Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, dubbelblind (derde partij open), gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, crossover onderzoek naar eenmalige toediening in toenemende doses

Het doel van dit onderzoek is het verkennen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van PF-06372865 middels het toedienen van een eenmalige dosis totdat de maximaal getolereerde dosis of de van te voren…

Symptomatische behandeling van vasculaire cognitieve stoornissen

In dit project gaan we op zoek naar nieuwe medicijnen gericht op specifieke symptomen bij patiënten met Vasculaire Cognitieve Stoornissen. Daarnaast onderzoeken wij met behulp van de modernste imaging-technieken of we de ernst en locatie van…

Een dubbelblind, dubbel dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 5-wegs cross-over onderzoek om het effect van PF-05089771 alleen en in combinatie met pregabaline op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline en ibuprofen als positieve controle.

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-05089771 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een serie van pijntesten.

Onderzoek naar verschillende formuleringen en doses van FP187 vergeleken met Tecfidera® in gezonde vrijwilligers

Primaire doeslstelling:De primaire doelstelling is het onderzoeken van de PK van de MMF - de belangrijkste metaboliet van DMF - na toediening van een vertraagde en langzame afgifte formulering (FP187-GC) en de geregistreede maagsapresistente…

Een dubbelblind, double dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 4-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06372865 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline als positieve controle

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06372865 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

Een dubbelblind, dubbel dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 5-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06273340 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline en ibuprofen als positieve controles

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06273340 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

De farmacokinetiek van levetiracetam na rectale toediening bij gezonde vrijwilligers

Vergelijking van single-dose farmacokinetiek van levetiracetam na rectale versus orale toediening bij gezonde vrijwilligers.

Het effect van nanodeeltjes en fijnstof op de hersenfunctie via quantitative electro-encephalography (QEEG) in gezonde vrijwilligers

Met dit onderzoek bij gezonde vrijwilligers willen we nagaan of:1. Blootstelling aan nanodeeltjes en diesel zolas voorkomend in fijnstof leidt tot functionele veranderingen in het electro-encaphalogram (EEG).2. Blootstelling aan fijnstof zelf leidt…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, dubbel-dummy, vier-weg cross-over studie met mecamylamine en scopolamine (eenmalige dosering), voor het opzetten van anti-cholinerge challenge modellen in gezonde vrijwilligers

De specifieke doelstellingen voor deze studie zijn:- Zoeken welke dosering mecamylamine leidt tot een vermindering van aandacht en geheugen - Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van mecamylamine- In beeld brengen van het farmacokinetisch…

Effect van tapentadol op chronische pijn en parameters van centrale sensitisatie. Een prospectief, open label, gerandomiseerde cross-over studie met pregabalin als vergelijker.

Het bepalen van de verandering in CS-parameters na toediening van tapentadol in vergelijking met pregabaline, bij patiënten die lijden aan chronische pijn met een viscerale of diep-somatische oorsprong.

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over studie om de farmacodynamiek van VX-150 in gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Het onderzoeken van de de analgetische werking van VX-150 in gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers met behulp van een batterij aan pijntesten

De rol van hyperbare zuurstof therapie bij het verminderen van klachten na een beroerte.

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van het effect van hyperbare zuurstof behandeling na een beroerte.

Een fase IIb, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multi-centre, bevestigend drieweg-cross-over onderzoek naar het cognitief functioneren met twee doses KH176 bij proefpersonen met een genetisch bevestigde mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A>G-mutatie.

Om het effect van KH176 tijdens een behandelingsperiode van 4 weken op de aandachtsdomeinscore van cognitief functioneren te evalueren, zoals beoordeeld door de visuele identificatietest van de computergestuurde cognitieve testbatterij Cogstate.

Een gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebo-gecontroleerde, enkele dosis, 3-maal cross over onderzoek in gezonde ouderen om een anti-cholinerg farmacologisch testmodel met biperideen te ontwikkelen

- om de CNS effecten op verschillende tijdstippen na toediening van 2 mg en 4 mg biperiden in gezonde ouderen in kaar te brengen en dit te vergelijken met de CNS effecten in gezonde ouderen die placebo toegediend krijgen. - Onderzoek naar de…

Een studie om de effecten van herhaalde lage doseringen van psilocybine en ketamine op cognitieve en emotionele disfuncties bij de ziekte van Parkinson te onderzoeken en het werkingsmechanisme ervan te begrijpen.

Het primaire doel is het onderzoeken van de effecten van herhaalde lage doses psilocybine en ketamine op stemming (zelf-evaluatie). Secundaire doelstellingen zijn het onderzoeken van de effecten van herhaalde lage doses psilocybine en ketamine op [1…

Fase 1 open-label, cross-over onderzoek om het effect van voedsel op de farmacokinetiek en veiligheid van een enkelvoudige orale dosis PTC518 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

In dit onderzoek onderzoeken we het effect van eten op hoe het onderzoeksmiddel PTC518 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden.We onderzoeken ook hoe veilig het nieuwe middel PTC518 is en hoe goed het wordt verdragen als…

Een fase 1, gerandomiseerd, open-label, cross-over onderzoek om de relatieve orale biologische beschikbaarheid van 2 formuleringen van PTC857 te evalueren bij toediening als een enkele dosis aan gezonde proefpersonen

In dit onderzoek vergelijken we een nieuwe PTC857 bereiding met de huidige PTC857 bereiding. Het doel van de nieuwe bereiding is om de productie makkelijker te maken en het effect van voedsel op de opname van PTC857 te verkleinen. Ons doel is om te…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde 5-way cross-over studie om het modulerende effect van enkele doses CBD op psychotrope en analgetische effecten van een enkele dosis THC te beoordelen bij gezonde vrijwilligers met behulp van de NeuroCart- en PainCart-testbatterijen

Primair:- Om het modulerende effectprofiel van enkelvoudige doses orale CBD op THC-geïnduceerde effecten bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Secundair:- Om het analgetische effect van een enkele dosis THC bij gezonde vrijwilligers te beoordelen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie om het effect van buprenorfine op door fentanyl geïnduceerde effecten op nociceptieve drempels en het functioneren van het CZS te onderzoeken bij opioïd-tolerante patiënten.

Primaire doelen- Om de effecten van buprenorfine op door fentanyl geïnduceerde analgesie te evalueren met behulp van de PainCart-testbatterij bij OT-patiënten, in vergelijking met placebo.Secundaire doelstellingen- Om de effecten van buprenorfine op…

Een onderzoek naar het effect van geneesmiddelen op de prikkelbaarheid van de hersenen

In dit onderzoek onderzoeken we hoe twee nieuwe meetmethoden de effecten van twee bestaande geneesmiddelen, modafinil en alprazolam, kunnen aantonen op de prikkelbaarheid van de hersenen.We testen deze effecten alleen in gezonde…