Zoeken naar een onderzoek

Het effect van InsuVital op de glucosecontrole bij vrouwen met zwangerschapsdiabetes

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van het effect van InsuVital op glucose en insulinespiegels bij vrouwen met zwangerschapsdiabetes. Ook zal worden onderzocht of InsuVital bij gebruik gedurende een week nog steeds effect heeft

Optimaliseren van behandeling met elektroconvulsietherapie (ECT) en medicamenteuze vervolgbehandeling bij de depressieve stoornis

Is ECT gecombineerd met nortriptyline effectiever en of sneller werkzaam dan ECT monotherapie?Treedt tijdens vervolgbehandeling met nortriptyline minder (snel) terugval op bij responders op ECT gecombineerd met nortriptyline dan bij responders op…

Prospectief, gerandomiseerd farmacologisch interventieonderzoek: evaluatie van de cardiotoxiciteit na een preventieve farmacologische interventie met een angiotensine II-receptor-(AT1-)antagonist versus geen preventieve farmacologische interventie bij trastuzumab behandeling van patiënten met een primair mammacarcinoom

Primair onderzoeksdoel:Onderzoeken of de inzet van candesartan cardiotoxiciteit kan voorkomen bij trastuzumab behandeling, gedefinieerd als een daling van de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) met meer dan 15% of minder dan 15% maar beneden een…

Zelfgerapporteerde griepachtige verschijnselen onder ouderen, een observationele studie

Primair onderzoeksdoel: • Bepalen van de incidentie van zelfgerapporteerde ILI.Secundaire onderzoeksdoelen: • Bepalen van de effectiviteit van 13vPnC in de preventie van een eerste episode van zelfgerapporteerde LRTI. • Exploreren van het effect van…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallele groep fase III studie om het effect en de veiligheid te bepalen van een éénmaaldaagse behandeling met linagliptine 5mg gedurende 24 weken bij diabetes mellitus type 2 patienten van 70 jaar en ouder met onvoldoende controle van de bloedsuikerspiegel (HbA1c >=7.0) ondanks gebruik van metformine en/of sulfonylurea en/of insuline.

Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van éénmaal daags 5 mg linagliptine in combinatie met metformine en/of sufonylurea, al dan niet aangevuld met insuline gedurende een periode van 24 weken bij diabetes mellitus type 2 patienten &gt…

Protocol voor de klinische evaluatie van de genezing van wonden na topicale toepassing van OTR4120 betreffende ulcera.

Aantonen dat OTR4120 de genezing van chronische ulcera bespoedigt.

Transcraniële Magnetische Stimulatie voor de behandeling van depressie

Vaststellen of aanpassing van intensiteit en duur van stimulatie kan leiden tot een meer robuust effect van rTMS over de rechter pariëtale cortex.

Het effect van vitamine B12 suppletie op vermoeidheid bij patienten met het prikkelbaar darm syndroom en inflammatoire darmziekten.

Het bestuderen van de effectiviteit van orale suppletie van vitamine B12 op het verminderen van vermoeidheid.

Dipeptide Alanyl Glutamine en postoperatieve insuline resistentie in colon carcinoom patienten

Het onderzoek probeert aan te tonen dat glutamine toediening, parenteraal of enteraal, aan patiënten met een coloncarcinoom de postoperatieve insuline resistentie kan voorkomen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, factorieel, parallelgroep, actief en placebogecontroleerd, multicentrum dosisvariërend onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van zes dosiscombinaties van solifenacinesuccinaat en mirabegron in vergelijking met monotherapieën met mirabegron en solifenacinesuccinaat bij het behandelen van een overactieve blaas.

Proefpersonen gerandomiseerd in de placebo-behandelingsgroep zullen waarschijnlijk geen baat hebben bij de studie. Echter, overactieve blaas (OAB) is geen levensbedreigende ziekte en het is niet te verwachten dat een 12 tot 15 weken-blootstelling…

Een Placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, parallelle groep, lange-termijn fase 3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 50 microgram en 100 microgram eprotirome per dag in patiënten met familiare heterozygote hypercholesterolemie die reeds een optimale standaardbehandeling krijgen

Vergelijking van de werkzaamheid van eprotirome 50 microgram en eprotirome 100 microgram versus een placebo (verandering in percentage van LDL-C van de start tot week 12) bij HeFH patiënten met coronaire vaatziekten of een verhoogd risico daarop.…

KAN DE TOEVOEGING VAN PREGABALINE EN S-KETAMINE NAAST DE LOCALE KNIE INFILTRATIE, DE KNIE FUNCTIE UITKOMST VERBETEREN, NA TOTALE KNIE PROTHESE?

De eerste doel van het onderzoek is te bapalen of de toevoeging van pregabaline en s-ketamine na een totale knieprothese (en na de locale knie infiltratie met ropivacaine/adrenaline/kenacort®) de knierevalidatie in de eerste postoperatieve dagen kan…

Een fase III gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie met parallele groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags oraal toegediend BI10773 (10mg en 25mg) gedurende 12 weken bij hypertensie patiënten met diabetes mellitus type 2

Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van twee doseringen van BI 10773 in vergelijking met placebo bij de controle van de bloedglucosespiegels en bloeddruk gedurende 12 weken bij hypertensie patiënten met diabetes mellitus type 2.

Een exploratieve studie om de biologische beschikbaarheid van UMP te onderzoeken in gezonde proefpersonen

In deze exploratieve studie zal het tijdsverloop van de toename van het uridine niveau in het bloedplasma na een eenmalige inname van UMP en UMP-verrijkte producten worden onderzocht bij gezonde vrijwilligers. Vijf interventie groepen zullen worden…

Formatie van geheugen onder stress bij mensen - het belang van de Mineralocorticoid-Receptor

Onderzoeksdoel is de rol van de Mineralocorticoid Receptor bij het verwerven en oproepen van herinneringen te onderzoeken, tijdens stressvolle en niet stressvolle condities. In het bijzonder zijn we geïnteresseerd in twee domeinen van geheugen,…

Effectiviteit en veilgheid van parecoxib bij kinderen na een scolioseoperatie, vergeleken met placebo: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.

Prevent Trial;Preventie van parastomale hernia door versterking van de buikwand met een
polypropyleen mat bij aanleg van een eindstandig colostoma.
;Een prospectief gerandomiseerd multicentrisch onderzoek.

Patiënten waarbij een definitief eindstandig colostoma in (semi) electieve setting wordt aangelegd worden gerandomiseerd voor het al dan niet plaatsen van een polypropylene mat bij het aanleggen van het stoma. Hoofddoel: Beschermt het gebruik van…

Aggregatie van N=1 studies voor schatting van klinische effectiviteit van geneesmiddelen op populatieniveau door het gebruik van Bayesiaanse hierarchische modulering; Het geval van Mexiletine voor patiënten met Niet-Dystrofische Myotonieën.

(voor meer details zie CMO-protocol paragraaf 2: Objectives) Primaire doelstelling: Het verder ontwikkelen van N-of-1 trial methodologie en exploreren of Bayesiaanse statistiek van multipele N-of-1 trials kan dienen als evidence voor besluitvorming…

Titel
*Optimalisatie van een postoperatief multimodaal pijnbehandelingsprotocol na totale kniearthroplastieken: de vergelijking van het femorale zenuwblok en de intra-articulaire infiltratie tech-niek, een prospectief gerandomiseerde dubbel blind gecontro-leerd onderzoek.*

Beoordelen of een perifere pijnbehandelingstechniek naast intreveneuze PCA morfine techniek een betere pijnbehandeling met reductie van morfine gebruik, vlottere mobilisatie en minder bijwerkingen geeft dan PCA morfine zonder additief. Tevens worden…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek van inductie- (Daunorubicine/Cytarabine) en consolidatiechemotherapie (hoge dosis Cytarabine) + Midostaurine (PKC412) (IND# 101261) of placebo bij onlangs gediagnosticeerde patiënten < 60 jaar oud met FLT3 gemuteerde Acute Myeloïde Leukemie (AML)

Vaststellen of er door de toevoeging van midostaurine aan daunorubicine/ cytarabine inductie-, hoge dosis cytarabine consolidatie- en continuatietherapie verbetering optreedt in de *overall survival* (OS) bij patiënten met het gemuteerde FLT3-ITD en…