Zoeken naar een onderzoek

Vermindert orale toediening van 60 mg nifedipine met gereguleerde afgifte per dag de klachten en beperkingen van patiënten met in de 1e lijn vastgestelde perniones.

Onderzoeksvraag:Vermindert orale toediening van 60 mg nifedipine met gereguleerde afgifte per dag de klachten en beperkingen van patiënten met in de 1e lijn vastgestelde perniones, bij een goede verdraagbaarheid van de medicatie.

Reduceert twee maal daags locaal aanbrengen van betamethasonvaleriaat 0.1% creme de klachten van chronische perniones?

Onderzoeksvraag:Vermindert het lokaal twee maal daags dun op de pernioneslaesies appliceren vanbetamethasonvaleraatcrème 0,1% de door de patiënten met in de 1e lijn vastgestelde pernionesondervonden klachten, uitgedrukt op een 100 mm visueel analoge…

Druk en weefselvervorming bij gebruik van een standaard en een nieuw ontwikkelde wervelplank

Het doel van dit onderzsoek is te evalueren of er verschillen zijn in weefsel-oppervlak drukken, drukken in de weefsels zelf en weefselvervorming in het gebied van het sacrum, wanneer vrijwilliger liggen op een wervelplank versus een vacuum matras…

Fase III gerandomiseerd dubbel blind cross-over onderzoek met Calciumfosfaat mondspoeling (Caphosol®) in vergelijk met NaCl 0,9% mondspoeling naar het verminderen van Orale Mucositis bij patiënten die behandeld worden met doelgerichte (Targeted) Therapie

Verminderen van de ernst van de orale klachten in de Caphosol mondspoelperiode ten opzichte van de NaCl 0,9% mondspoelperiode (placebo). Vaststellen of Caphosol mondspoeling in staat is om orale klachten veroorzaakt door sunitinib, sorafenib,…

Behandeling van jeuk met naltrexon bij patienten met brandwonden: een exploratieve, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, cross-over trial.

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van naltrexon in de behandeling van jeuk bij patiënten met brandwonden. Daarbij zullen met name ook de aard van de associaties van de - reductie van- intensiteit…

Een fase-3, multi-centrum, gerandomiseerd onderzoek waarin CNTO1275 vergeleken wordt met Etanercept bij de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis.

De primare doelstelling van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van CNTO1275 te vergelijken met de effectiviteit en veiligheid van Etanercept bij patiënten met matig tot ernstige plaque psoriasis.De secundaire doelstelling is om de…

MelanoMelanoScan: Detectie van recirculerende tumor-geassocieerde macrofagen en circulerende melanoomcellen als tool voor monitoring in melanoom patienten: een pilot studieScan

MelanoScan

Diagnose van basaalcelcarcinoom in het hoofd-hals gebied door dermatoscopie en reflectie confocale microscopie.

Standaard topische crème of Doxepine tegen jeukklachten in brandwondenpatiënten

Om te evalueren of Doxepine hydrochloride 5% crème in vergelijking met een placebo crème jeukklachten in brandwondenpatiënten vermindert door het vergelijken van jeukscores.

Een fase 2a/2b, multicenter, gerandomiseerde, placebo- en actief vergelijkende gecontroleerde, dubbelblinde, dosis-afhankelijke studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van bermekimab (JNJ-77474462) voor de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Het doel van dit onderzoek is de goede en slechte effecten van bermekimab te vergelijken met de goede en slechte effecten van adalimumab en/of placebo. Adalimumab is een geneesmiddel dat al gebruikt wordt voor de behandeling van matige tot ernstige…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met meerdere doseringen naar de klinische werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, dosisrelatie, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CJM112 bij patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

1. Het bepalen van de werkzaamheid van 300 mg CJM112 bij patiënten met chronische hidradenitis suppurativa (HS), door de klinische responder rate te bepalen op week 16.2. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van CJM112 bij patiënten met chronische…

Een gerandomizeerde, placebo gecontroleerde, parallelle, dosis gecontroleerde studie om de farmacodynamische effecten van imiquimod creme in de huid van gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Primair:- het exploreren van de farmacodynamiek van imiquimod op de huid (al dan niet in combinatie met tape stripping) - het identificeren van de dosis respons relatie van imiquimod op de huidSecundair:- het vaststellen van de veiligheid en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar de gelijkwaardigheid van ONS-3010 en Humira® voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)

Primair:• Het aantonen van de therapeutische gelijkwaardigheid van ONS 3010 (adalimumab biosimilar) en Humira® (adalimumab) bij patiënten met psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)Secundair:• Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en…

Een fase I, open-label, 4 periodes, 5 periodes of 2 periodes gerandomiseerd gekruist onderzoek in 1 studiecentrum om de farmacokinetiek te bepalen van 5 verschillende DMF-bevattende formuleringen van FP187 en de vergelijkende producten Tecfidera® en Fumaderm® na orale toediening in een nuchtere of niet nuchtere toestand in gezonde vrijwilligers

N.V.T

Brimonidine Tartraat voor de behandeling van injectie gerelateerd erytheem geassocieerd met subcutane toediening van Peginterferon beta 1a.

Evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft ten opzichte van een placebo gel bij injectiegerelateerd erytheem.De secundaire onderzoeksdoelen zijn het evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft…

Effectiviteit van Adalimumab met adjuvante chirurgie versus adalimumab monotherapie in de behandeling van hidradenitis supppurativa.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de klinische effectiviteit van adalimumab met chirurgie ten opzichte van adalimumab montherapie op de laatste visite (12 maanden of de laatste visite voor dropout) van behandeling in patiënten…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, cross-over fase II dosisbereikonderzoek van orale PHA-022121 voor de acute behandeling van angio oedeemaanvallen bij patiënten met hereditair angio-oedeem als gevolg van C1 remmerdeficiëntie type I en II

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PHA-022121 is voor de behandeling van hereditair angio-oedeem. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is de werkzaamheid testen van 3 verschillende doses PHA-022121…

Een observationale studie naar objectieve huidpigmentatie variatie

Beoordelen van inter-individuele en intra-individuele variatie in objectieve huidpigmentatiemetingen met behulp van niet-invasieve huidcolorimetrie en multispectrale beeldvorming onder gezonde individuen en patiënten met huidziekten.

Een Europese multicenter, observationele studie om te begrijpen hoe het gebruik van lebrikizumab invloed heeft op gezondheidsgerelateerd welzijn en ziektesymptomen bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (ADTrust).

Het langetermijneffect van behandeling met lebrikizumab op het algehele welzijn van patiënten met matige tot ernstige AD evalueren aan de hand van de WHO-5 vragenlijst.