Zoeken naar een onderzoek

Uitstellen van cognitieve achteruitgang en voorkomen van vroege werkuitval in patiënten met multiple sclerose (onderdeel van de Don't be late! studie)

1) Vergelijken van de effectiviteit van twee innovatieve preventieve interventies met een controle interventie in het verbeteren van kwaliteit van leven, cognitie, werk participatie en productiviteit, brein plasticiteit en weerbaarheid, 2) inzicht…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY FASE III ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN FENEBRUTINIB IN VERGELIJKING MET TERIFLUNOMIDE BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSE

Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…

De behandeling van vermoeidheid bij mensen met Multiple Sclerose: aerobe training, cognitieve gedragstherapie. energiemanagement

Bepalen of revalidatiebehandelstrategieën vermoeidheid effectief kunnen verminderen en departicipatie van MS patiënten met vermoeidheid kunnen verbeteren, en bepalen hoe deze effecten totstand komen.Onderzoeksvragen: V1) Leidt AT tot minder…

Haalbaarheid van cognitieve revalidatie voor patiënten met progressieve multipele sclerose (MS): een pilotstudie.

Het doel van deze pilotstudie is om de haalbaarheid en effectiviteit van cognitieve revalidatie bij patiënten met progressieve MS te onderzoeken middels verwerkingssnelheidstraining (SPT) en geheugenstrategietraining.

Het effect van cognitieve revalidatietherapie en mindfulness based cognitieve therapie op het cognitief functioneren van patiënten met multipele sclerose.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of cognitieve revalidatietherapie (CRT) en mindfulness based cognitieve therapie (MBCT) de cognitieve klachten verbetert bij mensen met MS. Daarnaast zal middels MEG metingen en moderne netwerktheorie…

Een multicentrische, gerandomiseerde, actief-gecontroleerde studie in parallelle groepen met een geblindeerde beoordelaar om de voordelen te evalueren van omschakeling van de behandeling (Glatirameracetaat of Interferon β-1a) naar Natalizumab bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose

Het primaire studiedoel is het beoordelen van de werkzaamheid (klinisch en MRI) van het overgaan op natalizumab, vergeleken met het toedienen van interferon β1-a of glatirameer acetaat.

Suppletie van Vigantol olie versus placebo als additionele behandeling in patiënten met relapsing remitting multipele sclerose die behandeld worden met Rebif (immuunmodulerende effecten van vitamine D3)

Het primaire doel van dit onderzoek is te onderzoeken of het CD4+ T cel compartiment een mider pro-inflammatoir profiel heeft in de groep MS patiënten die voor de SOLAR studie gesupplementeerd wordt met hoge doses vitamine D3 vergeleken met de groep…

Effectiviteit van cliëntgerichte ergotherapie bij patiënten met multiple sclerosis: een cluster-gerandomiseerde trial

De hoofdvraagstelling van dit onderzoek luidt:Is cliëntgerichte ergotherapie volgens het Occupational Performance Process Model (OPPM) effectiever dan reguleire ergotherapie bij patiënten met multiple sclerose?

Hoog veld magnetische resonantie imaging bij multipele sclerosis

Het doel van dit onderzoek is het in beeld brengen van diffuse en focale lesies in het brein bij Multipele Sclerose op hoger magneet veld. Hiervoor worden beelden van magneten met een sterkte van 1.5 T (de huidige standaard) vergeleken met beelden…

CAMMS32400507: Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met geblindeerde beoordelaars en doses waarin twee jaarlijkse cycli met een lage en hoge intraveneuze dosis alemtuzumab vergeleken worden met subcutane interferon beta- 1a (Rebif) drie keer per week bij patiënten met recidieve remitterende multiple sclerose die een terugval hebben gehad tijdens de behandeling.

De doelstellingen van deze studie zijn het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van twee jaarlijkse cycli van intraveneus toegediende alemtuzumab en driemaal per week subcutaan toegediende interferon bèta 1a (Rebif) bij patiënten met…

Op basis van B cellen gedoseerde behandeling met ocrelizumab versus standaard ocrelizumab behandeling in patiënten met relapsing remitting multiple sclerose: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Met dit project onderzoeken we een doelmatige, effectieve en veilige toepassing van ocrelizumab. In de studie wordt gekeken of een persoonlijke behandeling met ocrelizumab, waarbij het medicijn pas weer wordt toegediend wanneer de eerste B cellen…

Gerandomiseerde autologe hematopoietische stamceltransplantatie versus alemtuzumab, cladribine of ocrelizumab voor patiënten met relapsing remitting mulitple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510630-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en de veiligheid van autologe hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) te…

EEN FASE IIIB-MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBEL-BLIND, GECONTROLEERD ONDERZOEK OM DE EFFECTIVITEIT, VEILIGHEID EN FARMACOKINETIIEK TE EVALUEREN VAN EEN HOGERE DOSIS VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSIS

Het primaire doel is om de superioriteit in de werkzaamheid van een hogere dosis ocrelizumab aan te tonen ten opzichte van de goedgekeurde dosis ocrelizumab, zoals beoordeeld aan de hand van een risicoreductie van cCDP die ten minste 12 weken…

Blended versus face-to-face cognitieve gedragstherapie als behandeling voor ernstige vermoeidheid in patienten met MS - een observer-blinded randomized clinical trial om non-inferioriteit na behandeling en lange termijn effecten te onderzoeken.

1. Onderzoeken van de non-inferioriteit van blended-CGT vergeleken met de effectief gebleken face-to-face CGT volgens het TREFAMS-CGT behandelprotocol voor ernstig vermoeide patiënten met MS, met gebruik van een non-inferiority marge van 5.3 punten…