Zoeken naar een onderzoek

Studie naar de mogelijke farmacokinetische interactie tussen groene thee supplementen en tamoxifen in patiënten met borstkanker. "de TEA studie"

Primaire doel1. Onderzoeken of de Area Under the Curve (AUC) van tamoxifen bij patiënten met borstkanker die met tamoxifen worden behandeld veranderd in combinatie met groene thee capsules.

Farmacokinetische interactie studie tussen diclofenac en tamoxifen in patiënten met borstkanker. "De DICLOTAM studie"

Primair doel van het onderzoek: 1. Vergelijken van de farmacokinetische parameter oppervlakte onder de curve (AUC) van endoxifen in patiënten met borstkanker die behandeld worden met tamoxifen in aan- en afwezigheid van diclofenac.Secundaire…

neoMONARCH: Een neoadjuvant fase 2-onderzoek waarin de biologische effecten van 2 weken abemaciclib (LY2835219) in combinatie met anastrozol worden vergeleken met die van abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie, en de klinische activiteit en veiligheid van een daaropvolgende therapie van 14 weken met abemaciclib in combinatie met anastrozol worden geëvalueerd bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker

de primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBY (JPBY) is om de biologische activiteit van abemaciclib in combinatie met anastrozol te vergelijken met abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie door het percentage verandering in de…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar carboplatine en paclitaxel met of zonder de PARP-inhibitor veliparib (ABT-888) bij HER2-negatieve gemetastaseerde of lokaal gevorderde, niet operabale BRCA geassocieerde borstkanker.

Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…

Effect van de matige CYP3A4-remmer erytromycine op de farmacokinetiek van palbociclib

Het doel van dit onderzoek is om het effect van de matige CYP3A4-remmer erytromycine op de farmacokinetiek van palbociclib te evalueren, op basis van Cmin, Cmax en AUC0-24h te vergelijken. Daarnaast zullen de incidentie en ernst van de toxiciteiten…

Het effect van kurkuma en piperine op de farmacokinetiek van tamoxifen bij patiënten met borstkanker "de ELDORADO studie"

De invloed van kurkuma met of zonder piperine, in patiënten met borstkanker, op de endoxifen plasma farmacokinetiek bepalen.secundaire doel:1. andere farmacokinetische uitkomsten (klaring, minimale concentratie (Ctrough) en de tamoxifen/endoxifen…

Fase I interactiestudie van docetaxel en tolbutamide bij supplementatie van mariadistel

Primair: Het vaststellen van een farmacokinetische interactie tussen mariadistel en docetaxel, en tussen mariadistel en tolbutamide bij patiënten met kanker. Secundair: De veiligheid bepalen van het gebruik van mariadistel in combinatie met…

De Optimal studie:
Optimaliseren van Everolimus behandeling door het splitsen van inname momenten

Het beschrijven van de verschillen in de farmacokinetiek tussen 10 mg QD en 5 mg BID Everolimus op basis van o.a. Cmax/Cmin ratio, AUC, Cmax, Cmin, Tmax.

Een multicentrisch gerandomiseerd fase III-onderzoek ter vergelijking van de combinatie trastuzumab en capecitabine, met of zonder pertuzumab, bij patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker bij wie de ziekte is voortgeschreden na één lijn van op trastuzumab gebaseerde behandeling binnen de gemetastaseerde setting (PHEREXA)

Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).

Gerandomiseerde fase II/III studie van 2e lijns hormonale therapie gevolgd door Capecitabine versus Capecitabine gevolgd door hormonale therapie in patiënten met gemetastaseerd ER positief mammacarcinoom.

In dit onderzoek wordt de sequentie van behandeling; hormonale therapie-capecitabine vs capecitabine-hormonale therapie onderzocht. Het onderzoek bestudeert het effect van kwaliteit van leven en de tijd tot progressie na de tweede protocol…

Fase 3, multicenter, dubbel-blind, gerandomiseerd, crossover studie voor het vergelijken van Multihance met Magnevist in contrastverbeterende MRI scans van de borst.

Primaire Doelstelling: Aantonen van de superioriteit, voor wat betreft gevoeligheid, van een 0,1 mmol/kg dosering MULTIHANCE boven een 0,1 mmol/kg dosering MAGNEVIST bij MRI van de borst voor de diagnose van kwaadaardige laesies in vergelijking met…

Een gerandomiseerde, open-label, fase 3-studie van sacituzumab govitecan versus behandeling naar keuze van de arts bij patiënten met eerder onbehandelde, lokaal gevorderde, inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker met tumoren zonder PD-L1-expressie of bij patiënten die eerder werden behandeld met anti-PD-(L)1-middelen in de vroege setting met tumoren met PD-L1-expressie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504195-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR…

Een gerandomiseerde, open-label, fase 3-studie van sacituzumab govitecan en pembrolizumab versus behandeling naar keuze van de arts bij patiënten met eerder onbehandelde, lokaal gevorderde, inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker, wiens tumoren PD-L1-expressie vertonen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504194-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS - Progression-Free Survival) zoals beoordeeld…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ribociclib in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van mannen en van vrouwen na de menopauze met gevorderde hormoongevoelige HER2 negatieve borstkanker die maximaal één lijn hormoonbehandeling hebben gehad (MONALEESA-3, CLEE011F2301)

Primair: Vergelijking van de PFS van ribociclib plus fulvestrant met die van monotherapie met fulvestrant (plus placebo) bij mannen en bij postmenopausale vrouwen met hormoongevoelige HER2-negatieve gevorderde borstkanker, die nog geen of slechts 1…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met LEE011 en letrozole voor de behandeling postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2 negatieve gevorderde borstkanker die niet eerder zijn behandeld voor gevorderde ziekte (CLEE011A2301)

Primaire doel: Progressievrije overleving met behandeling met letrozole plus LEE011 in vergelijking met letrozole plus placebo.Secundaire doelen: Totale overleving, totaal responspercentage, totale klinisch voordeel, tijd tot verslechtering van ECOG…