Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde cross-over studie om de effecten van oligofructose op ontlastingsfrequentie in geobstipeerde mensen te evalueren.

Doel van de studie is het bestuderen van het effect van oligofructose op functionele constipatie.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Lubiprostone bij pediatrische proefpersonen van * 6 jaar tot < 18 jaar oud met functionele obstipatie

Om werking, veiligheid en farmacokinetische eigenschappen te bepalen van inname van 12 of 24 mcg lubiprostone capsules 2 maal per dag (BID) (gebaseerd op lichaamsgewicht bij screening) ten opzichte van overeenkomend placebo BID, bij orale…

Evaluatie van de veranderingen in de darm passage tijd en gastro-intestinale symptomen na de consumptie van een vezel bevattend product bij volwassenen met obstipatie.

Het onderzoek zal de tolerantie en doeltreffendheid van vier weken suppletie van een farmaceutische polydextrose vezel beoordelen, op een dosis- variërend mode, op de hele darm transit tijd en gastro-intestinale symptomen bij volwassenen met…

Effectiviteit van droperidol 2,5 mg toegevoegd aan 100 mg morfine in een PCA-pomp in combinatie met ondansetron en dexamethason tegen POMB

In dit onderzoek willen we kijken of er een meerwaarde is voor de toevoeging van droperidol aan deze combinatie.

De veiligheid en de effecten op de spijsvertering van een product dat recombinant humaan lactoferrine (rhLF) bevat in gezonde vrijwilligers

Dit onderzoek heeft tot doel om de effecten op de spijsvertering te bestuderen na inname van 2 verschillende doseringen recombinant humaan lactoferrine (rhLF) en 1 placebo dosering.

Het effect van ethanol op intestinale permeabiliteit en integriteit in gezonde vrijwilligers

Het doel van de studie is te onderzoeken wat het effect van matige ethanol consumptie is op de permeabiliteit van de darm en de tight junction structuren. Een mogelijke toename van de permeabiliteit zal derhalve op moleculair niveau onderzocht…

Het effect van capsaïcine en cinnamaldehyde op de doorlaatbaarheid van de darm, galblaasmotilieit en verzadiging

Om meer informatie te verkrijgen over de effecten van capsaïcine en cinnamaldehyde op de darm zullen we de een oplossing met deze stoffn erin direct in dunne darm toedienen. Tegelijkertijd willen we kijken naar de doorlaatbaarheid van de darm, de…

Stimulatie van het autonome zenuwstelsel ter bevordering van het postoperatieve herstel na colorectale chirurgie

Het effect bepalen van perioperatieve toediening van kauwgom op de mate van postoperatieve ileus en de postoperatieve inflammatoire respons zowel systemisch als lokaal in de darm.

Een exploratief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, parallelgroep onderzoek, voor de beoordeling van het farmacodynamisch effect van M0003 op refluxparameters bij patiënten met gastro-esofageale refluxziekte en met aanhoudende symptomen ondanks inname van een stabiele dosis protonpompremmers.

De doelstellingen van dit oriënterend onderzoek zijn:1. Het meten van het farmacodynamisch (FD) effect op parameters afgeleid van 24-u pH/impedantie (MII)-monitoring,2. Het onderzoeken van het effect op de symptomen,3. Het beoordelen van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met placebo controlegroep
met een looptijd van 12 weken ter evaluatie van de werkzaamheid en
veiligheid van prucalopride bij patiënten met chronische niet-kanker pijn
die lijden aan opioïde geïnduceerde constipatie

1. Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van prucalopride in vergelijking met placebo over een behandelingsperiode van 12 weken bij patiënten van 18 jaar en ouder met chronische niet-kanker pijn die lijden aan OIC.2. Secundaire…

Het effect van CanChew®, cannabidiol (CBD) kauwgom bij het prikkelbare darm syndroom

Het effect onderzoeken van CBD door middel van CanChew® kauwgom versus een placebo op pijn, PBS symptomen en algemeen welzijn in patiënten met PBS.

Studie bestaande uit een 8 weken durend dubbelblind, placebogecontroleerd gedeelte ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van prucalopride bij pediatrische patiënten met functionele constipatie, van een leeftijd van * 6 maanden tot < 18 jaar, gevolgd door een 16 weken durend open-label gedeelte met een vergelijkend controlemiddel (PEG) voor het documenteren van de veiligheid en verdraagbaarheid tot 24 weken

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo voor de behandeling van functionele constipatie bij een pediatrische populatie in de leeftijd van * 6 maanden tot &lt; 18 jaar. Secundaire…

Het effect van een multispecies probioticum op de darmgevoeligheid in patiënten met Prikkelbare Darm Syndroom.

Het effect van een specifiek ontwikkeld multispecies probioticum op viscerale hypersensitiviteit, alsmede op algemene symptoomscores en inflammatoire en microbiele parameters, zal onderzocht wordenin een pilot studie met PDS patienten met een…

Een bevestigend, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind, single-dummy, ratio-finding onderzoek met parallelle groepen bij pijnpatiënten met obstipatie ter bepaling van de optimale hydromorfon-naloxon ratio resulterend in een betere stoelgang en een overeenkomende analgetische werking in vergelijking met hydromorfon alleen

Primaire doelstellingen: onderzoeken of een combinatie van hydromorfon/naloxon resulteert in vergelijkbare pijnstilling (als gemeten via de NRS-schaal) met een afname in obstipatie (als gemeten via de Bowel Function Index (BFI)) bij patiënten met…

Een multicenter, gerandomiseerd dubbel-blind, placebo-gecontroleerde fase 2a studie met parallelgroepen naar de orale toediening van IW-9179 eenmaal per dag voor 14 dagen bij patiënten met functionele dyspepsie

De doelstellingen van deze studie zijn het bepalen van de veiligheid en doeltreffendheid van IW-9179 toegediend aan patiënten met functionele dyspepsie (FD), met of zonder gelijktijdig toegediende protonpompremmer (PPI).

Onderzoek naar de invloed van serotonerge modulatie op de doorlaatbaarheid en perceptie van de darm

Om meer informatie te verkrijgen over de effecten van serotonine op de darm zullen we de locale hoeveelheden van serotonine beïnvloeden. Door de zogeheten acute tryptophan depletie (afgekort ATD) methode wordt de serotonine spiegel verlaagd, terwijl…

Pepermuntolie voor behandeling van het Prikkelbare Darm Syndroom: het optimaliseren van therapeutische strategieën door het gebruik van doelgerichte afgifte.

1. De werkzaamheid en de veiligheid van een behandeling van IBS symptomen met pepermuntolie vergelijken met placebo. Daarbij hopen we superioriteit van pepermuntolie wetenschappelijk te kunnen ondersteunen, wat leidt tot grotere erkenning van deze…

Het effect van probiotica op de ontlasting van mensen met een dwarslaesie nadat zij antibiotica hebben gebruikt.

Onderzoeken wat de invloed is van probiotica op de ontlasting bij dwarslaesiepatiënten die zijn behandeld met antibiotica en daarmee darmproblemen, zoals diarree, kan verminderen.

Effect van amitriptyline bij functionele pyrosis

Het effect nagaan van amitriptyline op de ernst van refluxklachten en op de slokdarmsensitiviteit tov zuurperfusie en ballondistensie bij patiënten met functionele pyrosis

Gerandomiseerde gecontroleerde trial met escitalopram versus placebo bij patienten met prikkelbaar darm syndroom en paniekstoornis.

PRIMAIR DOEL· 1. Het bestuderen van het effect van escitalopram versus placebo op de behandeling van buikpijn, bij IBS patiënten met een paniekstoornis.SECUNDAIRE DOELEN· 2.1. Het beoordelen van het effect van escitalopram op gastrointestinale and…