Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib, 52 weken lang eenmaal daags toegediend bij proefpersonen met niet door cystische fibrose veroorzaakte bronchiëctasie - de ASPEN-studie

1. Het evalueren van het effect van brensocatib aan 10 mg en 25 mg in vergelijking met placebo op het percentage pulmonale exacerbaties (PE*s) tijdens de 52 weken durende behandelingsperiode

Fase 2 studie met de PDE-4 inhibitor roflumilast in patiënten met milde cognitieve stoornissen (MCI)

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of roflumilast de cognitie verbetert bij klinische patiënten met MCI of lichte dementie.

Gerandomiseerde studie van Digitale Cardiale Counseling bij patiënten met een verlengde wachttijd voor hartchirurgie als gevolg van Covid-19 pandemie (DCC-studie)

Primaire doelstelling:-Wat is het effect van een interactief Digital Cardiac Counseling-platform met E-consulting op de cumulatieve incidentie van major adverse cardiovascular events (MACE) 1 jaar na de hartoperatie in vergelijking met de…

De (kosten)effectiviteit van een dynamische brace versus standaardzorg bij patiënten met een osteoporotische wervelinzakkingsfractuur

1. Effect evaluatieHet beoordelen van de effectiviteit van een dynamische brace op de kwaliteit van leven in patiënten met een osteoporotische wervelfractuur.2. Economische evaluatieVanuit een maatschappelijk perspectief beoordelen of een dynamische…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…

Permanente linker ventrikelseptum stimulatie versus rechterkamer stimulatie bij patiënten met atrioventriculaire geleidingsstoornissen: een gerandomiseerde trial: LEAP trial.

Het primaire doel van het huidige onderzoek is de effecten van permanente linkerventrikel septum pacing te vergelijken met rechterkamerpacing bij patienten met atrioventriculaire geleidingsstoornissen en een relatief behouden linkerventrikelfunctie…

Behandeling op maat: Feit of fictie? - Een multicenter, enkelblind gerandomiseerd onderzoek waarin behandeling op maat wordt vergeleken met standaard zorg in nieuw gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511530-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We denken dat de behandeling van RA kan worden geïndividualiseerd door rekening te houden met de aan- of afwezigheid van…

Een gerandomiseerde studie naar het effect van bietensap op VO2max in patiënten die een minimaal invasieve slokdarmoperatie ondergaan

Door middel van de combinatie van prehabilitatie en bietensap suppletie, streven wij naar een verbetering van de VO2max waarbij uiteindelijk het doel is om het aantal cardiopulmonale complicaties te verminderen. Het verminderen van het aantal…

De impact van cognitieve gedragstherapie (CBT) op de klinische uitkomst na een lumbale spondylodese operatie bij patiënten die sterk negative gedachten over pijn hebben: een twee-center, gerandomiseerde, gecontroleerde studie van CBT versus behandeling bestaande uit uitleg en instructies.

Het onderzoeken van de invloed van CBT op de uitkomst na lumbale spinale fusie chirurgie in patiënten met hoge scores voor het hebben van sterk negatieve gedachten over pijn, door middel van een twee-centrum gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek,…

Een online vruchtbaarheidsonderzoek voor subfertiele paren

Het doel van dit onderzoek is om te vergelijken of een online vruchtbaarheidsonderzoek , waarbij gebruik wordt gemaakt van online aanbevelingen en een video consult even effectief is als regulier consult op het gebied van patiënttevredenheid, shared…

Het behouden van beide kruisbanden bij plaatsing van een totale knie prothese als belangrijke stap in de richting
van de vergeten knie. Hebben wij de voorste kruisband nodig voor een betere functie? Een gerandomiseerd
gecontroleerd gangbeeld onderzoek.

Primaire Doelstelling:Om tibia rotatie te evalueren na TKA met de Vanguard totale knie systeem. XP tibia implantaat in vergelijking met destandaard CR tibia implantaat.Secundaire Doelstelling:Het vergelijken van operatieve, klinische en…

Gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar tucatinib of placebo in combinatie met ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) bij proefpersonen met niet-resecteerbare lokaal gevorderde of gemetastaseerde HER2+ borstkanker
(HER2CLIMB-02)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514733-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet vergelijken van progressievrije overleving (PFS) tussen de behandelingsgroepen, beoordeeld door de onderzoeker aan de…

Onderzoek naar het effect en de bijwerkingen van een hoge dosis bestraling op de tumor bij patiënten met niet uitgezaaide alvleesklierkanker.

Doel van dit onderzoek is om te kijken het effect van hoge dosis precisiebestraling op de levensduur bij patiënten met niet uitgezaaide alvleesklierkanker, en eveneens naar de verdraagzaamheid van deze behandeling en de invloed op de kwaliteit van…

Korte termijn behandeling van acalabrutinib en venetoclax bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met CLL, met een hoog risico op infectie en / of vroege behandeling, die niet voldoen aan de behandelingscriteria van IWCLL voor standaard behandeling. Een gerandomiseerde studie met uitgebreide immuunfenotyping.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511072-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel is om het risico op ernstige infecties en de noodzaak voor reguliere behandeling voor CLL te verminderen.

Een dubbelblind, vehiculumgecontroleerd, gerandomiseerd stoppen met studie medicatie- en verlengingsonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Ruxolitinib-crème op lange termijn te beoordelen bij patiënten met vitiligo

Primaire doelstelling:* Het evalueren van de duur van de klinische respons van ruxolitinib-crème bij deelnemers met vitiligo. Belangrijkste secundaire doelstelling:* Het evalueren van de duur van de klinische respons van ruxolitinib-crème bij…

Economische evaluatie van de chirurgische behandeling van cervicale myelopathie, radiculopathie of myeloradiculopathie: anterieure cervicale discectomie met artroplastiek versus anterieure cervicale discectomie met fusie.

Het doel van de studie is om te onderzoeken of ACDA vergeleken met ACDF beter is in termen van kosten, effectiviteit, en voorzieningen vanuit een ziekenhuis en maatschappelijk perspectief.

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de veiligheid en werkzaamheid van de siroliMUs-eLuTIng biologisch afbreekbare polymeer ulTrA-dunne stent (SUPRAFLEXTM Cruz) en de everolimus-eLuting biologisch afbreekbare polymeerstent (SYNERGYTM) te vergelijken bij patiënten waarbij 3 kransslagaderen vernauwd zijn.

Primeaire doelstelling:Vergelijking van de SUPRAFLEX Cruz sirolimus-eluting stent (SES) met de SYNERGY everolimus-eluting stent (EES) met betrekking tot Patient-oriented Composite Endpoint (PoCE: composiet van all-cause death, elke beroerte, elke Ml…

Preventie van paraplegie bij herstel van aorta-aneurysma door thoracoabdominale staging met 'Minimaal invasieve gefaseerde segmentale slagader-embolisatie': een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter-studie.

Het primaire doel is om de incidentie van ischemisch ruggenmergletsel (SCI, mogelijk resulterend in permanente paraplegie) en mortaliteit - de meest ernstige complicaties als gevolg van open chirurgische en thoracoabdominale endovasculaire…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van fremanezumab ten opzichte van placebo voor de preventieve behandeling van chronische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot en met 17 jaar

Hoofddoelstelling:Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van test investigational medicinal product (IMP) in vergelijking met placebo IMP voor de preventieve behandeling van chronische migraine (CM). Secundaire…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar niraparib in combinatie met abirateronacetaat en prednison in vergelijking met abirateronacetaat en prednison voor de behandeling van deelnemers met een schadelijke kiembaan of somatisch homoloog recombinatieherstel (HRR) gengemuteerde metastatische castratiegevoelige prostaatkanker (mCSPC).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506365-64-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het toevoegen van niraparib aan een standaardbehandeling (bestaande uit…