Zoeken naar een onderzoek

Botuline roxine als nieuwe behandeling bij psychogene schokken: een monocenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

Wij willen onderzoeken of botuline toxine ook voor psychogene schokken een geschikte behandeling is.

Anti-Interleukine-1 behandeling in type 1 diabetes

Het doel van de anti-IL-1 in diabetes actie onderzoek is om de haalbaarheid, veiligheid/tolerantie en potentiele effectiviteit van IL-1 therapie in behoud of verhoging van beta-celfunctie te meten in personen met recent gediagnosticeerde diabetes…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, tweearmig, parallelgroep, placebo-gecontroleerd basket-onderzoek om de veiligheid van ELGN-2112 te beoordelen in verschillende groepen van te vroeg geboren kinderen.

Hoofddoel:Om de veiligheid van de behandeling met ELGN-2112 te vergelijken met die van placebo bij verschillende groepen van te vroeg geboren kinderen. Namelijk kinderen geboren na minder dan 26 weken zwangerschap en kinderen geboren tussen 26-32…

Het toegevoegde effect van gehydrolyseerd collageen en vitamine C samen met oefentherapie in mensen met patellar tendinopathie (springersknie); een gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

Het primaire doel van deze RCT is om te evalueren of het gebruik van orale suppletie van gehydrolyseerd collageen/vitamine C bovenop de gebruikelijke zorg (educatie, belastingbeheersing en PTLE) superieur is aan de gebruikelijke zorg en placebo op…

GAG-therapie effectiviteit onderzoeksoplossing voor Blaaspijn syndroom / Interstitiele cystitis

Hoofddoel is het bepalen van de effectiviteit op korte en lange termijn van GAG-therapie (blaasinstillaties) voor mensen met BPS-IC H + in vergelijking met placebo op dominante symptomen zoals pijn. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van de…

Impact van galacto-oligosacchariden op de bacteriesamenstelling in de dikke darm en functies van deze bacteriën

We willen onderzoeken of GOS de darmflora en de bijbehorende afbraakproducten in de dikke darm (en dus niet alleen in ontlasting, zoals eerder onderzocht) gunstig kan bevorderen. Dit is niet eerder onderzocht in de dikke darm door middel van een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van avacopan (CCX168) bij patiënten met C3-glomerulopathie

De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van avacopan vergeleken met placebo op basis van histologische veranderingen in nierbiopten die voor en tijdens de behandeling zijn genomen.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek…

Effecten van acetaat op insulinegevoeligheid, CZS regulatie van voedselinname en eetlust in mensen

Het hoofddoel van deze studie is om te kijken naar het effect van intraveneuze acetaat infusie op het postprandiale glucosemetabolisme en of dit effect verschilt tussen gezonde proefpersonen en obese proefpersonen met metabool syndroom. De…

Persoonlijke voedingsvezels voor de preventie van type 2 diabetes

Het doel van dit nieuwe onderzoek is om te kijken of de inname van een gepersonaliseerdmengsel van verschillende langzaam verteerbare voedingsvezels leidt tot een grotere korteketen vetzuur productie in het laatste deel van de dikke darm. Verder…

Autoloog geconditioneerde plasma injectie bij enkel arthrose: Een multicenter, gestratificeerde blok gerandomiseerde, dubbelblind, placebo gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van PRP injecties te observeren bij enkel artrose door een groep met PRP injecties te behandelen en een controle groep met fysiologisch zout te injecteren,

Het verminderen van aquaresis bij ADPKD patiënten behandeld met een vasopressine V2 receptor door regulatie van zout en eiwit intake

Het aantonen van het effect van zout en / of eiwit inname op aquaresis in ADPKD-patiënten die behandeld worden met een vasopressine V2 receptor antagonist, gemeten middels 24-uurs urine.

IBIS: A single-centre, phase II study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of 2-IminoBiotin in acute Ischemic Stroke due to large vessel occlusion

Dit onderzoek is een prospectief gerandomiseerd dubbelblind, fase 2, single centre studie met als primair doel het evalueren van de veiligheid en tolerantie van 2-IB bij toediening aan patiënten met een acuut herseninfarct als gevolg van een…

Het gebruik van een complex koolhydraatmix in combinatie met een eiwitrijk dieet om fermentatie te sturen met als doel metabole, darm en breingezondheid te verbeteren

Primair onderzoeksdoel:Het primaire doel van deze studie is om bewijs te leveren dat het beïnvloeden van saccharolytische en proteolytische fermentatie door middel van een specifiek onverteerbaar vezelsupplement, tegen de achtergrond van eiwitrijk…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek met peptide-beladen natuurlijke dendritische cellen in vergelijking met placebo als adjuvante behandeling na operatieve behandeling bij hoog-risico melanoom patiënten (stadium IIIB/C).

De primaire vraagstelling is het effect van adjuvante natuurlijke dendritische cel (nDC) toediening, bij stadium IIIB en IIIC melanoom patiënten na operatieve behandeling, op de recidiefvrije overleving ten opzichte van placebo. De secundaire…

Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar orale Esketamine als additiebehandeling voor patiënten met een therapieresistente depressie

Middels deze studie willen wij het effect onderzoeken van orale esketamine als additiebehandeling bij patiënten met een therapieresistente depressie. Het achterliggende idee is dat esketamine ingrijpt op het verstoorde glutamaatsysteem bij deze…

Fase 1, placebo-gecontroleerd, toenemende dosis, ter evaluatie van de veiligheid en beeldeigenschappen van GE 137 injectie, in gezonde vrijwilligers en ter evaluatie van de veiligheid en beeldeigenschappen in patienten met hoge verdenking van darmkanker

Het onderzoeken van de veiligheid en beeldvormende eigenschappen van GE-137

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, dosering-bepalend onderzoek om de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van BI 1291583 eenmaal daags over een periode van minstens 24 weken bij patiënten met bronchiëctasieën (Airleaf*)

Het primaire doel van dit onderzoek is om een niet-platte dosis-respons curve vast te stellen en om de dosis-respons relatie voor 3 orale doseringen van BI 1291583 versus placebo te evalueren, op het primaire eindpunt, tijd tot de eerste…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van pridopidine bij patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Huntington.

Het doel van dit fase 3-onderzoek is het evalueren van het effect van pridopidine 45 mg BID op de functionele capaciteit, evenals motorische en gedragskenmerken van ZvH bij deelnemers in een vroeg stadium (TFC 713).

Een gerandomiseerd, dubbel-blind en placebo gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit van een multivitamine en mineralen supplement in het voorkomen van infecties bij patienten met een inflammatoire darmziekte.

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om het effect van een multivitaminen en mineralen supplement (New Care Multi®) op het voorkomen van infecties bij patiënten met de Ziekte van Crohn of Colitis Ulcerosa te onderzoeken

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, tweearmige, parallelgroep, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van ELGN-2112 op darm malabsorptie te onderzoeken bij te vroeg geboren baby's.

Hoofddoel:Om de werkzaamheid van behandeling met ELGN-2112 in vergelijking met placebo te beoordelen op intestinale malabsorptie bij te vroeg geboren kinderen, gemeten aan de hand van de tijd tot volledige enterale voeding. Dit is gedefinieerd als…