Zoeken naar een onderzoek

Veiligheid en werkzaamheid van Abicipar Pegol (AGN-150.998) bij patiënten met Neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van abicipar (2 mg) te evalueren, vergeleken tot 0,5 mg ranibizumab in niet eerder behandelde patiënten met neovasculaire AMD.

Nieuwe diagnostische onderzoeken bij autonoom falen voor diagnoseverbetering voor PAF en MSA patiënten.

Primair: De diagnostische waarde onderzoeken van vier nieuwe methoden om PAF en MSA te kunnen onderscheiden: Corneal confocal microscopy (CCM), Optical coherence tomography (OCT) om de retinale zenuwlaag dikte en het totale maculaire volume te meten…

Meting van de oogsterkte (refractie) bij gezonde vrijwilligers en bij staaroperaties.

Bepalen van raytracing algoritmes voor het vaststellen van refractieve kenmerken van het oog. Deze methode wordt ook toegepast op cataract patiënten. Daarom is een secundair doel na te gaan welk effect chirurgische incisies hebben op oculaire…

Methylprednisolon Pulse Therapie vs Methylprednisolon Pulse Therapie Gecombineerd met Radiotherapie bij Gemiddeld Ernstige en Actieve Graves' Orbitopathie

Demonstreren dat therapie met intraveneuze corticosteroïden niet minder effectief werkt dan radiotherapie gecombineerd met intraveneuze corticosteroïden bij de behandeling voor gemiddeld ernstige en actieve Graves' orbitopathie.

Een twee jaar durend, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, onderzoek in meerdere centra met twee groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van RTH258 6 mg versus aflibercept bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Primair:• Aantonen dat RTH258 6 mg niet inferieur is ten opzichte van aflibercept 2 mg met betrekking tot de verandering in best-gecorrigeerde gezichtsscherpte (best-corrected visual acuity, BCVA) van de Baseline tot Week 48Secundair:• Aantonen dat…

Standaard versus transepitheliale corneal crosslinking voor de behandeling van progressieve keratoconus

Te beoordelen wat de rol van het epitheel is op het effect van CXL als behandeling voor progressieve KC, en te bepalen of het epitheel verwijderd of intact gelaten kan worden tijdens de behandeling.

Gerandomiseerd multicenter fase IIIb onderzoek van 24 maanden naar de werkzaamheid en veiligheid van twee behandelwijzen met injecties van 0.5 mg ranibizumab in het oog (op geleide van functionele en/of anatomische criteria) bij patiënten met natte ouderdoms-maculadegeneratie (CRFB002A2405, OCTAVE studie)

Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…

Een gerandomiseerde, vergelijkende studie naar twee mushroom keratoplastietechnieken bij keratoconus patienten. Femtosecond laser aided true mushroom keratoplastie versus microkeratome assisted lamellar keratoplastie (MALK).

Aantonen dat *femtosecond laser assisted mushroom keratoplasty* superieur is aan *microkeratome assisted lamellar keratoplasty*.

Een gerandomiseerde, vergelijkende studie naar twee posterieure lamellaire keratoplastietechnieken. Ultrathin Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty (UTDSAEK) versus Descemet Membrane Endothelial Keratoplasty (DMEK).

Aantonen dat DMEK superieur is aan DSAEK met betrekking tot visus.

Genetische achtergronden van leeftijdsgebonden maculadegeneratie in de regio Noord-Limburg

In een groep patiënten met droge leeftijdgebonden maculadegeneratie (LMD) uit de regio Noord-Limburg en omstreken onderzoeken of er een associatie is met de R142W mutatie in het RDS gen.

Strooilicht als mogelijke parameter voor een Functioneel Classificatie Systeem voor Nastaar en klachten over schittering en/of tegenlicht.

- Ontwikkelen van nastaar classificatie systeem.- Vaststellen of strooilicht een betrouwbare parameter is voor deze classificatie.

Een gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, actief gecontroleerd, fase-3 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doses intravitreaal toegediend VEGF Trap-Eye bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD).

Het onderzoeken van de effectiviteit van intravitreaal toedienen van VEGF trap-eye in vergelijking met ranibizumab (in een non-inferieure paradigma) bij de voorkoming van matig gezichtsverlies bij patienten met alle subtypen van neovasculaire AMD.

Microinterventionele endocapsulaire nucleaire fragmentatie geassisteerde cataractchirurgie versus conventionele facoemulsificatie met behulp van de 'divide-and-conquer' techniek: een gerandomiseerde studie

Een vergelijking tussen miLOOP geassisteerde cataractchirurgie en conventionele chirurgie met betrekking tot de noodzakelijke energie voor phacoemulsificatie en verlies van endotheelcellen.

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van tinlarebant bij de behandeling van de ziekte van Stargardt bij adolescenten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513483-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van Tinlarebant bij het vertragen van de groeisnelheid van atrofische laesie(s) bij…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, schijnbehandeling-gecontroleerd fase 3 onderzoek ter vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van intravitreale behandeling met Pegcetacoplan versus schijninjecties bij patiënten met geografische atrofie (GA) als gevolg van leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD)

Primaire doelstellingenHet evalueren van de effectiviteit van Pegcetacoplan versus schijninjecties bij patiënten met GA als gevolg van AMD, bepaald door de verandering in het totale oppervlak van GA-laesies ten opzichte van baseline zoals gemeten…

Studie naar tranen en netvlies bij mensen met geheugenklachten

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of er veranderingen optreden aan de ogen bij mensen met geheugenklachten.