Zoeken naar een onderzoek

"Een Fase I, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en het effect op T-cel tolerantie van DC-TAB in gezonde vrijwilligers, na een enkele toediening en na meerdere toedieningen te evalueren"

Het doel van het onderzoek is vierledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige toediening en na meerdere toedieningen van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn van fampridine met verlengde afgifte (BIIB041) 10 mg, tweemaal daags toegediend bij deelnemers met Multiple Sclerose (ENHANCE)

Primair:De primaire doelstelling van onderzoek 218MS305 is bepalen of fampridine met verlengde afgifte (10 mg BID) een klinisch zinvol effect heeft op het door de patiënt gerapporteerde loopvermogen over een onderzoeksperiode van 24 weken.Secundair:…

Een 96 weken, prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontrolleerd, 2 parallel groepen, fase 3 studie om de doeltreffendheid en veiligheid van masitinib 4.5mg/kg/dag versus placebo te vergelijken in de behandeling van patiënten met primaire progressieve of vrij van recidiverende secundaire / progresseive multiple sclerose

Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid en veiligheid van masitinib aan 4.5mg/kg/dag of masitinib aan 4.5 mg/kg/dag met een uitbreiding naar 6 mg/kg/dag na een behandeling van 3 maanden te vergelijken met placebo.Het primaire eindpunt…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 te evalueren bij patiënten met de ziekte van Bechterew

We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.

Fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch klinisch onderzoek naar Rebif New Formulation* (drie keer per week 44 µg en één keer per week 44 µg) bij proefpersonen met hoog risico op conversie naar multipele sclerose

De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van het effect van Rebif New Formulation 44 µg (drie keer en één keer per week) versus placebo op de tijd tot conversie tot McDonald-MS bij patiënten met een eerste klinisch demyelinisatie-…

Kombinatietherapie met aciclovir en corticosteroïden bij patiënten met Herpes- simplex-virus-encefalitis (HSVE); een multicenter, internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde en placebo gecontroleerde trial in Duitsland, Oostenrijk en Nederland.

Het doel van de GACHE trial is het effect bestuderen op sterfte en morbiditeit van vroege adjuvante behandeling met dexamethason bij volwassenen met een HSVE.

EMR 200136-532: Driearmige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter, fase-II studie voor de evaluatie van de effectiviteit van Vigantol®-olie als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®

HoofddoelBeoordelen van de effectiviteit van Vigantol®-olie versus placebo als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®.Nevendoelen* Beoordelen van veranderingen in klinische…

Fase II, vierarmig, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid zoals beoordeeld via frequente MRI-onderzoeken van drie doses atacicept monotherapie bij patiënten met 'relapsing multiple sclerosis' (RMS) gedurende een behandelingskuur van 36 weken.

Primaire doelstelling: • De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van drie doses atacicept met betrekking tot vermindering van ontsteking van het CZS bij patiënten met RMS zoals beoordeeld via frequente MRI-…

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, verkennende studie ter beoordeling van het effect van een tweemaal daagse behandeling met 10 mg fampridine met verlengde afgifte (BIIB041) op het loopvermogen en evenwicht bij patiënten met multiple sclerose (MOBILE)

De doelstellingen van deze studie met MS-patiënten die tweemaal daags behandeld worden met 10 mg fampridine met verlengde afgifte in vergelijking met proefpersonen behandeld met een placebo zijn als volgt:* Het beoordelen van het effect van…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multicenter-, dosisvergelijkingsstudie om de werkzaamheid en veiligheid te bepalen van BG00012 bij proefpersonen met recidiverende-remitterende multiple sclerose

De primaire doelstelling van deze studie is te bepalen of BG00012 in vergelijking met een placebo werkzaam is in het verminderen van het aantal recidiverende proefpersonen op 2 jaar.De secundaire doelstellingen van deze studie zijn:1. Bepalen of…

Een dubbelgemaskeerd, placebogecontroleerd onderzoek met open-label periode ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van MEDI-551 bij volwassen proefpersonen met neuromyelitis optica en neuromyelitis optica-spectrumstoornissen.

Primair:De werkzaamheid van MEDI-551 vergelijken met placebo voor wat betreft reductie van het risico op een NMO/NMOSD-aanval bij proefpersonen met NMO/NMOSD.Secundaire doelstellingen:1. De werkzaamheid van MEDI-551 vergelijken met placebo voor wat…

Een single-center gerandomiseerde, adaptieve, onderzoeker/deelnemer blinde, enkelvoudige orale oplopende dosis, placebo-gecontroleerde Fase I-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO7189752 bij gezonde mannelijke deelnemers te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel RO7189752 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde mannelijke vrijwilligers als een drankje wordt toegediend. RO7189752 is nog niet eerder aan mensen…

Prednisolon additie voor patienten met recent ontstane psychotische stoornis: de rol van immuun-modulerende strategieën in de behandeling van psychose.

Middels dit onderzoek willen we het effect onderzoeken van een breed-werkend, potent immuun-supressief medicijn, vroeg in het ziektebeloop van schizofrenie, aangezien dit de neuronale schade zou kunnen voorkomen die een lage ontstekingsgraad in de…

Prednisolon additie bij patiënten met een recent ontstane psychotische stoornis: de rol van immuunmodulerende strategieën in de behandeling van psychose

Middels dit onderzoek willen we het effect onderzoeken van een breed-werkend, potent immuun-suppressief medicijn, vroeg in het ziektebeloop van schizofrenie, aangezien dit de neuronale schade zou kunnen voorkomen die een lage ontstekingsgraad in de…

Het effect van suppletie met rumenzuur rijk geconjugeerd linolzuur op cognitief functioneren

Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van het effect van 12 weken suppletie met 3,5 gram rumenzuur per dag op episodisch geheugen bij oudere proefpersonen met een risico op cognitieve achteruitgang. Secundaire doelen omvatten werkgeheugen…

Een fase I, single-center, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosisstudie om de veiligheid en farmacokinetiek van PTC857 bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

see English

Evaluatie van de effecten van intraveneuze LPS bij gezonde mannelijke vrijwilliger op (neuro)inflammatoire biomarkers in CSF en bloed.

Primaire doelstellingen:• De centrale ontstekingsreactie op IV LPS karakteriseren door biomarkers in CSF te meten• De systemische ontstekingsreactie op IV LPS karakteriseren door biomarkers in bloed te meten• CSF/Bloedverhoudingen voor elke…