Zoeken naar een onderzoek

Evaluatie van een tijdelijke pomp bij patienten met gedecompenseerd hartfalen.

Hoofddoel: Evaluatie van de waarde van een tijdelijke pomp (IABP) bij patiënten met gevorderd hartfalen die vocht vasthouden ondanks adequate dosering medicatie. Nevendoelen:- Verminderen ziektelast/kortademigheid, beperken ziekenhuisopname duur,…

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo- en referentie- gecontroleerde, meervoudig oplopende dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van meerdere doses van Memogain door intranasale toediening aan gezonde oudere proefpersonen te evalueren.

Doelstelling(en):• Om de veiligheid en verdraagbaarheid na intranasale toediening van oplopende meerdere doses Memogain bij gezonde oudere proefpersonen te evalueren.• Om de PK na intranasale toediening van oplopende meerdere doses Memogain bij…

Rotatie voor optimale targeting van albuminurie en behandelevaluatie (ROTATE-1)

Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…

Cognitieve effecten van een voedingsmanipulatie met het aminozuur tyrosine bij gezonde vrijwilligers met ADHD symptomen

Het doel van dit onderzoek is om de dosis-afhankelijke invloed van tyrosine op cognitieve symptomen gezien bij ADHD vast te stellen. Cognitie zal worden onderzocht terwijl tegelijkertijd hersenactiviteit wordt gemeten.

DD-Studie: dieet of diuretica tegen zoutgevoelige hypertensie bij chronische nierinsufficientie

Primair doel:Het vergelijken van de antihypertensieve respons op een zoutarm dieet met de antihypertensieve respons op diuretica (amiloride/hydrochloorthiazide) bij patienten met CKD stadium 3 en 4. Secundaire doelen:- Het analyseren van de respons…

Smaaktest van een nieuwe pediatrische formulering van valaciclovir voor de profylaxe en behandeling van VZV en HSV infecties bij kinderen - VALID 0

PrimairHet bepalen of een nieuw ontwikkelde kinderformulering van valaciclovir wat betreft smaak/acceptatie niet-inferieur is aan toedienen van vermalen en gesuspendeerde tabletten bij kinderen is het primaire doel van de tweede fase van het…

Een gerandomiseerd, dubbel geblindindeerd onderzoek om de farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van een enkelvoudige subcutane dosering van LA-EP2006 en een enkelvoudige subcutane dosering van Neulasta (EU-geauthoriseerd) in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is om te vergelijken hoe snel en in hoeverre LA-EP2006 en Neulasta® in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden na toediening als een onderhuidse injectie in de buik (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt…

Ontwikkeling van een methode voor de bepaling van eiwit kwaliteit bij mensen met behulp van stabiele isotopen:
Onderzoek naar de mogelijkheden van intrinsiek gelabeld 15N-melkeiwit als referentie eiwit

In het huidige project wordt het gebruik van intrinsiek-gelabeld 15N melk eiwit als (mogelijk) referentie eiwit onderzocht. Het doel van deze studie is dan ook om de vertering en het metabole gedrag van dit eiwit te beschrijven in vergelijking met…

Een klinisch onderzoek om bij gezonde vrijwilligers de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van de MMP-12-remmer FP-025 na meervoudige orale toediening met oplopende dosissen te onderzoeken, en om het effect van voeding na een enkelvoudige orale dosis te onderzoeken

N.A.

Een eenmalige dosis, gerandomiseerd, 4-weg cross-over, biobeschikbaarheid en voedselinteractiestudie van PedPRM (Pediatric Prolonged Release Melatonin, Neurim Pharmaceuticals Ltd) en Circadin® tabletten in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers.

Primaire doelstelling:- Het aantonen van dosis proportionaliteit tussen 1 mg en 5 mg PedPRM (Neurim Pharmaceuticals Ltd.) na een enkele orale dosis bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (behandeling A en C) onder gevoede omstandigheden…

Symptomatische behandeling van vasculaire cognitieve stoornissen

In dit project gaan we op zoek naar nieuwe medicijnen gericht op specifieke symptomen bij patiënten met Vasculaire Cognitieve Stoornissen. Daarnaast onderzoeken wij met behulp van de modernste imaging-technieken of we de ernst en locatie van…

Pijn-motor interacties en schouderpijn.

Het primaire doel van deze studie is antwoord te geven op de onderzoeksvraag: Geeft een activatie van descenderende nociceptief-inhiberende mechanismen door middel van centrale pijnmedicatie een veranderde kinematica en/of musculaire activiteit in…

Een gerandomiseerde klinische trial naar het effect van Lanreotide op de reductie van output bij patienten met een high-ouput enterocutane fistel or stoma.

Evalueren van het effect van de behandeling met Lanreotide in vergelijking met de huidige standaard van behandeling op de reductie van fistel of stoma productie bij patiënten met een high output enterocutane fistel of high-output stoma.

neoMONARCH: Een neoadjuvant fase 2-onderzoek waarin de biologische effecten van 2 weken abemaciclib (LY2835219) in combinatie met anastrozol worden vergeleken met die van abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie, en de klinische activiteit en veiligheid van een daaropvolgende therapie van 14 weken met abemaciclib in combinatie met anastrozol worden geëvalueerd bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker

de primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBY (JPBY) is om de biologische activiteit van abemaciclib in combinatie met anastrozol te vergelijken met abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie door het percentage verandering in de…

Het effect van het orale aminozuur voedingssupplement L-citrulline bij patienten met perifeer vaatlijden

In enkele studies is gerapporteerd dat supplementatie van L-arginine in patienten met cardiovasculaire ziekten zorgt voor verbeterde vasculaire functie. Enkele klinische studies hebben ook het effect van L-arginine supplementatie in perifeer…

Het Reduce FMR onderzoek: Veiligheid en werkzaamheid van het CARILLON Mitral Contour System bij de vermindering van Functionele Mitrale Regurgitatie (FMR) die gepaard gaat met hartfalen.

Het doel van dit prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind multicenteronderzoek is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het CARILLON Mitral Contour Systembij de behandeling van functionele mitrale regurgitatie (FMR) die gepaard gaat…

Effect van sapropterin op de 24-uurs en dag tot dag schommelingen in de phenylalanine en tyrosine concentraties in het bloed in patiënten met phenylketonurie (PKU)

Het primaire doel is het meten van het effect van sapropterin op de 24-uurs en dag tot dag variatie van de phenylalanine- en de tyrosineconcentratie en daarnaast is het tweede doel het meten van het effect van sapropterin op de variatie in de…

Bloeddruk en cardiac output - de invloed op cerebrale perfusie gedurende cardiopulmonale bypass.

Het doel is de invloed van de systemische bloedflow (cardiac output) en de bloeddruk op de cerebrale bloedflow en de cerebrale oxygenatie te bestuderen bij patiënten aan de cardiopulmonale bypass.

Een verkennende, open-label, gerandomiseerde, 2 behandelingen, 2 periodes, 2 sequenties cross-over studie om de farmacokinetiek van twee FT218-partijen (enkelvoudige dosering toegediend in de dosis van 6 g) bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

FT218 is een nieuwe formulering van het middel natriumoxybaat (ook wel bekend als het natriumzout van gamma-hydroxyboterzuur [GHB]), een geregistreerd geneesmiddel onder de naam Xyrem® voor de behandeling van narcolepsie. FT218 is al eerder aan…

Sporten Versterkt

Het doel van het onderzoek is het additionele effect van sport augmentatie en diens werkingsmechanismen te onderzoeken.