSE DOSIS VAN TONABERSAT (USL260) IN GEZONDE VRIJWILLIGERS).

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie USL260 is en hoe goed de onderzoeksmedicatie USL260 wordt verdragen, onder nuchtere en gevoede condities. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de…

De effecten van hybride fietstraining bij inactieve mensen met een chronische dwarslaesie.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de korte en lange termijn effecten van hybride fietstraining op fysieke capaciteit, actieve leefstijl, participatie en kwaliteit van leven in een groep inactieve mensen met een chronische…

Een multicentrische, gerandomiseerde, actief-gecontroleerde studie in parallelle groepen met een geblindeerde beoordelaar om de voordelen te evalueren van omschakeling van de behandeling (Glatirameracetaat of Interferon β-1a) naar Natalizumab bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose

Het primaire studiedoel is het beoordelen van de werkzaamheid (klinisch en MRI) van het overgaan op natalizumab, vergeleken met het toedienen van interferon β1-a of glatirameer acetaat.

"Een Fase I, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en het effect op T-cel tolerantie van DC-TAB in gezonde vrijwilligers, na een enkele toediening en na meerdere toedieningen te evalueren"

Het doel van het onderzoek is vierledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige toediening en na meerdere toedieningen van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de…

Een gerandomiseerd, blind, placebo-gecontroleerd, serieel-cohort studie in meerdere centra met meervoudige, toenemende doseringen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effectiviteit van BG00010 (Neublastin) in proefpersonen met lage rugpijn, veroorzaakt door zenuwwortel beschadiging, uitstralend naar een van beide benen.

Het primaire doel van de studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische (PK) profiel van 3 intraveneuze (IV) injecties van BG00010 gegeven volgens 2 vaste schema's (wekelijks en zo vaak als 1x per 48 uur -…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, multicenter onderzoek in parallelle groepen met een open-label uitbreidingsfase, naar de werkzaamheid en veiligheid van adjuvante behandeling met Perampanel bij primair gegeneraliseerde, tonisch-clonische insulten

Primaire doelstelling: * Aantonen van de werkzaamheid van adjuvante behandeling met perampanel ten opzichte van placebo, bij primair gegeneraliseerde, tonisch-clonische (PGTC) insulten.Secundaire doelstellingen: * Beoordeling van de veiligheid en…

De effecten van het tijdelijk stoppen van antihypertensiva onder oudere patiënten met lichte cognitieve stoornissen: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.
De DANTE studie Leiden.

Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of het tijdelijk veminderen of stoppen van antihypertensiva bij ouderen van 75 jaar en ouder met lichte cognitieve stoornissen hun cognitie (primaire uitkomstmaat), psychische functioneren, algemene…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische, studie in parallele groepen om de werkzaamheid en veiligheid van Brivaracetam bij proefpersonen ((>=16 tot 80 jaar oud) met partieel beginnende aanvallen te evalueren.

Het primaire doel is het evalueren van de werkzaamheid van BRV bij dosissen van 100 en 200 mg per dag in vergelijking met placebo (PBO) als adjuvante behandeling bij volwassen proefpersonen met focale epilepsie met partieel beginnende aanvallen die…

Transcendente Meditatie of Hypnotherapie versus Standaard Medische Behandeling bij de Behandeling van Kinderen met Primaire Hoofdpijn: een Multi-Centrum, Pragmatische, Gerandomiseerde Klinische Studie

Het doel van deze pragmatische, gerandomiseerde gecontroleerde studie is om de werkzaamheid vast te stellen van twee relaxatie technieken, te weten transcendente meditatie hypnotherapie toegevoegd aan de behandeling van primaire hoofdpijn bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van dexpramipexol bij proefpersonen met amyotrofische laterale sclerose.

DoelstellingenPrimair:Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van een orale toediening van dexpramipexol 150 mg tweemaal per dag vergeleken met een placebo gedurende 12 maanden bij proefpersonen met ALS.Secundair:De…

Cognitieve revalidatiebehandeling van stoornissen in emotie, sociale cognitie en gedragsregulatie na traumatisch hersenletsel; effectonderzoek met een RCT design

De toetsing van het onderzoeksprotocol Training van stoornissen in de Emotie, Sociale Cognitie en gedragsregulatie (T-ScEMO) bij patienten met traumatisch hersenletsel en stoornissen in de sociale cognitie. Zie pag. 9 en 10 van het…

Een fase 3, 12 weken durend, dubbelblind, dubbel dummy onderzoek met placebo en actief middel naar de werkzaamheid en veiligheid van Preladenant bij patiënten met een matige of ernstige vorm van de ziekte van Parkinson.

Dit is een placebo-en actief-gecontroleerde 'dosis-range-finding' studie die is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van preladenant dosissen: 2, 5 en 10 mg (tweemaal daags) versus placebo te onderzoeken. Dit als aanvullende therapie…