Zoeken naar een onderzoek

Behandeling van CRPS met ARA290

Onderzoek heeft als doelPrimair Doel:Dit is een bewijs-van-concept studie om het effect van ARA 290 evalueren pijn bij patiënten met CRPS1 door eenmaal dagelijkse subcutane injectie met ARA 290 gedurende 4 weken.Secundaire Doelstellingen:* Beoordeel…

Neurale plasticiteit in een met virtual reality gecombineerde loopbandtraining ter verbetering van mobiliteit en verminderen van vallen in oudere patiënten met de ziekte van Parkinson.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om het effect van 12 weken loopbandtraining met virtual reality op neurale plasticiteit te achterhalen door een vergelijking met loopbbandtraining zonder virtual reality te maken. Secundaire doelen zijn…

Een gerandomiseerd, blind, placebo-gecontroleerd, serieel-cohort studie in meerdere centra met meervoudige, toenemende doseringen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effectiviteit van BG00010 (Neublastin) in proefpersonen met lage rugpijn, veroorzaakt door zenuwwortel beschadiging, uitstralend naar een van beide benen.

Het primaire doel van de studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische (PK) profiel van 3 intraveneuze (IV) injecties van BG00010 gegeven volgens 2 vaste schema's (wekelijks en zo vaak als 1x per 48 uur -…

Injectie corticosteroïden in de sulcus van de elleboog (echogeleid) bij patienten met een ulnaropathie en EMG afwijkingen

Doel is onderzoeken of een echogeleide corticosteroïdinjectie bij de n ulnaris in de elleboog verbetering geeft van de klachten in vergelijking met een placebo injectie (NaCl 0.9%), naast de gebruikelijke conservatieve maatregelen

Effectiviteit van Inspiratory Muscle Training op de respiratoire functie en het functioneren bij personen met een dwarslaesie

De effectiviteit van IMT bij personen met een dwarslaesie tijdens de primaire revalidatie op longfunctie en ademspierkracht evalueren. Ook zullen we de lange termijn effecten op respiratoire complicaties en het functioneren bestuderen.

Evaluatief onderzoek naar een geprotocolleerde cognitief gedragstherapeutische groepstherapie bij depressie na CVA of traumatisch hersenletsel

Het ontwikkelen van een evidence based behandeling van depressie na traumatisch hersenletsel en CVA

Effectiviteit van ergotherapie bij de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerd en gecontroleerd onderzoek

Het evalueren van de effectiviteit van ergotherapie in het verbeteren van het dagelijks functioneren van Parkinsonpatiënten en het verminderen van de ervaren zorglast van de mantelzorger.

Fase II, vierarmig, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid zoals beoordeeld via frequente MRI-onderzoeken van drie doses atacicept monotherapie bij patiënten met 'relapsing multiple sclerosis' (RMS) gedurende een behandelingskuur van 36 weken.

Primaire doelstelling: • De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van drie doses atacicept met betrekking tot vermindering van ontsteking van het CZS bij patiënten met RMS zoals beoordeeld via frequente MRI-…

Krachttraining als middel om de mobiliteit van diabetes patienten te verbeteren

Doel van het onderzoek is om een krachttrainingsinterventie te ontwikkelen die de mobiliteit en kwaliteit van leven van diabetes patienten verbetert.Daarnaast heeft het project tot doel te kunnen bijdragen aan kennis over de relatie tussen…

Bevorderen van fysieke activiteit bij mensen met een dwarslaesie

Er wordt onderzocht wat de meerwaarde is van een gedragsinterventie bovenop een fitness interventie op het niveau van alledaagse fysieke activiteit voor mensen met een dwarslaesie, zowel op de korte als op de lange termijn. Om inzicht te krijgen in…

De effectiviteit van internettraining voor migraine zelfmanagement

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn om vast te stellen:1. De effectiviteit van de via internet gegeven ZMT voor chronische migraine - in vergelijking met wachtlijst controle groep - wat betreft de post-training…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van carisbamaat als adjuvante therapie bij patiënten met toevallen met partieel begin (3013); gevolgd door een open vervolgonderzoek (3014).

Dubbelblinde studie CARISEPY3013:De primaire doelstellingen van deze studie zijn de vergelijking van de werkzaamheid, de veiligheid en de tolerantie van carisbamaat als adjuvante behandeling van toevallen met partieel begin, ten opzichte van placebo…

EMR 200136-532: Driearmige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter, fase-II studie voor de evaluatie van de effectiviteit van Vigantol®-olie als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®

HoofddoelBeoordelen van de effectiviteit van Vigantol®-olie versus placebo als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®.Nevendoelen* Beoordelen van veranderingen in klinische…

Gedrags- en fysiologische maten van het effect van dopamine op aandacht in de ziekte van Parkinson

Dit onderzoek wil verduidelijken wat de rol van het dopaminerge systeem op selectieve aandacht is. Daarbij wordt selectieve aandacht onderzocht bij patienten met de ziekte van Parkinson. Dit gebeurt twee maal, in een toestand van afdoende medicatie…

Botuline roxine als nieuwe behandeling bij psychogene schokken: een monocenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

Wij willen onderzoeken of botuline toxine ook voor psychogene schokken een geschikte behandeling is.

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo en actieve vergelijkende therapie gecontrolleerde vijf parallelle studiegroepen om de effectiviteit en veiligheid van BI 44370 TA (50 mg, 200 mg en 400 mg) eenmalig oraal ingenomen tijdens een migraine aanval van matige tot ernstige intensiteit

Ondersteund door de observatie van de fase I studies bij gezonde vrijwilligers waarbij een range van 50 tot 500 mg veilig bleek en goed verdragen werd, wordt deze fase II studie om twee redenen uitgevoerd:a. Bewijzen van het mechanistisch concept…

Het ULTRA-CVA onderzoek: het onderscheiden van klinische effecten en onderliggende mechanismen van unilateraal en bilateraal trainen van de bovenste extremiteit na CVA

Het onderzoeken van 1) de relatieve effectiviteit van drie interventies gericht op de bovenste extremiteit na CVA: standaadrtherapie, BATRAC en CIMT en 2) de functionele en neurofysiologische veranderingen die gepaard gaan met de klinische…

Evaluatie van craniectomie bij oncontroleerbare incraniele drukverhoging - een gerandomiseerde studie

Het effect van decompressieve craniectomie, te vergelijken met de protocollaire behandeling van intracraniele drukverhoging bij patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel met als doel de uitkomst te verbeteren.

Een dubbel-blind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd, parallel groep Fase II onderzoek met patiënten met 'relapsing remitting multipele sclerose* om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van 2 doseringen CDP323 te onderzoeken gedurende 24 weken, gevolgd door een 12 weken follow-up periode met MRI scans.

Verkennend therapeutisch onderzoek (fase II).In dit onderzoek wordt de effectiviteit van een nieuw middel (CPD323) voor de behandeling van Relapsing Remitting Multiple Sclerose (RRMS) onderzocht. Het actieve bestanddeel van CDP323 is een kleine…

Een zes maanden durend gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase II/III-onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van telcagepant (MK-0974) voor de preventie van menstruele migraine bij vrouwelijke patiënten met episodische migraine

• De veiligheid testen van het onderzoeksgeneesmiddel, telcagepant (MK0974) • Nagaan hoe veilig het onderzoeksgeneesmiddel telcagepant (MK0974) is als het wordt gebruikt om migraine bij de menstruatie te voorkomen. • Nagaan hoe goed het…