Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III onderzoek met parallel groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutane apomorfine infusie bij Parkinsonpatiënten met motor complicaties, die niet goed gereguleerd zijn met medicatie.

Het primaire doel van de trial is om de doelgerichtheid van subcutane apomorfine infusie te vergelijken met een placebo bij patiënten met de ZvP met motor fluctuaties die niet goed gereguleerd zijn met medicijnen. Het secundaire doel is om de…

Tryptofaandepletie in patiënten met diepe hersenstimulatie van de subthalamische nucleus bij de ziekte van Parkinson: effecten op stemming en motorfuncties.

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van het effect van tryptofaandepletie op stemming en gedrag in PD patienten behandeld met STN DBS. Hierdoor hopen we duidelijkheid te verkrijgen ten aanzien van de risicofactoren die mogelijk een rol…

Effect van licht op stemming en slaap in de ziekte van Parkinson

Het primaire doel van de studie is het meten van het effect van lichttherapie op de stemming bij depressieve patiënten met de ziekte van Parkinson; daarnaast het effect van licht op slaap, motoriek, circadiane ritme en kwaliteit van leven.

Botuline roxine als nieuwe behandeling bij psychogene schokken: een monocenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

Wij willen onderzoeken of botuline toxine ook voor psychogene schokken een geschikte behandeling is.

Dopamine-serotonine disbalans en de relatie met myoclonieen en psychiatrische co-morbiditeit in patienten met dystonie

Onderzoeken of myoclonieen en psychiatrische aandoeningen bij patienten met dystonie veroorzaakt worden door een hyperdopaminerg en hyposerotonerg systeem en of herstel van het hyposerotonerge systeem een therapeutisch effect heeft.

Bestraling van speekselklieren bij patiënten met parkinsonisme en ernstige speekselvloed.

Het doel is de volgende hypotheses te kunnen beantwoorden:1. Radiotherapie op de speekselklieren is een veilige en effectieve behandeling van sialorroe 2. Radiotherapie op de beide submandibularis is minstens zo effectief als radiotherapie op de…

GERANDOMISEERD DUBBELBLIND ONDERZOEK VAN 12 MAANDEN MET PREGABALINE BIJ PATIËNTEN MET RESTLESS LEGS

Primair:-bepaling van de werkzaamheid van een vaste dosis pregabaline in vergelijking met placebo gedurende de eerste 12 behandelingsweken van patiënten met RLS.-Vergelijking van de mate van augmentatie van een vaste dosis pregabaline met 2 vaste…

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van opklimmende enkelvoudige doseringen van het middel in gezonde jonge en oudere mannen, en een open label drie periode cross-over voedsel interactie studie van of the research medication in gezonde oudere mannen.

n.v.t.

Een fase 3, 12 weken durend, dubbelblind, dubbel dummy onderzoek met placebo en actief middel naar de werkzaamheid en veiligheid van Preladenant bij patiënten met een matige of ernstige vorm van de ziekte van Parkinson.

Dit is een placebo-en actief-gecontroleerde 'dosis-range-finding' studie die is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van preladenant dosissen: 2, 5 en 10 mg (tweemaal daags) versus placebo te onderzoeken. Dit als aanvullende therapie…

Een poliklinische fase 3 studie naar de werkzaamheid van Ecopipam (PSYRX 101) voor de symptomatische behandeling van zelfverwondend gedrag bij mensen met de ziekte van Lesch-Nyhan.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van Ecopipam te beoordelen op het verminderen van zelfverwondend gedrag bij volwassenen en kinderen met de ziekte van Lesch-Nyhan in een poliklinische setting. De secundaire doelstellingen…

Interventie, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-groep placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetische eigenschappen van opklimmende enkelvoudige doseringen van Lu AF341334, in gezonde jonge, gezonde oudere mannen en vrouwen, en een open label drie periode cross-over voedsel interactie studie van Lu AF34134 in gezonde oudere mannen en vrouwen.

n.v.t.

Het effect van glycopyrroniumbromide op overmatig speekselverlies bij patienten met de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van dit onderzoek is het meten van het effect van 3 maal daags 1 mg glycopyrroniumbromide per os ten opzichte van placebo op de mate van speekselverlies bij Parkinson patiënten met overmatig en hinderlijk speekselverlies. Verder wordt de…

Beloningsmechanismen, stemming en motivationele symptomen in de ziekte van Parkinson: een experimentele benadering

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de rol van dopaminerge mechanismen in apathie, stemming en HDD in patienten met de ziekte van Parkinson.

Freezing of gait bij de ziekte van Parkinson: op zoek naar het onderliggende mechanisme en de toepassing van een nieuwe behandelingsmogelijkheid

Deze studie onderzoekt ten eerste in hoeverre beperkingen in het shiften tussen actiepatronen ten grondslag liggen aan FOG bij Parkinson patiënten. Ten tweede wordt de effectiviteit van Methylfenidaat op het lopen en het cognitieve functioneren bij…

Het effect van cholinerge beïnvloeding op hersenactivatie bij patiënten met de ziekte van Parkinson met visuele hallucinaties, een fMRI studie.

Cerebrale activatiepatronen onderzoeken na toediening van een AchE-R (rivastigmine), vergeleken met activatiepatronen na toediening van placebo, in MP patiënten met VH, vergeleken met gezonden.Ten twee, in MP patiënten onderzoeken of veranderingen…

De Park-in-Shape studie: een gerandomiseerde studie naar de effecten van beweging op de motore en niet-motore symptomen van de ziekte van Parkinson.

Evalueren of aerobe activiteit leidt tot klinisch relevante verbetering in motore en niet motore symptomen alsmede kwaliteit van leven en fitheid van Parkinson patienten.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover-studie voor het valideren van vingertikken ten behoeve van kwantificering van levodopa/carbidopa-effecten bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

Primaire doelenBeoordelen of de eindpunten van de vingertik metingen:• Differentiëren tussen AAN- en UIT-toestanden bij PD patiënten• Correleren met de MDS-UPDRS deel III totale score• Differentiëren tussen behandeling met placebo en levodopa/…

Een gerandominiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde Single Ascending Dose studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voedsel-effecten te onderzoeken van YTX-7739, een nieuwe orale remmer van Stearoyl-CoA-desaturases, in gezonde proefpersonen

Deel A: Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van oplopende doseringen van YTX-7739 in gezonde proefpersonen. Deel B: het effect van voedsel op de farmacokinetiek van YTX-7739 te onderzoeken in gezonde…

Een placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde meervoudige oplopende doseringen studie om de veiligheid en farmacokinetiek, farmacodynamiek profiel van AZ-009 in deelnemers met de ziekte van Parkinson te onderzoeken.

Doel van deel A:- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4 mg AZ-009 na 5 dagen doseren in mensen met de ziekte van Parkinson- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, eerste-in-mens onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische profiel van enkele en herhaalde orale doses CAD-1883 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Primaire doelenDeel 1:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige orale dosis van CAD-1883 bij gezonde mannen te evalueren.Deel 2:* Om het effect van het PK-profiel van een enkele orale dosis van CAD-1883 bij gezonde…