Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde, fase 4 non-inferioriteit pad, om de effectiviteit van CT-P13 te beoordelen en te vergelijken met infliximab, bij patiënten met een inflammatoire darmziekte die in remissie zijn

Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…

Gerandomiseerde gecontroleerde trial met escitalopram versus placebo bij patienten met prikkelbaar darm syndroom en paniekstoornis.

PRIMAIR DOEL· 1. Het bestuderen van het effect van escitalopram versus placebo op de behandeling van buikpijn, bij IBS patiënten met een paniekstoornis.SECUNDAIRE DOELEN· 2.1. Het beoordelen van het effect van escitalopram op gastrointestinale and…

Relatietherapie voor overlevenden van kanker: een prospectieve, gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het primaire doel van het onderzoek is om zicht te krijgen op de korte termijn effecten (direct na afronding van de therapie) en lange termijn effecten (6 maanden na afronding van de therapie) van de EFCT-ODA therapie op 1) het probleemoplossend…

Een fase II, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, parallel groep pilot studie met als doel de veiligheid en werkzaamheid van FFP104 te evalueren bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn.

De veiligheid en werkzaamheid van intraveneus toegediende FFP104 in patiënten met actieve ziekte van Crohn te evalueren na herhaalde toedieningen van FFP104.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, multicenter, actief gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en de veiligheid van vedolizumab IV te evalueren in vergelijking met adalimumab SC bij onderzoeksdeelnemers met colitis ulcerosa

Primair:* Het effect van vedolizumab IV vaststellen in vergelijking met adalimumab SC op het gebied van klinische remissie in week 52.Secundair:* Het effect van vedolizumab IV evalueren in vergelijking met adalimumab SC op het gebied van…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met een referentie-arm voor vedolizumab IV om de werkzaamheid en veiligheid van subcutane vedolizumab te evalueren als onderhoudstherapie bij deelnemers met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die een klinische respons hebben bereikt na open-label intraveneuze therapie met vedolizumab

Primair:* Het effect van een subcutane onderhoudsbehandeling met vedolizumab beoordelen op klinische remissie in week 52 bij deelnemers met matig tot ernstig actieve CU die in week 6 een klinische respons hebben vertoond na toediening van…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek voor vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van cadazolid versus vancomycine bij personen met Clostridium difficile geassocieerde diarree.;en substudie protocol:;Een multicentrisch, subonderszoek ter validatie van CDAD-DaySyms (Clostridium difficile geassocieerde diarree - Dagelijks symptomen) PRO voor proefpersonen met CDAD die deelnemen aan onderzoek AC-061A301 of AC-061A302

Primaire doelstelling:Bepalen of de klinische respons na 10-daagse orale toediening van cadazolid niet inferieur is aan de klinische respons bij orale vancomycine bij proefpersonen met CDAD.Secundaire doelstellingen:Bepalen of orale toediening van…

Vermindering van angst en depressieve klachten ter verbetering van de kwaliteit van leven en het ziektebeloop bij jongeren met een inflammatoire darmziekte.

Dit onderzoek zal de effectiviteit toetsen van een ziektespecifieke cognitieve gedragstherapie bij IBD-patiënten met verhoogde depressieve en/of angstklachten op vermindering van symptomen van depressie. Daarnaast zal de effectiviteit van het CGT…

Een fase II, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, parallelgegroepeerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en klinische werkzaamheid van MT-1303 bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn

Primaire doelstellingen• Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MT-1303 bij patiënten met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn• Het evalueren van de klinische werkzaamheid van MT-1303 bij patiënten met matige tot ernstige…

Een gerandomiseerde, open-label klinische trial naar de effectiviteit van Octreotide in het verlagen van de ijzerinfusie- en bloedtransfusiebehoefte in patienten met refractaire anemie door gastrointestinale bloedingen uit angiodysplasieen.

Om de effectiviteit van octreotide op de transfusiebehoefte te onderzoeken in patiënten met refractaire anemie door gastrointestinale bloedingen uit angiodysplasieen ondanks endoscopische interventie.

Laparoscopische versus open distale pancreatectomie voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte

Het doel van de LEOPARD studie is om te bepalen of tijd tot functioneel herstel korter is na LDP dan na ODP voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte van het distale deel van het pancreas.

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van budesonide voor inductie van remissie bij onvolledige microscopische colitis

Primair:* aantonen van de werkzaamheid van budesonide voor inductie van remissie bij actieve onvolledige microscopische colitis na 8 weken behandelingSecundair:* onderzoeken van het behoud van remissie na het einde van de behandeling* onderzoeken…

Intrathoracale versus cervicale anastomose na minimaal invasieve oesofagusresectie voor patienten met oesofaguscarcinoom: een randomized controlled trial

De ICAN studie richt zich op de volgende onderzoeksvraag: Wat is het effect van een intrathoracale anastomose in vergelijking met een cervicale anastomose wat betreft de incidentie van lekkage van de anastomose, morbiditeit, kwaliteit van leven en…

Lange termijn uitkomsten van het gebruik van een biologische mat bij het sluiten van de bekkenbodem na extralevatoire abdominoperineale resectie voor rectumcarcinoom.

Het doel van deze studie is om de kosten-effectieviteit van bekkenbodem reconstructie met behulp van een biologische matvast te stellen na een eAPR met pre-operatieve (chemo)radiotherapie.

Dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar Xilonix* voor het verbeteren van de overleving bij metastastische colorectale kanker

Dit onderzoek vergelijkt de totale overleving (OS) tussen de MABp1-groep en de placebo-groep . De secundaire eindpunten omvatten de verandering in het vetvrije lichaamsgewicht van screening to cyclus 5 en de verandering in de kwaliteit van leven.

Flexibele radiofrequente ablatie ballon voor het verwijderen van Barrett's slokdarm: een gerandomiseerde studie voor het vergelijken van twee behandel regimes.

Vergelijken van twee ablatie regimes : - standaard regime (1x10J/cm2 , schoonmaakstap, 1x10J/cm2) - versimpelde regime met enkele ablatie (1x 10J/cm2 zonder schoonmaakstap)

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van apremilast (CC-10004) voor de behandeling van proefpersonen met actieve colitis ulcerosa.

Primaire doelstellingHet evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast (30 mg tweemaal per dag [b.i.d.] en 40 mg b.i.d.), vergeleken met placebo, bij proefpersonen met actieve CU.Secundaire doelstelling Het evalueren van de veiligheid en…

Voorbehandeling met bestraling en chemotherapie gevolgd door operatie versus alleen operatie voor operatief verwijderbare of mogelijk verwijderbare alvleesklierkanker. Een gerandomiseerd fase III onderzoek (PREOPANC studie)

Primair vraagstellingGeeft preoperative radiochemotherapie voorafgaande aan de standaard behandeling, bestaande uit exploratieve laparotomie gevolgd door pancraticoduodenectomie indien mogelijk, en adjuvante chemotherapie, een verbetering van de…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallel groep, multicenter onderzoek voor de evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van onderhoudsbehandeling met Ustekinumab bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn

De primaire doelstellingen zijn:* Het evalueren van klinische remissie voor de 2 subcutane (SC) onderhoudsregimes van ustekinumab bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn bij wie klinische respons is geïnduceerd…

Peri-operative selectieve decontaminatie van de tractus digestivus (SDD) bij patienten met colorectaal carcinoom: een gerandomiseerde multicenter klinische trial

De SELECT trial (perioperatieve SELectieve darmdecontaminatie bij electieve ColorecTaal kanker patienten) heeft primair tot doel het aantal en de gevolgen van naadlekkages te verminderen. Daarnaast zijn belangrijke doelstellingen: verminderen van…