Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallel groep, multicenter onderzoek voor de evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van inductiebehandeling met ustekinumab bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn die niet reageren op of intolerant zijn voor TNF-antagonist behandeling

De primaire doelstellingen zijn:• Het evalueren van de doeltreffendheid van de IV-inductieregimes van ustekinumab bij het induceren van een klinische respons bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn die niet…

Fase III, in parallelle groepen, placebogecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde, multicentrisch, internationale studie naar de veiligheid en werkzaamheid van propionyl-L-carnitine hydrochloride (ST 261) tabletten met gemodificeerde afgifte bij patiënten die lijden aan een lichte vorm van colitis ulcerosa en die een orale stabiele behandeling krijgen

Colitis ulcerosa is een ontstekingsziekte die de dikke darm treft. De omvang en de ernst van de ziekte kunnen variëren: het is mogelijk dat de ziekte alleen het rectum (het onderste deel van de dikke darm) treft, maar de ziekte kan zich ook…

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen van orale CP-690,550 als onderhoudsbehandeling bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Hoofddoel• Het aantonen van de werkzaamheid van tofacitinib als een onderhoudstherapie bij patiënten met CU. Bijkomende doelstellingen• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van tofacitinib als onderhoudstherapie bij patiënten met CU…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, parallelle studie met verschillende doses ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van PF-00547659 bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa (TURANDOT).

Primaire doelstelling* De dosisrespons en doeltreffendheid van PF-00547659 bij het opwekken van klinische remissie te karakteriseren, gebaseerd op de Mayo-score bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa.Secundaire doelstellingen* De…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen met matige tot ernstige vormen van de ziekte van Crohn

Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen die lijden aan een matig-ernstige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multiple-dose, placebogecontroleerd studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 181 bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Beoordeling van het effect van AMG 181 op de inductie van remissie bij proefpersonen met matige tot ernstige UC in week 8 zoals beoordeeld door een totale Mayoscore >= 2 punten, zonder individuele subscore > 1 punt.

Het effect van calcium op darmdoorlaatbaarheid en diarree in patienten met colitis ulcerosa

Primair-Verlaagt calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, de darmdoorlaatbaarheid bij patienten met actieve colitis ulcerosa?-Vermindert calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, diarree bij patienten met actieve…

Chemopreventieve effecten van 5-ASA en UDCA bij Colitis Ulcerosa:
Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde Pilotstudy.

1) Het chemopreventieve vermogen van 5-ASA en UDCA bij CU bepalen door het effect van behandeling met deze middelen op het aantal ACF, hun grootte en het percentage met dysplasie te bestuderen. 2) Mechanistisch inzicht verkrijgen in de…

Multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de werking van ITF2357 te evalueren op de genezing van het slijmvlies bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.

Primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de capaciteit van ITF2357, oraal toegediend in een dosis van 50 mg tweemaal daags gedurende 8 opeenvolgende weken, om complete genezing van mucosale zweren van het ileum en/of het colon te…

Een gerandomiseerd, dubbel geblindeerd, placebo gecontroleerder, prospectieve, klinische fase II studie om de veiligheid en werkzaamheid van geexpandeerde allogene uit vetweesel afkomstige stamcellen (ASCs) voor de behandeling van complexe perianal fistels in de ziekte van Crohn vast te stellen.

De veiligheid en werkzaamheid van geexpandeerde allogene uit vetweesel afkomstige stamcellen (ASCs) voor de behandeling van complexe perianal fistels in de ziekte van Crohn vast te stellen.

Een gecontroleerde, gerandomiseerde, dubbel blinde, multi center studie, met methotrexaat versus placebo bij de behandeling van patiënten met steroïd refractaire colitis ulcerosa.

Het doel van het onderzoek is het aantonen van de effectiviteit van Methotrexaat vs placebo bij de behandeling van steroïd afhankelijk colitis ulcerosa.

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het humane Anti-TNF monoklonale antilichaam Adalimumab endoscopie-onderzoek om de effecten op mucosale genezing te evalueren bij patiënten met de Ziekte van Crohn waarbij de dikke darm betrokken is.

De werkzaamheid aantonen van adalimumab op de mucosale genezing bij personen met matige tot ernstige ileocolische ziekte van Crohn en de veiligheid schetsen van aldalimumab als dit wordt toegedined aan proefpersonen met de ziekte van Crohn.

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AST-120 bij patiënten met licht tot matig actieve ziekte van Crohn met fistels

Het primaire werkzaamheidseindpunt is het behandelingssucces bij de behandeling van lichte tot matig-ernstige ziekte van Crohn, gedefinieerd door: Een vermindering van tenminste 50% van het aantal drainerende fistels zowel bij week 4 als bij week 8

Een gerandomiseerde dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische parallelle groep studie van pregabaline in patiënten met chronische pancreatitis

Het effect van een pregabaline behandeling bij patiënten met chronische pancreatitis.

Een fase 3, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, geblindeerde, multicenter studie van de inductie en handhaving van de klinische respons en remissie door MLN0002 bij patienten met matige tot ernstige ulceratieve colitis.

Primaire doelstelling voor de inductiefase:- Bepaling van het effect van een inductiebehandeling met MLN0002 op de klinische respons na 6 weken Primaire doelstelling voor de onderhoudsfase:- Bepaling van het effect van een onderhoudsbehandeling met…

Een fase 3, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, geblindeerde, multicenter studie van de inductie en handhaving van de klinische respons en remissie door MLN0002 bij patiënten met matige tot ernstige ziekte van Crohn.

Primaire doelstelling voor de inductiefase * Bepaling van het effect van een inductiebehandeling met MLN0002 op de klinische remissie na 6 wekenSecundaire doelstelling voor de inductiefase* Bepaling van het effect van een inductiebehandeling met…

Een prospectief, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter vergelijking van REMICADE® (infliximab) en placebo bij de preventie van recidive bij patiënten met de ziekte van Crohn die operatieve resectie ondergaan en bij wie sprake is van een verhoogd risico op recidive

Primaire doelstelling De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van infliximab met die van placebo bij de preventie van klinische recidive van ZC tot en met Week 76, gedefinieerd als een samengesteld eindpunt…

Gerandomiseerd, dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek van 52 weken naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK1605786A, dat wordt toegediend aan patiënten met een matige tot ernstige ziekte van Crohn om een remissie te handhaven (CCX114157)

Primair: Werkzaamheid van GSK1605786A in vergelijking met placebo voor de handhaving van een remissie. Secundair: Veiligheid, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.

Gerandomiseerd, dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK1605786A bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (CCX114151)

Primair: Werkzaamheid van GSK1605786A in vergelijking met placebo als inductiebehandeling bij patiënten met een matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn gedurende 12 weken. Secundair: Veiligheid, kwaliteit van leven, medische consumptie, PK,…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase II proof of concept onderzoek van 20 weken met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK1605786 bij patiënten met actieve colitis ulcerosa (CCX115393)

Primair: Werkzaamheid van GSK1605786 in week 12 na tweemaal daagse toediening van 500 mg bij patiënten met colitis ulcerosa. Secundair: Veiligheid, verdraagbaarheid, tijdsbeloop van de werkzaamheid tot week 16, ontstekingsremmende werking (…