Zoeken naar een onderzoek

Preoperatieve sodium glucose transporter-2 inhibitoren voor het voorkomen van postoperatief acuut nierfalen in hartchirurgie patiënten - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde, multi-center fase IV klinische studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515260-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of perioperatieve behandeling met de SGLT2 inhibitor dapagliflozine (10 mg eenmaal daags) acuut nierfalen (gemeten…

Een tweedelige, adaptieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde eerste studie bij mensen om de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) te onderzoeken van eenmalige en meervoudige oplopende orale doses GM-1020 en het effect van voedsel op de opname van GM-1020 in gezonde vrijwilligers.

Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende eenmalige orale dosering (deel A) en oplopende herhaalde orale doseringen (deel B) van GM-1020 en bepalen van effect van voedsel bij eenmalige orale dosering (deel C) in gezonde…

Slijtage, botdichtheid, functionele uitkomst en overleving van vitamine E polyethyleen cups bij de reversed hybride total heup arthroplastiek: een gecontrolleerde gerandomiseerde studie

Het primaire doel is het vergelijken van wear 10 jaar postoperatief tussen de reversed hybride totale heup prothese met vitamine E gestabiliseerd polyethyleen versus de reversed hybride totale heup prothese zonder de toevoeging van vitamine E aan…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek naar ravulizumab bij volwassen en adolescente deelnemers met trombotische microangiopathie (TMA) na een hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510107-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van ravulizumab ten opzichte van placebo bij de behandeling van volwassen en adolescente…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY FASE III ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN FENEBRUTINIB IN VERGELIJKING MET TERIFLUNOMIDE BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSE

Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…

Effect van intranasale toediening van palivizumab op experimentele RSV infectie in een gecontroleerd humaan infectie model

HypotheseDe hypothese is dat toediening van palivizumab bij de ingangsport van RSV voor het lichaam, de neus, beschermt tegen RSV-infectie (uitsmijter-hypothese).

Een fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van 2 toedieningschema's van orale fidrisertib (IPN60130) voor de behandeling van fibrodysplasie ossificanen
progressiva bij mannelijke en vrouwelijke pediatrische en volwassen deelnemers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511469-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• De werkzaamheid evalueren van IPN60130-monotherapie ten opzichte van placebo voor wat betreft het remmen…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase 3 van AG-881 bij proefpersonen met een residueel of herhaald graad 2 glioom met een IDH1- of IDH2-mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512961-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid van AG-881 vergeleken met placebo, op…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoeknaar de remmer van Bruton*s tyrosinekinase (BTK) ibrutinib in combinatie met rituximab versus placebo in combinatie met rituximab bij behandelingsnaïeve proefpersonen met folliculair lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507271-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Analyseonderzoek: Evalueren of de toevoeging van ibrutinib aan rituximab zal leiden tot verlenging van de progressievrije…

Een fase III, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel blind, multi-centrum, internatiole studie met Durvalumab in combinatie met stereotactische lichaamsbestraling (SBRT) voor patiënten met inoperabele stadium I/II, lymfe nodus negatieve niet kleincellig longkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512667-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:- Bepalen van de effectiviteit van durvalumab met standaard zorg radiotherapie in vergelijking met placebo met…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrum onderzoek naar olaparib onderhouds monotherapie bij patienten met vergevorderd, BRCA-gemuteerd (FIGO stadium III-IV) ovarium carcinoom na eerste lijn chemotherapy met platinum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511142-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter onttrekking extensie onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van secukinumab bij volwassenen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508956-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe werkzaam en veilig de verlengde behandeling met het middel secukinumab is tot vier…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van rozanolixizumab bij volwassen onderzoeksdeelnemers met leucine-rijke glioma-geïnactiveerde 1 auto-immune encefalitis

• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen, gemeten a.d.h.v. het vrij zijn van aanvallen• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen, gemeten a.d.h.v. een verandering in cognitieve functie• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen,…

EEN GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND MULTICENTERONDERZOEK MET TWEE NAADLOOS OP ELKAAR AANSLUITENDE DELEN TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK, FARMACODYNAMIEK EN WERKZAAMHEID VAN RO7204239 IN COMBINATIE MET RISDIPLAM (RO7034067) BIJ PATIËNTEN MET SPINALE SPIERATROFIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506761-65-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze fase II/III-studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van IMU-838 onder patiënten met progressieve multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514617-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling1. Het beoordelen van de werkzaamheid van IMU-838 ten opzichte van placebo zoals gemeten door kwantitatieve…

De invloed van farmacologische conditionering met S-ketamine op pijn sensitiviteit bij patiënten met Fibromyalgie

Het primaire doel is om te onderzoeken of farmacologisch conditioneren met S(+)-ketamine in vergelijking met farmacologisch conditioneren met placebomedicatie zorgt voor een afname van pijnsensitiviteit in patiënten met Fibromyalgie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 3-onderzoek naar Apalutamide bij patiënten met gelokaliseerde of lokaal gevorderde prostaatkanker in de categorie hoog-risico, die in aanmerking komen voor radicale prostatectomie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506153-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of behandling met apalutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) voor en na een…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd inductieonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab in proefpersonen met matig tot ernstig actieve Colitis Ulcerosa

Studie M16-067 bestaat uit twee deelonderzoeken:1) Het doel van substudie 1 is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van risankizumab te karakteriseren als inductietherapie bij personen met matig tot ernstig actieve ulceratieve colitis (…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek ter beoordeling van de invloed van evolocumab op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten met een hoog cardiovasculair risico zonder doorgemaakt myocardinfarct of CVA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503673-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Beoordelen van het effect van behandeling met evolocumab, in vergelijking met placebo, op het risico van aan coronaire…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ARO APOC3 bij volwassenen met ernstige hypertriglyceridemie

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van ARO-APOC3 bij volwassenen met ZHTG en het selecteren van een doseringsschema voor klinische onderzoeken in een latere fase bij deze…