Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van soticlestat als aanvullende behandeling bij kinderen en volwassen proefpersonen met het syndroom van Lennox-Gastaut (LGS)

Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van tonisch-clonische aanvallen in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (…

Metabolomics bij het syndroom van Dravet

1. Het beschrijven van het metabole profiel van Dravet syndroom.2. Het identificeren van metabole voorspellers voor ziektebeloop, ernst van ziekte en effect van behandeling.3. Het evalueren van het effect van anti-epileptica op het metaboloom en…

Precision Bestralingsbehandeling voor Epilepsie

Primair: bepalen of SRT de frequentie van aanvallen vermindert, resulterend in een vermindering van ten minste 75% (RAEC I-III) bij patiënten met geneesmiddelresistente focale epilepsie in vergelijking met de standaardbehandeling. Secundair:…

Longitudinale EpilepsiE Studie

1. Het onderzoeken van cognitieve ontwikkeling in kinderen met absence epilepsie en de ontwikkeling van de functionele brein organisatie.2. Het vinden van prognostische factoren (klinische, 24-video-EEG en MRI karakteristieken) voor cognitieve…

Intracraniële registratie bij patiënten met refractaire epilepsie, een geïntegreerde analyse van hersensignalen in respons op sensibele stimuli

Het identificeren van neurale activatiepatronen in reactie op cognitieve stimuli

Non-invasieve detectie van potentiële epileptogene corticale hersenlaesies

1. Verbetering van de detectie en lokalisatie van epileptogene laesies door middel van non-invasieve transcraniële magnetische stimulatie van suspecte gebieden.2. Vermindering van invasieve prechirurgische evaluatie door overbodig maken van dit…

Een tweedelig onderzoek naar ZX008 bij kinderen en volwassenen met het Lennox-Gastautsyndroom (LGS); deel 1: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar twee vaste doses ZX008 (fenfluraminehydrochloride) orale oplossing als aanvullende behandeling voor epileptische aanvallen bij kinderen en volwassenen met LGS, gevolgd door deel 2: een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van ZX008 bij kinderen en volwassenen met LGS.

De primaire doelstelling van deel 1 is de primaire doelstelling van het gehele onderzoek.Deel 1De primaire doelstelling van deel 1 is:* Evalueren van het effect van ZX008 0,8 mg/kg/dag versus placebo als aanvulling op de behandeling van…

Epilepsie en angst- het doorbreken van een vicieuze cirkel:
Vergelijking van cognitieve gedragstherapie (CGT), eye movement desensitization and reprocessing (EMDR) therapie en een wachtlijst conditie in de behandeling van epilepsie-gerelateerde angst en posttraumatische stress

Case series studie:-Het onderzoeken van de potentiële effecten van EMDR therapie op het reduceren van angst, van voor tot na de behandelingGerandomiseerd gecontroleerd onderzoek:-Het vergelijken van de effectiviteit van CGT, EMDR en een…

Effect van intraveneuze toediening van natrium lactaat bij patiënten met glucose transporter 1 deficiëntie syndroom (GLUT1DS)

Het doel van deze studie is te onderzoeken of intraveneuze toediening van lactaat een positief effecth heeft op de symptomen van GLUT1DS, met name de therapieresistente epilepsie.Hoofddoel:- Vaststellen van veranderingen in epileptiforme afwijkingen…

Onderzoek naar de invloed van paracetamol en nimodipine op de verschijnselen na een behandeling met elektroconvulsietherapie (ECT)

Primaire vraagstelling:- Verbeteren paracetamol of nimodipine elektrografische posticale fenomenen?Secundaire vraagstellingen:- Verbeteren paracetamol of nimodipine "time to orientation"?- Voorkomen of beperken paracetamol of nimodipine…

Wordt post-ictale EEG suppressie (PGES) in epilepsie veroorzaakt door excessieve inhibitie? Pilot studie

Het ophelderen van de rol van corticale inhibitie in PGES. Dit is een pilotstudie.

Neuronale correlaten van epilepsie na beroerte en de geassocieerde geheugenproblemen

Met dit onderzoek willen we kijken naar de neuronale correlaten van post-stroke epilepsie, zoals de permeabiliteit van de bloed-hersen-barrière en structurele en functionele veranderringen in het brein. Het doel van deze studie is het bepalen van…

Een multicenter onderzoek bestaande uit 2 cohorten waarbij eerst de farmacokinetiek en het veiligheidsprofiel van een enkele dosis ZX008 (fenfluramine hydrochloride) orale oplossing wordt beoordeeld wanneer toegevoegd aan de standaardbehandeling (cohort 1), gevolgd door een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgegroepeerde evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ZX008 als aanvullende anti-epileptische therapie bij behandeling met stiripentol

De primaire doeltreffendheidsdoelen van dit onderzoek dat bestaat uit twee cohorten, zijn:o Aantonen dat ZX008 superieur is ten opzichte van placebo als aanvullende therapie bij de behandeling van symptomen van het syndroom van Dravet bij kinderen…

Het lokaliseren van de eloquente cortex in kinderen met epilepsie: Ontwikkeling en validatie van een kind-vriendelijk fMRI protocol

Ontwikkelen en implementeren van een nieuw functioneel MRI protocol voor functie mapping bij jonge kinderen.

Dubbel puls TMS-EEG bij epilepsie: verbeteren van de diagnostiek

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van verschillen in motor evoked potential (MEP) and TMS evoked potential (TEP) in dubbel puls TMS tussen epilepsie patiënten en gezonde proefpersonen. Secundaire doelen zijn:1) Het evalueren van…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van cannabidiol (GWP42003-P, CBD) als aanvullende behandeling bij patiënten met tubereuze sclerose complex bij wie de behandeling voor aanvallen ontoereikend is.

Primaire doelstellingen:Geblindeerde fase:Het evalueren van de werkzaamheid van GWP42003-P als aanvullende behandeling bij het verminderen van het aantal aanvallen in vergelijking met placebo, bij patiënten met TSC. Open-label verlenging:Het…

Partiele nachtslaap deprivatie in langdurige video-EEG monitoring

Uitzoeken of partiële nachtslaapdeprivatie aanvallen uitlokt bij personen die zijn opgenomen op de Epilepsy Monitoring Unit (EMU) in het kader van aanvalsregistratie van paroxismale neurologische gebeurtenissen, waarbij gedacht wordt aan epilepsie.

Een multicenter, gerandomiseerd, gecontroleerd klinisch onderzoek naar een zelfstandig, beslissingsondersteunend algoritme voor herkenning van neonatale convulsies

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werking van het ANSeR Software Systeem te beoordelen door de nauwkeurigheid van de diagnostiek (sensitiviteit, specificiteit) met het ANSeR Software Systeem te vergelijken met de nauwkeurigheid van de…

Time to Stop (TTS) Trial, een gerandomiseerde trial naar cognitieve consequenties van vroeg versus laat afbouwen van antiepileptica na epilepsie chirurgie in kinderen.

1) onderzoeken of vroege AED onttrekking cognitieve functie verbetert2) de veiligheid van vroege AED onttrekking bevestigen. Zowel het optreden van recidieven tijdens of na AED afbouw, als de uiteindelijke aanvalsvrijheid tijdens laatste follow up…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid/tolerabiliteit en farmacokinetisch profiel van UCB0942 in volwassen patiënten met hoge medicijnresistentie voor partiële epilepsie

In dit onderzoek wordt het effect, de veiligheid en de verdraagbaarheid onderzocht van een nieuw onderzoeksmiddel UCB0942, dat wordt toegevoegd aan de huidige epilepsiebehandeling van de patiënt.