Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek naar de effecten van enkelvoudige doses MK-1167 op neurtransmittercycli in de hersenen van gezonde volwassen deelnemers met behulp van 13C-magnetische resonantiespectroscopie.

Om het effect van een enkele dosis MK-1167 op glutamaatniveaus in de hersenen te onderzoeken met behulp van MRS. Glutamaat is een chemische stof die signalen verzendt tussen zenuwcellen in de hersenen. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkele…

Arteria Coeliaca Release of Sham Operatie

Het doel van de studie is om de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van de eCAR te beoordelen bij patiënten met MALS.

Een fase 1-3 studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediend ION363 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose met 'fused in sarcoma*-mutaties (FUS-ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512163-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de klinische werkzaamheid van ION363 bij het klinisch functioneren en de overleving bij…

Een tweedelige, enkelvoudige dosis, gerandomiseerde, enkel geblindeerde, placebogecontroleerde, fase I-studie om de veiligheid en farmacokinetiek van oraal MT1980 te beoordelen bij gezonde vrijwilligers wanneer ze in nuchtere toestand worden gedoseerd

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel MT1980 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre MT1980 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

Een onderzoek met meervoudige oplopende dosis (MAD, multiple ascending dose) naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van VRDN-001, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen de IGF-1-receptor, bij normale gezonde vrijwilligers (NGV's) en personen met de oogziekte van Graves (TED, thyroid eye disease)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512244-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van het onderzoek zijn: het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van VRDN-001 en de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek met open-labelverlenging ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van namilumab bij proefpersonen met chronische pulmonale sarcoïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511115-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen van de werkzaamheid van namilumab bij…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE, ENKEL- EN MEERVOUDIG OPLOPENDE DOSIS STUDIE OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETICA VAN LEO 158968 BIJ GEZONDE VRIJWILLIGERS TE EVALUEREN

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel LEO 158968 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre LEO 158968 door het lichaam wordt opgenomen en…

Gelijktijdige toediening van genetisch gemodificeerde Plasmodium falciparum *mei2 (GA2) sporozoïten met adjuvantia - een proof of principle studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516488-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:1. De effecten onderzoeken van eenmalige experimentele immunisatie met GA2 sporozoiten met en zonder…

Het effect van antenatale acetaminophen administratie op de ademhaling van te vroeggeboren kinderen bij geboorte: een pilot studie

Het doel van het onderzoek is om primair te evalueren hoe haalbaar paracetamol/placebo toediening 0.5-2 uur voor geboorte is. Secundair vergelijken we het effect van antenatale paracetamol toediening ten opzichte van placebo op de ademhaling,…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Taldefgrobep Alfa te evalueren bij ambulante en niet-ambulante deelnemers met spinale
spieratrofie, met open-label verlenging

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511852-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primairy:Evaluatie van de werkzaamheid van taldefgrobep alfa bij deelnemers die al een stabiele dosis nusinersen of risdiplam…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van mitapivat bij pediatrische proefpersonen met pyruvaatkinasedeficiëntie die regelmatig transfusies ontvangen, gevolgd door een 5 jaar durende open-label verlengingsperiode

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515024-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de werkzaamheid van behandeling met mitapivat in vergelijking met placebo, zoals beoordeeld door de vermindering…

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van OMS1029 te evalueren met enkelvoudige dosis intraveneuze en subcutane toediening bij gezonde vrijwilligers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel OMS1029 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre OMS1029 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd,…

EEN MULTICENTER, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD, WAARNEMER-GEBLINDEERD FASE 3-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, IMMUNOGENICITEIT EN BATCH CONSISTENTIE VAN EEN 6-VALENT OspA-GEBASEERD LYMEZIEKTEVACCIN BIJ GEZONDE DEELNEMERS VAN >= 5 JAAR OUD

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509105-72-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * Om de werkzaamheid van VLA15 aan te tonen bij het voorkomen van klinisch bevestigde ziekte van Lyme in het seizoen van de…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met meerdere oplopende doses ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, werkzaamheid en farmacokinetiek van DYNE-101 toegediend aan deelnemers met myotone dystrofie type 1

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510353-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit voor het eerst bij mensen uitgevoerde onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid,…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase 2-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van INCB000928 bij deelnemers met fibrodysplasia ossificans progressiva (PROGRESS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504129-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:-De werkzaamheid van INCB000928 bepalen voor de preventie van nieuwe HO (heterope ossificatie) bij deelnemers met FOP.…

Een fase 2-langetermijnuitbreidingsonderzoek (LTE) ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506046-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op…

Vergelijking van de COnventionele en gekoelde radiofrequente behandeling van de GENIculaire zenuwen versUS een schijnbehandeling in patiënten met chronische kniepijn: een multicentrische, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Het doel van de COGENIUS studie is het effect van de twee RF behandelingen te onderzoeken in personen met chronische kniepijn, bij wie conservatieve behandelingen gefaald hebben. Om dit te bereiken wordt de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van…