Zoeken naar een onderzoek

Neoadjuvante chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie versus actieve surveillance bij patiënten met een oesofaguscarcinoom

Active surveillance is non-inferior to surgery in patients with oesophageal cancer showing complete clinical response after neoadjuvant chemoradiotherapy.

Gepersonaliseerde behandeling van functionele dyspepsie met nortriptyline: een dubbelblind placebo gecontroleerde studie

Doel: Het onderzoeken van de effectiviteit van nortriptyline bij FD. Nortriptyline is een tweede generatie TCA met beduidend minder anticholinerge bijwerkingen dan de eerste generatie TCA amitriptyline. Bovendien wordt nortriptyline via één…

Een prospectieve, multicenter, fase-II onderzoek van Ibrutinib plus Venetoclax in fysiek fitte patiënten met creatinine klaring >= 30 ml/min die een recidief hebben of refractair chronische lymfocytische leukemie (RR-CLL) met of zonder TP53 afwijkingen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510557-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling: - Effectiviteit van ibrutinib + venetoclax (VI) evalueren in termen van het aandeel patiënten die…

Renoprotectieve effecten van kaliumsuppletie bij chronische nierschade

In patiënten met chronische nierschade willen wij onderzoeken of kalium inderdaad gunstige effecten heeft op de nierfunctie, maar ook op bloeddruk, eiwitverlies, hart en bloedvaten.

Het effect van infusie van lidocaine in de maag op ad libitum voedsel inname en verzadiging in gezonde vrijwilligers.

Onze hypothese is dat intragastrische toediening van lidocaïne leidt tot een vertraging van postprandiale verzadiging en zorgt voor een toename van voedselinname tijdens een ad libitum maaltijd. Verder veronderstellen we dat lidocaïne infusie niet…

L-C Ligament versus hamstring-autotransplantaat voor primaire voorstekruisbandreconstructie: een prospectief, gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Beoordeling van de werking en veiligheid van het L-C Ligament® versus autotransplantatie van de hamstringpees voor primaire voorstekruisbandreconstructie.

Instantane golf-vrije ratio geleide volledige revascularisatie tijdens percutane coronaire interventie van een acuut myocardinfarct

In het iMODERN onderzoek zal iFR-geleide volledige revascularisatie van non-infarct laesies tijdens de primaire interventie worden vergeleken met een perfusie CMR-geleide strategie om de optimale behandeling van STEMI patiënten met meervatslijden te…

Neoadjuvante therapie op maat in hormoon receptor positieve, HER2 negatieve, luminale borstkanker.

Primaire doelstelling:• Bepalen of ribociclib plus letrozol een verbetering van >=100% geeft in de "complete cell cycle arrest" (CCCA; gedefinieerd als Ki67 IHC <1%) in vergelijking met chemotherapie in het operatie specimen…

Faecestransplantatie als therapie voor dekolonisatie van dragerschap van multiresistente Enterobacteriaceae in niertransplantatiepatienten (RESET): een pilot studie

Primaire doel:- Veiligheid beoordelen van faecestransplantatie als interventie voor eradicatie gastro-intestinaal dragerschap MDRE bij niertransplantatiepatientenSsecundaire doelen- werkzaamheid beoordelen van faecestransplantatie als interventie…

Een fase 3-verlengingsonderzoek naar de veiligheid op de lange termijn van SHP647 bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa of ziekte van Crohn (AIDA)

Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ontamalimab op de lange termijn bij proefpersonen met matig-tot-ernstige CU of CD.

EEN FASE 3, GERANDOMISEERD, OPENLABEL ONDERZOEK VAN LORLATINIB (PF 06463922) ALS MONOTHERAPIE VERSUS CRIZOTINIB ALS MONOTHERAPIE IN DE EERSTELIJNSBEHANDELING BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE ALK-POSITIEVE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509169-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen dat lorlatinib als enkelvoudig middel (groep A) superieur is aan crizotinib op zich (groep B) bij het verlengen van…

COLLISION trial - Colorectale levermetastasen: chirurgie versus thermale ablatie - een fase III prospectieve gerandomiseerde studie

Is minimaal-invasieve thermale ablatie (naaldgestuurde verhitting van levertumoren) even effectief als chirurgie voor het behandelen van kleine uitzaaiingen van darmkanker in de lever.

PemafibRate voor het verminderen van cardiovasculaire cOMplicaties door het verlagen van het trIglyceridengehalte bij patiëNtEN met diabeTes

Het primaire wetenschappelijke doel van het PROMINENT-onderzoek is beoordelen of behandeling met het selectieve eroxisoom proliferator-geactiveerde receptormodulator alpha, (SPPARM-α), pemafibrate, myocardinfarct (MI), ischemische beroerte,…

Een gerandomiseerd fase 3 dubbelblind onderzoek naar nivolumab als monotherapie of nivolumab in combinatie met ipilimumab versus placebo bij proefpersonen met gelokaliseerd niercelcarcinoom die radicale of partiele nefrectomie hebben ondergaan en een hoog risico op een relapse hebben

Primair doelDeel A: Vergelijken wat volgens geblindeerde, onafhankelijke, centrale beoordeling de ziektevrije overleving is bij gebruik van nivolumab in combinatie met ipilimumab ten opzichte van een placebo-infusie. Dit wordt onderzocht bij…

Het effect van perioperatieve intraveneuze s-ketamine op acute en chronische postoperatieve craniotomie pijn vergeleken met een placebo

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514020-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De effectiviteit van s-ketamine, vergeleken met placebo, als add-on medicament aan een multimodale pijnbenadering met…

Carfilzomib, Lenalidomide en Dexamethason versus Lenalidomide en Dexamethason in Hoog- Risico Smoldering Multipel Myeloom: Een gerandomiseerd fase II onderzoek.

Het primaire doel van het onderzoek is:• Onderzoeken van MRD negativiteit middels NGF bij KRd versus Rd behandeling bij patienten met hoog risico smeulend multipel myeloom.Secondaire doelen:• Onderzoeken van MRD negativiteit na 4 kuren inductie…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III onderzoek naar AG-120 in combinatie met azacitidine bij proefpersonen * 18 jaar met eerder onbehandelde acute myeloïde leukemie met een IDH1-mutatie

Primaire doelstelling:* Event-free survival (EFS) vergelijken tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine.Belangrijkste secundaire doelstellingen:* Om de volledige remissie (CR) -snelheid tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine…

EORTC gerandomiseerde fase II-studie naar pleurectomie/decorticatie (P/D) voorafgegaan of gevolgd door chemotherapie bij patiënten met longvlieskanker in een vroeg stadium.

Het onderzoeken van de haalbaarheid van onmiddellijke P/D gevolgd door een cisplatine/pemetrexed chemotherapie (of carboplatin/pemetrexed indien contra indicatie of ongeschikt om cisplatin te ontvangen) of uitgestelde P/D na een cisplatine/…

De effectiviteit van een cognitief gedragstherapeutisch groepsprogramma-plus voor vrouwen met dyspareunie: een gerandomiseerde gecontroleerde wachtlijst-controle multicenter onderzoek

In deze studie willen wij de werkzaamheid van deze groepsbehandeling-plus vergelijken met vrouwen (en hun partner) die op een wachtlijst voor behandeling staan. Hiermee kan worden aangetoond of deze behandelvorm daadwerkelijk effectiever is dan geen…

Een fase 3, gerandomiseerd, actief-gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek om upadacitinib (ABT-494) te vergelijken met abatacept in proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die op een stabiele dosis van Conventionele Synthetische DMARDs zitten en een inadequate respons of intolerantie voor Biologic DMARDs (bDMARDs) hebben.

De belangrijkste doelstellingen zijn:1. Het vergelijken van de veiligheid en efficiëntie tussen upadacitinib 15 mg eenmaal daags (QD) en abatacept intraveneus voor de behandeling van signalen en symptomen van reumatoïde artritis in bDMARD-inadequate…