Zoeken naar een onderzoek

De rol van ontstekingsreacties en immuunmodulerende therapie bij ischemische hersenschade in patienten met een subarachnoidale bloeding - Een onderzoek naar neuroprotectie van laboratorium tot klinische praktijk

Het doel van het klinisch gedeelte van dit onderzoek is om aan te tonen dat TNF een parameter is voor het optreden van DCI en slechte uitkomst bij SAB patiënten.Ten tweede willen wij aantonen dat de behandeling van SAB patiënten met IFN veilig is en…

Een pilot, multicenter, gerandomiseerde, niet-vergelijkende, dubbelblinde studie van faagtherapie bij patiënten met heup- of knieprothetische gewrichtsinfectie als gevolg van Staphylococcus aureus behandeld met DAIR en antibioticatherapie.

Gezien het gebrek aan en de variabiliteit van gegevens met betrekking tot de klinische controle van infectie bij patiënten die een prothese presenteren Gewrichtsinfectie (PJI) later dan 1 maand na de artroplastiek en behandeld met DAIR +…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie met parallelle groepen en meerdere dosissen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BMS-986263 bij volwassenen met gecompenseerde cirrose als gevolg van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

Primaire doelstellingHet evalueren van de werkzaamheid van BMS-986263 in vergelijking met placebo om leverfibrose te verbeteren bij deelnemers met gecompenseerde cirrose als gevolg van NASHSecundarire doelstellingen1. Het verder beoordelen van de…

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dosisbepalingsstudie in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doses en regimes van allocetra-OTS voor de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten

Het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doses en regimes van Allocetra-OTS met die van placebo bij de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b/3-onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met matig tot ernstig actieve ulceratieve colitis (UC) te evalueren.

Inductiestudie 1 (fase 2b-inductiedosisbereikstudie)DoelstellingenPrimaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van deze studie zijn, bij deelnemers met matig tot ernstig actieve UC:* De werkzaamheid van guselkumab als inductiebehandeling…

Een fase 2B-, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek in parallelgroepen en verschillende doses naar orale toediening van PF-06651600 en PF-06700841 als inductie- en chronische behandeling bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa [VIBRATO]

Primaire doelstelling: - Evaluatie van de werkzaamheid van PF-06651600 en PF-06700841 in week 8 bij patiënten met matige tot ernstige CU. Secundaire doelstellingen: - Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van PF-06651600 en PF-06700841 bij…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY 2327949 bij patiënten met chronisch nierfalen (eGFR bereik van 25 tot 60 mL/min/1.73m2) wegens type 2 diabetes of hypertensie en minstens één cardiovasulaire comorbiteit

Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter, multinationale, placebogecontroleerde, enkelvoudige parallelle escalerende dosisveiligheids- en werkzaamheidsstudie van ACT017, gebruikt als aanvullende therapie bovenop de standaardzorg voor acute ischemische beroerte

Het primaire doel van de studie zal bestaan uit het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele IV (bolus + infusie) doses glenzocimab bij patiënten met een acute ischemische beroerte die bovenop worden toegediend de beste…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter beoordeling van de testiculaire veiligheid van filgotinib bij volwassen mannen met matige tot ernstige actieve inflammatoire darmaandoening

Het doel van dit onderzoek is om te zien hoe filgotinib, het experimentele geneesmiddel, het sperma bij de man aantast en om te zien of het een veilige en effectieve behandeling is voor mannen met matig tot ernstig actieve inflammatoire darmziekte.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar HB-101, een bivalent vaccin tegen het cytomegalovirus (CMV), bij CMV-seronegatieve ontvangende (O-) patiënten die wachten op een niertransplantatie van levende CMV-seropositieve donoren (D+)

- Beoordelen veiligheid en reactogeniciteit van HB-101.- Beoordelen immunogeniciteit van HB-101

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek dat bestaat uit twee delen naar de veiligheid en werkzaamheid van VAY736 bij patiënten met een auto-immuun hepatitis, die onvoldoende baat hebben bij de standaardbehandeling of die deze niet verdragen (AMBER)

Deel 1 - Het bepalen van de effecten van verschillende ianalumab-doses op ALT normalisatie in week 24 bij patiënten met AIH die onvoldoende reageren of intolerant zijn voor standaardtherapie..Deel 2 - Bevestiging van de werkzaamheid (biochemische en…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van JTT 251 toegediend gedurende 24 weken aan deelnemers met hartfalen met gereduceerde ejectiefractie

• Evaluatie van de werkzaamheid van JTT-251 bij deelnemers met hartfalen met gereduceerde ejectiefractie (HF-REF)• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van JTT-251 na toediening gedurende 24 weken bij deelnemers met HF-REF• Evaluatie van…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum, opvolgend onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 toegediend via injecties in het hart tijdens een omleidingsoperatie (CABG).

Primair wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 in toenemende dosering onderzocht. Daarnaast wordt de effectiviteit van AZD8601 op de globale en lokale myocardperfusie en / of linkerventrikelfunctie in het bestudeerde patiënten cohort…

Een fase 2-studie van ABBV-3067 alleen en in combinatie met ABBV-2222 in Cystic Fibrosis-patiënten die homozygoot zijn voor de F508del-mutatie

In deel 1 van de studie zal een vaste dosis ABBV-3067 (potentiator) samen met ABBV-2222 (corrector) worden toegediend op een manier die het dosisbereik bepaalt om een **dosiskeuze mogelijk te maken voor ABBV-2222 voor deel 2 en de toekomstige…

Een 12 weken durende, multi-center, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontrolleerde fase IIb studie in parallelle groepen voor de evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van IZD334 om CRP te verlagen in patiënten met een hoog cardiovasculair risico.

Evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van IZD334 om CRP te verlagen in patiënten met een hoog cardiovasculair risico.

Verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, 3-way cross-over onderzoek om de effecten van orale cannabidiol 160 en 1500 mg bij gezonde mannelijke proefpersonen op pijn en CNS te beoordelen met PainCart- en NeuroCart-testen.

• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met placebo op een specifieke reeks pijnmodaliteiten• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2b-studie naar EDP-938 oraal toegediend voor de behandeling van acute ontsteking van de bovenste luchtwegen met respiratoir syncytieel virus bij ambulante volwassen proefpersonen (RSVP)

Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van EDP 938 op de progressie van RSV-infectie door beoordeling van klinische symptomenSecundaire doelstellingen• Het evalueren van de antivirale werkzaamheid van EDP 938 • Het evalueren van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met herhaling van doses in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van HZN-825 bij patiënten met diffuse cutane systemische sclerose

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de werkzaamheid aan te tonen van 1 of 2 doseringsschema*s van HZN-825 versus placebo bij proefpersonen met diffuse cutane SSc, zoals bepaald door een vergelijking van de verandering in geforceerde…

Effectiviteit van ketamine op acute suïcidaliteit, een multicenter dubbelblinde gerandomiseerde placebogecontroleerde studie (Ketamine Trial Amsterdam, KETA)

In deze studie onderzoeken we de hypothese dat een éénmalige, subanesthetische dosering van intranasale ketamine in staat is acute suïcidale ideaties en suïcidaal gedrag te verminderen, onafhankelijk van de vraag welke DSM-diagnose aan de…

Een gerandomisserde pilot studie naar het effect van probiotica op vitamine K2 status

Het bestuderen van het effect van een dagelijkse in te nemen zakje probiotica op vitamine K status voor 12 weken.