Zoeken naar een onderzoek

Behandeling van het peritoneaal gemetastaseerde maagcarcinoom met
cytoreductie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC): de
PERISCOPE II studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510159-53-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van de studie is om te bepalen of een operatie bestaande uit een maagresectie, cytoreductie en HIPEC bij maagkanker…

EEN MULTICENTER GERANDOMISEERD ONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVERENDE/REFRACTAIRE CHRONISCHE LYMFATISCHE LEUKEMIE (CLL) WAARIN BEHANDELING MET GDC-0199 (ABT-199) PLUS RITUXIMAB VERGELEKEN WORDT MET BENDAMUSTINE PLUS RITUXIMAB.

DoeltreffendheidsdoelstellingenDe primaire doeltreffendheidsdoelstelling • Evalueren van de doeltreffendheid van GDC-0199 en rituximab (GDC-0199+R) in vergelijking met bendamustine en rituximab (BR) bij patiënten met recidiverende of refractaire…

Een gerandomiseerde fase II studie naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van het toevoegen van ibrutinib aan 10 dagen decitabine bij patiënten van 66 jaar of ouder, niet fit voor intensieve chemotherapie, met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en hoog risico myelodysplastisch syndroom (MDS).
Een studie in het kader van een programma van gerandomiseerde fase II studies in UNFIT AML/high risk MDS patienten

Primair1. Het bepalen van het effect van Ibrutinib toegevoegd aan het 10 daagse decitabine schema op de cumulatieve CR/CRi rate na 3 kuren in een gerandomiseerde vergelijkingSecondair1. Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van Ibrutinib…

Het effect van perioperatieve intraveneuze s-ketamine op acute en chronische postoperatieve craniotomie pijn vergeleken met een placebo

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514020-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De effectiviteit van s-ketamine, vergeleken met placebo, als add-on medicament aan een multimodale pijnbenadering met…

Een fase 1B multicentrum, open-label studie om de aanbevolen dosis en schema te bepalen van Durvalumab (MEDI4736) als monotherapie of in combinatie met Pomalidomide (POM) met of zonder lage-dosis Dexamethason (DEX) in patienten met refractair of gerecidiveerd multiple myeloom.

Het primaire doel van de studie is om de aanbevolen dosis en het regime van Durvalumab te bepalen als monotherapie of in combinatie met POM +/- dex bij patienten met RRMM.De secundaire doelstellingen zijn:Evalueren van de veiligheid en de voorlopige…

Carfilzomib, Lenalidomide en Dexamethason versus Lenalidomide en Dexamethason in Hoog- Risico Smoldering Multipel Myeloom: Een gerandomiseerd fase II onderzoek.

Het primaire doel van het onderzoek is:• Onderzoeken van MRD negativiteit middels NGF bij KRd versus Rd behandeling bij patienten met hoog risico smeulend multipel myeloom.Secondaire doelen:• Onderzoeken van MRD negativiteit na 4 kuren inductie…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met Nivolumab monotherapie of Nivolumab in combinatie met Ipilimumab versus Ipilimumab monotherapie bij patiënten die nog niet eerder zijn behandeld voor gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom

Primaire doelstellingen - Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) en progressievrije overlevingspercentage (progression-free survival, PFS) bij nivolumab monotherapie met die bij j ipilimumab monotherapie en het vergelijken…

Gerandomiseerde fase III-studie waarin een behandeling met afweerremmende chemotherapie, waarna een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten gevolgd door behandeling met interleukine-2 wordt vergeleken met de standaard ipilimumabbehandeling bij patiënten met gemetastaseerd melanoom

In deze gerandomiseerd, gecontroleerde fase III studie zal beoordeeld worden of TIL infusie voorafgegaan door niet-myeloablatieve chemotherapie en gevolgd door hoge dosis bolus interleukine-2 kan resulteren in een verbeterde totale overleving in…

EORTC gerandomiseerde fase II-studie naar pleurectomie/decorticatie (P/D) voorafgegaan of gevolgd door chemotherapie bij patiënten met longvlieskanker in een vroeg stadium.

Het onderzoeken van de haalbaarheid van onmiddellijke P/D gevolgd door een cisplatine/pemetrexed chemotherapie (of carboplatin/pemetrexed indien contra indicatie of ongeschikt om cisplatin te ontvangen) of uitgestelde P/D na een cisplatine/…

De AdaptResponse klinische studie

De AdaptResponse studie is een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, interventionele, eenzijdig geblindeerde, multi-center, post-market, wereldwijde Cardiale Resynchronisatie Therapie (CRT) in HartFalen (HF) klinische studie. Het doel van…

Een fase 3, gerandomiseerd, actief-gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek om upadacitinib (ABT-494) te vergelijken met abatacept in proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die op een stabiele dosis van Conventionele Synthetische DMARDs zitten en een inadequate respons of intolerantie voor Biologic DMARDs (bDMARDs) hebben.

De belangrijkste doelstellingen zijn:1. Het vergelijken van de veiligheid en efficiëntie tussen upadacitinib 15 mg eenmaal daags (QD) en abatacept intraveneus voor de behandeling van signalen en symptomen van reumatoïde artritis in bDMARD-inadequate…

Een multicenter gerandomiseerde fase II studie met pre-operatieve chemotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemotherapie en aangevuld met chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie bij operabele maagkanker patienten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503248-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar

Gerandomiseerde fase II studie tussen sunitinib versus TAS-102 bij patiënten met gemetastaseerd colorectaalcarcinoom.

- Verbetert sunitinib in dit vernieuwde schema de (progressie vrije en algehele) overleving, ten opzichte van de standaardbehandeling met TAS-102, bij patiënten met uitgezaaid CRC? Wij verwachten de ziekte met sunitinib langer te kunnen remmen, van…

LUNAR: Gerandomiseerd, open-label, kernonderzoek naar tumorbehandelingsvelden (Tumor Treating Fields, TTFields) samen met zorgstandaardtherapieën voor de behandeling van fase 4 niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na falen van platina

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van TTFields met gebruikmaking van het NovoTTF-200T-systeem, dat gelijktijdig wordt toegepast metstandaardtherapieën voor patiënten met NSCLC in stadium 4 tijdens of na een behandeling met een platine.

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op de korte (16 weken) en lange (tot 1 jaar) termijn van twee manieren om secukinumab toe te dienen bij volwassenen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (SUNRISE studie, CAIN457M2302)

Hoofddoel:Om de werkzaamheid van secukinumab aan te tonen in vergelijking met placebomet betrekking tot HiSCR na 16 weken behandeling.Secundair doel:Om de werkzaamheid van secukinumab versus placebo te demonstreren na16 weken behandeling met…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar M7824 met gelijktijdige chemoradiotherapie gevolgd door M7824, versus gelijktijdige chemoradiotherapie plus placebo gevolgd door durvalumab, bij deelnemers met niet-reseceerbare stadium III niet-kleincellige longkanker

Beoordelen van de progressievrije overleving bij deelnemers die behandeld worden met cCRT (gecombineerde chemoradiotherapie) plus M7824, gevolgd door M7824 of cCRT plus placebo, gevolgd door durvalumab.

Hemodynamische Monitoring met de CardioMEMS sensor bij patienten met chronisch hartfalen

Aantonen dat het CardioMEMS device veilig en superieur is aan standaardzorg bij het verbeteren van de kwaliteit van leven en de gezondheidstoestand bij patiënten met chronische HF in Nederland. Daarnaast veronderstellen we dat het CardioMEMS device…

Een fase Ib/II gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde trial naar het effect van Nivolumab voor patiënten met in-transit melanoom metastasen behandeld met geïsoleerde ledemaat perfusie (NivoILP trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…

De invloed van peri-operatieve testosteronniveau op functionele en oncologische uitkomsten na Radicale Prostatectomie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511340-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van testosteronniveau en -suppletie op functionele en oncologische uitkomsten na radicale prostatectomie evalueren.

ICRA (Verbeteren van respons op checkpoint-blokkade in vergevorderde blaaskanker), een adaptieve klinische studie om de effectiviteit van wekelijkse toediening van paclitaxel in combinatie met tremelimumab met of zonder durvalumab (MEDI4736) te bepalen.

Het primaire doel is om de werkzaamheid van de eerder genoemde behandelschema's te bepalen aan de hand van de objective response rate (ORR). Er worden 2 nieuwe immuuntherapie behandelschema's vergeleken met een controlegroep. Op deze…