159 resultaten
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de pijn vrije scores 15 minuten na het gebruik van GammaCore ® met die van het placebo apparaat, voor de behandeling van acute clusterhoofdpijn aanvallen.Secundaire doelstellingen…
Het effect onderzoeken van liraglutide bij deze groep patienten op-glycemische controle-lichaamsgewicht-cardiovasculaire risicofactorenDe veiligheid onderzoeken van liraglutide bij deze groep patientenDe compliance onderzoeken van het gebruik van…
Het primaire eindpunt van deze studie is het beoordelen van de effecten van lage dosering dexamethason op de kwaliteit van leven bij nieuw gediagnosticeerde pulmonale sarcoidose.De secundaire eindpunten zijn het beoordelen van de effecten van lage…
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van transdermale nicotine vervangende therapie in mechanisch beademd, rokende IC-patiënten.
In dit onderzoek hebben we een overkoepelend doel, namelijk het uitdiepen van de (mechanismen die onderliggen aan) de effecten van de GLP-1RA en DPP-4i op het cardiovasculaire, renale en gastrointestinale systeem in patiënten met type 2 diabetes.…
Het primaire doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de effecten van lage doseringen mirtazapine en quetiapine op objectief (polysomnografie) en subjectief gemeten slaap van gezonde proefpersonen waarvan de slaap auditief wordt verstoord (…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van dapagliflozin te onderzoeken, bij patiënten met glucocorticoïd geïnduceerde hyperglycemie tijdens een exacerbatie COPD
1. Het vergelijken van de farmacologische reproduceerbaarheid van snelwerkende insulineanaloog aspart toegediend per jet injectie met dezelfde insuline toegediend per conventionele pen. 2. Het vergelijken van het farmacokinetische en -dynamische…
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van nicotine vervangende therapie voor het stoppen met roken op lange termijn bij jongeren van 12 to en met 18 jaar. Andere doelen zijn het onderzoeken van medierende en…
Primair doel: vergelijken van veranderingen in endotheelfunctie van patienten met obesitas gerelateerde hypertensie na monotherapie met aliskiren, moxonidien en hydrochloorthiazide gedurende 8 weken.Secundaire doelen: vergelijken van veranderingen…
-De hoofdvraagstelling: *Treedt een afname van de prevalentie van vermoeidheid (i.e. een lagere score op de vermoeidheidsvragenlijst) op, onder patiënten die >= 6 maanden in remissie zijn na behandeld te zijn i.v.m. een gynaecologische…
Primaire doel:1. Reductie van opnameduur bij patienten met een community-acquired pneumonie die behandeld worden met intraveneuze dexamethason. Secundaire doelen:1. Reductie van het gebruik van intraveneuze antibiotica bij patienten met een…
Doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een direct effect bestaat tussen de eerder genoemde medicamenten en experimenteel op te wekken hittepijn.
Onderzoeken van de effecten van levocetirizine, hydroxyzine en placebo op het cognitief en psychomotorisch functioneren tijdens een gecontroleerde gesimuleerde duik in een hyperbare kamer bij professionele duikers van de Marine op een diepte van 10…
Het evalueren van het effect van twee behandelingsstrategieën bij patiënten met het Q-koorts vermoeidheidssyndroom: langdurig antibiotische behandeling met doxycycline of cognitieve gedragstherapie (CGT)
Het effect van een pregabaline behandeling bij patiënten met chronische pancreatitis.
Aantonen van de effectiviteit van tramadol bij niersteen kolieken boven butylscopolamine.
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale sequentiele behandeling met natuurlijke steroid hormonen: Duogestan®. Het secundaire doel is de evaluatie van het bloedingspatroon…
Primaire eindpunt:Aantal patiënten die na rechallenge of plakproef intolerant waren en na desensitisatie tolerant worden voor Mesalazine.Secundaire eindpunten:-Aantal patiënte die bij rechallenge objectieve reproduceerbare intoleranties vertonen.-…
Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…