Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, gerandomiseerde, geblindeerde, placebo-gecontroleerde dose-ranging studie met MVT-602 in gezonde premenopauzale vrouwen.

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van MVT-602 bepalen in gezonde premenopauzale vrouwen bepalen.Secundair: farmacokinetiek en pharmacodynamiek bepalen

Prospectieve gerandomiseerde multicenter vergelijking van indocyanine-groen (ICG)-99mTc-nanocolliod versus 99mTc-nanocolloid met een intraoperatieve injecte van vrij ICG voor de detectie en chirurgische resectie van de schildwachtklieren bij patienten met prostaatkanker.

Primair Doel 1. Vergelijking van aantal patienten met kliermetastasen gedetecteerd met 2 methoden van ICG injectieSecondaire Doelen: 1. De rol van preoperatieve SPECT/CT imaging2. Hoe is de intraoperatieve beeld vorming / intensiteit voor vrij en…

Evaluatie van endometrium stimulatie door het geven van oestrogenen en gestagenen (zie appendix 1.) met de gedachte het voorkomen van opnieuw littekenvorming in de baarmoeder bij post operatieve vrouwen die een succesvolle hysteroscopische adhesiolysis hebben ondergaan in het kader van een M. Asherman

Het doel van het onderzoek is het toetsen van onze hypothese.Onze hypothese is dat de toediening van estradiol en gestagenen de recidief vorming van adhesies verminderd na het chirurgisch opheffen van de adhesies bij patienten met M.Asherman.

Het effect van pH op de ontwikkeling van humane embryo's

Het bestuderen van embryo ontwikkeling bij een pH die meer gelijk is aan de pH zoals in de baarmoeder.

Cardiovasculair Risicoprofiel in Vrouwen: Microvasculaire Status

Om verder inzicht te verkrijgen over de interactie en mogelijke gedeelde pathofysiologische mechanisme achter vrouwspecifieke cardiovasculaire risicofactoren en aandoeningen zullen MRI's van de hersenen en endotheelfunctiemetingen worden…

Het effect van het spoelen van de uterus voorafgaand aan een IVF/ICSI behandeling op de implantatie bij patiënten met endometriose.

Evalueren of mechanische druk op het endometrium door middel van "uterine bathing" een positief effect heeft op de IVF/ICSI resultaten bij patiënten met endometriose graad I-IV.

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd, enkelvoudig blind, multicenter, parallelgroep onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Pergoveris® (follitropine alfa en lutropine alfa) en GONAL-f® (follitropine alfa) voor multifolliculaire ontwikkeling als onderdeel van een behandelingscyclus van een geassisteerde reproductieve technologie bij vrouwen met een slechte eierstokreactie, zoals gedefinieerd door de criteria van de European Society of Human Reproduction and Embryol

De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de superioriteit van Pergoveris® versus GONAL-f® bij patiënten met een slechte ovariële respons (POR) gedefinieerd volgens de gewijzigde criteria van de European Society of Human…

Een fase 1, gerandomiseerde, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, oplopende enkelvoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van 4 subcutaan toegediende doseringen FSH-GEXTM volgens een aangepaste studieopzet (25, 75, 150 en 300 IU) in gezonde hypofyse onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Een fase 1, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, gerandomiseerde, parallel groep, klinische studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige subcutaan toegediende doseringen FSH-GEX* in gezonde hypofyse-onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Vergelijking van de hysteroscopische morcellator ten opzichte van de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van placentaresten: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van placentaresten in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.

Familieleden informeren over de kans op kanker en preventieve maatregelen. Een trial om de effectiviteit van aanvullende counseling vast te stellen.

De onderhavige studie beoogt te onderzoeken of aanvullende counseling met een psychosociaal medewerker de kennis, motivatie en mogelijkheden van cliënten vergroot om hun familieleden te informeren. Ook wordt nagegaan of als gevolg hiervan 1) meer…

Vergelijking van de hysteroscopische morcellator ten opzichte van de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van submuceuze myomen: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van kleinere type 0 en 1 myomen in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.

Vergelijking van de hysteroscopische morcellator ten opzichte van de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van grotere intra-uteriene poliepen: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van grotere intra-uteriene poliepen in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.

Gerandomiseerd onderzoek naar Ballon (Thermablate) endometrium ablatie versus Bipolare endometrium ablatie (Novasure) op de poliklinische behandelkamer onder lokale verdoving

Vergelijkende studie naar effectiviteit van Novasure ablatie versus Thermablate ablatie uitgevoerd onder lokale verdoving

Electro chirurgisch bipolair vessel sealing met het gebruik van LigaSure versus conventionele techniek bij vaginale hysterectomie: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het gerandomiseerd vergelijken van de effecten van LigaSure op de operatieve parameters, post operatieve pijn en hetstel en post-operatieve functie van de bekkenbodem bij een vaginale uterusextirpatie.

Een fase II, multicenter, gerandomiseerd, assessor geblindeerde, actief vergelijkende, parallel groep dosering bepalend onderzoek om AS900672-verrijkt versus follitropin alfa (GONAL-f®) te evalueren in oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen die ovulatie inductie (OI) ondergaan.

Primaire DoelHet primaire doel van deze studie is het identificeren van de optimale dosis van AS900672-Verrijkt om ovulatie te induceren bij oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen.Secundaire Doelen* Aantonen dat het aantal klinische zwangerschappen…

Het voorkomen van het spontaan opnieuw littekenvorming in de baarmoederholte door middel van het geven van gel dan wel een IUD post operatief bij vrouwen die een succesvolle hysteroscopische adhesiolysis hebben ondergaan in het kader van een M. Asherman

Het voorkomen van het spontaan opnieuw littekenvorming in de baarmoederholte door middel van het geven van gel dan wel een IUD post operatief bij vrouwen die een succesvolle hysteroscopische adhesiolysis hebben ondergaan in het kader van een M.…

Klinische Studie voor het Onderzoeken van het ProSpace * Ballon Spacer

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de ProSpace, mits correct ingebracht tussen de prostaat en het rectum, veilig en effectief is in het verminderen van het volume van het rectum dat 70 Gy of meer krijgt (VRectum70) . Dit wordt…

Een pilot studie om de (kosten) effectiviteit van het antiverklevingsmiddel 4DryField® PH te bepalen ter preventie van dysmenorroe, abdomininale pijn en niche gerelateerde problemen na een keizersnede.

Primaire doel: het onderzoeken van de (kosten) effectiviteit van het aanbrengen van het antiverklevingsmiddel op de uterus na een sectio caesarea ter preventie van adhesies, niche ontwikkeling en gerelateerde gynaecologische klachten. Secundaire…

Cognitieve gedragstherapie na chirurgische behandeling van patiënten met endometriose

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of cognitieve gedragstherapie toegevoegd aan de standaard behandeling van endometriose de kwaliteit van leven verbeterd in patiënten die een endometriose operatie ondergaan vergeleken met patiënten die…