Zoeken naar een onderzoek

Obicetrapib en cardiovasculaire uitkomsten: Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3-onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) die niet toereikend onder controle is met maximaal verdraagbare lipidenmodificerende therapieën

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507795-51-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van obicetrapib op het risico op ernstige ongewenste…

Obicetrapib bovenop maximaal verdagen lipide modificerende therapieën (BROADWAY): Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3 onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met onderliggende HeFH en/of atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) die niet toereikend onder controle is/zijn met de lipide modificerende therapieën die ze gebruiken.

Synopsis, pagina 4-5DOELSTELLINGEN:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van obicetrapib op het LDL C-gehalte op dag 84.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn onder andere:• het beoordelen van het…

Specificeren van de anti-inflammatoire effecten van ziltivekimab met behulp van verschillende beeldvorming modaliteiten en diepgaand cellulaire fenotypering

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515893-29-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Te onderzoeken of ziltivekimab therapie de arteriële wandontsteking vermindert onderzocht met beeldvorming, en of ziltivekimab…

PemafibRate voor het verminderen van cardiovasculaire cOMplicaties door het verlagen van het trIglyceridengehalte bij patiëNtEN met diabeTes

Het primaire wetenschappelijke doel van het PROMINENT-onderzoek is beoordelen of behandeling met het selectieve eroxisoom proliferator-geactiveerde receptormodulator alpha, (SPPARM-α), pemafibrate, myocardinfarct (MI), ischemische beroerte,…

Remming van mest cel activatie in atherosclerotische laesies met behulp van een anti-IgE antilichaam.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513581-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om vast te stellen of kortdurende anti-IgE behandeling met een anti-IgE monoklonaal antilichaam (omalizumab…

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, cross-over, mechanistisch interventie onderzoek naar de effecten van mono en combinatie therapie met empagliflozine (SGLT-2 remmer) en losartan (RAAS-remmer) op de renale hemodynamiek.

We verwachten dat deze studie zal bijdragen aan het begeleiden van clinici in hun besluitvormingsproces van individuele therapieën voor T2DM patiënten die risico lopen op of lijden aan DKD.

De inflammatoire reactie van monocyten en neutrofielen op kristallen na lage dosis colchicine in patiënten met coronairlijden

Meten van veranderingen in inflammatoire cytokine-afgifte van monocyten en neutrofielen, na stimulatie met MSU-kristallen , geïsoleerd van patiënten met chronische coronaire hartziekte vóór versus na behandeling met colchicine.

Klinische studie voor het gebruik van een autoloog bloedfiltratiehulpmiddel in de behandeling van kritieke ischemie van het been

HemaTrate is commercieel beschikbaar en aangewezen voor de snelle bereiding van totale kernhoudende cellen voor het gebruik in toepassingen van menselijke celtherapie. Deze studie is opgezet om noodzakelijke data te verkrijgen om een nieuwe,…

Een gerandomiseerde trial om het effect te onderzoeken van herhaalde "remote ischaemic postconditioning" op infarct grootte in patiënten met een ischemisch herseninfarct

Het effect onderzoeken van "remote ischaemic postconditioning" na een ischemisch CVA op infarct grootte en klinische uitkomst in patiënten. Daarnaast is het doel om een beter begrip te krijgen van de onderliggende mechanismen die leiden…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek waarbij verschillende doses ISIS 681257 subcutaan worden toegediend aan patiënten met hyperlipoproteïnemie(a) en vastgestelde cardiovasculaire ziekte (CVZ)

Voor de evaluatie van de veiligheid, inclusief tolerantie, van ISIS 681257 en ter bepaling van de effectiviteit van verschillende doses en doseringsprogramma's van ISIS 681257 voor de verlaging van Lp(a) niveaus in plasma bij patiënten met…

Een dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van bexagliflozine op hemoglobine A1c bij patiënten met diabètes type 2 en een verhoogd risico op cardiovasculaire ongewenste voorvallen

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen:De primaire werkzaamheidsdoelstelling van deze studie is het evalueren van de placebo-gecorrigeerde verandering in HbA1c vanaf baseline na 24 weken blootstelling aan bexagliflozine bij proefpersonen met diabetes…

De effecten van magnesium zouten op de stijfheid van bloedvaten: een lange-termijn studie in mannen en vrouwen met overgewicht of obesitas

1. Wat is het lange termijn effect (24 weken) van magnesium citraat suppletie (totale dagelijkse dosis: 450 mg) op de vaastijfheid (gemeten van carotid-femoral pulse wave velocity (PWV)) in gezonde mannen en vrouwen met overgewicht of obesitas?2. Is…

Interventie studie naar het effect van vitamine K2 (Menaquinone 7) op de vasculaire stijfheid bij personen met een lage vitamine K status

De belangrijkste doelstelling van deze nieuwe studie is het verbeteren van de vaatwand elasticiteit door vitamine K2 (Menaquinone-7: MK-7) supplementatie bij personen met een lage vitamine K status. De doelstelling van de follow-up studie is het…

Het effect van het orale aminozuur voedingssupplement L-citrulline bij patienten met perifeer vaatlijden

In enkele studies is gerapporteerd dat supplementatie van L-arginine in patienten met cardiovasculaire ziekten zorgt voor verbeterde vasculaire functie. Enkele klinische studies hebben ook het effect van L-arginine supplementatie in perifeer…

Pilotstudie meerwaarde intermitterende vacuüm therapy (IVT)

Bepalen van het effect van IVT op de loopafstand bij patiënten met CI die een standaard GLT-traject doorlopen na 6 en 12 weken, 6 maanden en 1 jaar. Bepalen van de optimale timing om IVT aan te bieden binnen het GLT-traject.

Een placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde trial voor het vergelijken van het effect van verschillende doses ALN-PCSSC, gegeven als een enkele of meerdere subcutane injecties aan proefpersonen met een hoog cardiovasculair risico en verhoogd lage-dichtheid-lipoproteïne cholesterol (LDL-C).

PRIMAIRE DOELSTELLING De primaire doelstelling van dit onderzoek is: het evalueren van het effect van een behandeling met ALN-PCSSC op de LDL-C-waarden op Dag 180. SECUNDAIRE DOELSTELLINGENDe secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: het…

Allogene mesenchymale stromale cellen als behandeling voor patiënten met kritieke ischemie van het been

Primaire doel: onderzoeken of de intramusculaire toediening van allogene BM-MSC bij SLI patienten veilig en potentieel effectief is.Secundaire doelen: de potentieel toegevoegde waarde (op therapeutisch en prognostisch vlak) van verschillende…

Vaatwandontsteking gemeten met 18f-FDG PET/CT in patienten met statine intolerantie voor en na behandeling met een PCSK9-remmer

Onderzoeken of PCSK9 remming bij patiënten met hoog risico op hart- en vaatziekten met statine intolerantie zorgt voor een verlaging van de vaatwandontsteking, gemeten met FDG PET/CT scans.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallelle groep, onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en de veiligheid van SAR236553 (REGN727) in patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en LDL-C C*160 mg/dL tijdens behandeling die invloed heeft op de vetten in het bloed

Vaststellen van de werkzaamheid en de veiligheid van Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie met een LDL-C hoger of gelijk is aan 160 mg/dL (4.14mmol/L), die op maximaal verdraagbare dosering statines staan, al dan…

Evaluatie van het effect van de onderhuidse toediening van 30 mg S78989 in vergelijking met placebo en evaluatie van het effect van de onderhuidse toediening van 60mg 78989 in vergelijking met placebo, op de vermindering van vaatwandontsteking bij patiënten met een duidelijke ontsteking van atherosclerotische plaques. Een 28 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, internationale multicenter explorerende pilot studie met parallelle groepen.

Het doel van dit onderzoek is om het effect te evalueren van 4 opeenvolgende maandelijkse onderhuidse toedieningen van 30 mg gevokizumab (in deel A), alsook van 60mg (in deel B) van het onderzoek, versus placebo op de vermindering van…