Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie voor het vergelijken van de immuuneffecten van meerdere vitamine D3 dosissen in patiënten met allergische rhinitis/rhino-conjuctivitis veroorzaakt door berkenpollen en in gezonden controle proefpersonen.

Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GS-5806 bij ontvangers van hematopoïetische celtransplantaties (HCT) met respiratoir syncytieel virus (RSV)-infectie van de bovenste luchtwegen

De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir (GS-5806) op de virale belasting van RSV en ontwikkeling van complicatie in de onderste luchtwegen (lower respiratory tract complication,…

Gerandomiseerd dubbelblind fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van onderhuids toegediend mepolizumab dat wordt toegevoegd aan de onderhoudsbehandeling bij volwassenen met ernstige neuspoliepen in beide neusgaten (studie 205687, SYNAPSE)

Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van 100 mg mepolizumab in vergelijking met placebo.Secundair:Invloed op de huidige neusoperatie. Verdere beoordeling van de werkzaamheid. Kwaliteit van leven.

Een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo gecontroleerd, dubbel dummy studie voor het bepalen van de veiligheid/verdraagzaamheid van een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en vitamine D3 in patiënten met matig tot ernstige rhinitis/rhinoconjunctivitis veroorzaakt door berkenpollen.

Hoofddoel:De primaire doelstelling is om de veiligheid / verdraagbaarheid aan te tonen van een subcutane behandeling met alleen BM41, alleen VD3 en een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en VD3 in vergelijking met placebo bij patiënten met…

'Voorkomt het behouden van de endotracheale tube cuffdruk op 20mm Hg slikklachten en heesheid na anterieure cervicale wervelchirurgie?'
Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Bepalen of het aanpassen van de cuffdruk van de endotracheale tube na het plaatsen van de retractor tijdens anterieure cervicale wervel chirurgie postoperatieve dysphagie voorkomt. Daarnaast wordt er gekeken naar heesheid en een pijnlijke keel.

Een onderzoek met eenmalige dosis naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REGN1908-1909 bij deelnemers met allergische rinitis die intranasaal worden geprovoceerd met allergeenextract

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de remming van allergische reacties op een enkele dosis subcutaan (SC) toegediend REGN1908-1909 zoals gemeten door de totale neussymptoomscore (TNSS), de neussymptoomscore op de…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, studie voor het bepalen van de toegevoegde waar van vitamine D3 aan de behandeling met subcutane immunotherapie (SCIT) in patienten met matig-ernstige allergische rhinitis/rhinoconjunctivitis veroorzaakt door berkenpollen.

Het doel van dit klinische fase 2a gerandomiseerde, double-blinde, placebo-gecontroleerde onderzoek is de tolerabiliteit/veiligheid en klinische en immunologische effecten te bestuderen van de toevoeging van subcutane injecteis met een VD3 analoog…

Veiligheid en werking van bioabsorbable Fluticasone Propionate eluerende sinus tampon (Sinuband) in de postoperative behandeling van endoscopische neusbijholtenchirurgie bij patienten met chronische rhinosinusitis

Deze studie is bedoeld om de veiligheid en werking van Sinuband, een bioresorbeerbare tampon die fluticasone propionate afscheid in patienten met chronische rhinosinusitis (CRS) na functionele neusbijholtechirurgie (FESS), te evalueren. In de study…

Een dubbelblind gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie naar de effectiviteit van IntraLymfatische ImmunoTherapie in de behandeling van graspollen geïnduceerde allergische rhino-conjuctivitis.

Het doel van het onderzoek is het bepalen of intralymfatische immunotherapie (ILIT) effect heeft op klachtenreductie bij patiënten met allergische rhinitis voor graspollen.

Effect van eenmaal daagse inhalatie van tiotropium 18 mcg versus salmeterol twee maal daags 50 mcg tot het tijdstip van de eerste exacerbatie in COPD patiënten ( een gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy studie met paralelle groepen gedurende 1 jaar)

De superioriteit aantonen van tiotropium vs. salmeterol in de reductie van exacerbaties die een belangrijke factor zijn bij het ontstaan van morbiditeit bij COPD. Bovendien worden exacerbaties geassocieerd met een snellere achteruitgang van de…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, MULTICENTRISCH ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN HET ORALE-CORTICOSTEROÏDESPARENDE EFFECT VAN LEBRIKIZUMAB BIJ ADOLESCENTE EN VOLWASSEN PATIËNTEN MET ERNSTIGE CORTICOSTEROÏDE-AFHANKELIJKE ASTMA

Primaire doelen:-Het evalueren van de effectiviteit van lebrikizumab in vergelijking met placebo, gemeten door het vermogen van patiënten om lagere dagelijkse dosis van OCS te bereiken met behoud van de controle over hun astma-Het evalueren van…

Een monocenter, dubbelblind, gerandomiseerd, parallel-gegroepeerd onderzoek om de werkzaamheid en de verdraagzaamheid te vergelijken van intranasale fluticasonpropionaat met het placebo van OptiNose bij volwassen patiënten met chronische rhinosinusitis.

Dit onderzoek heeft tot doel informatie te verkrijgen over de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraaglijkheid van het geneesmiddel fluticasone propionaat bij gebruik van het OptiNose middel bij patienten met chronische neus- en bijholteontsteking…

Decongestie en hemostase peroperatief en analgesie postoperatief bij FESS na endonasale gazen met cocaïne, tetracaïne-oxymetazoline of ropivacaïne-oxymetazoline

Het bestuderen en vergelijken van cocaïne, tetracaïne-oxymetazoline en ropivacaïne-oxymetazoline wat betreft de peroperatieve decongestie en hemostasis en postoperatieve analgesie die zij bieden bij FESS.

Xylitol / zoutoplossing nasaal irrigatie bij patiënten met CRS zonder poliepen een dubbelblinde, multicenter placebo gecontroleerde studie bij 66 patiënten met CRS zonder poliepen

In deze studie zullen we de therapeutische waarde van een neusspoelingen met xylitol / zoutoplossing versus neusspoelingen met zoutoplossing alleen bij patiënten met CRS zonder neuspoliepen (CRSsNP) vergelijken. We zullen een aantal parameters…

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek met parallelle groepen en een open-label verlenging van BLU-5937 bij volwassen deelnemers met refractaire chronische hoest, waaronder onverklaarde chronische hoest (CALM-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513460-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het effect van BLU-5937 versus placebo op de hoestfrequentie gedurende 24 uur te beoordelen bij volwassenen met RCC (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van depemokimab in een subcutane dosis van 100 mg bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP) - ANCHOR-1 (depemokimAb iN CHrOnische Rinosinusitis)

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC + SoC vergeleken met placebo + SoC in week 52 in deelnemers met een diagnose van CRSwNP.Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC…