Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3B, gerandomiseerd, dubbelblind, klinisch onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van abatacept s.c. in combinatie met methotrexaat in vergelijking met alleen methotrexaat bij het bereiken van klinische remissie bij volwassenen met vroege reumatoïde artritis die naïef zijn met betrekking tot methotrexaat

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is de vergelijking van de klinische werkzaamheid van wekelijkse abatacept in combinatie met methotrexaat versus methotrexaat alleen bij het bereiken van remissie, gedefinieerd als SDAI…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- en actief gecontroleerde, multicentrische fase 3-studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib toegediend gedurende 52 weken in combinatie met methotrexaat bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons hebben op methotrexaat

De primaire doelstelling van deze studie is:* Het evalueren van het effect van filgotinib versus placebo voor het behandelen van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis (RA) zoals gemeten aan de proportie proefpersonen die een ACR20-score halen…

Een fase IIB , gerandomiseerde, multicentrum, dubbelblinde, door placebo/actief middel gecontroleerde studie met variërende dosissen om de veiligheid en werkzaamheid van subcutane injecties met BMS-945429 met of zonder methotrexaat te evalueren bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis met onvoldoende respons op methotrexaat.

Primair doel tijdens de dubbelblinde periode:Vergelijken van de doeltreffendheid van BMS-945429 SC versus placebo op een achtergrondbehandeling met methotrexaat, beoordeeld aan de hand van de ACR20 responspercentages na 12 weken.Secondaire doelen…

Internationale, prospectieve, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische fase III studie, waarin patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in het kader van een geoptimaliseerd behandelingsschema met Methotrexaat behandeld worden.

Primaire doel: het evalueren van de effectiviteit van subcutane toediening van methotrexaat in patiënten met matige tot ernstige psoriasis in vergelijking met placebo bepaald met het behalen van het primaire eindpunt PASI 75 na een…

EEN MULTICENTRISCH, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK, VOOR HET NAGAAN VAN DE EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN CERTOLIZUMAB PEGOL IN COMBINATIE MET METHOTREXAAT TIJDENS DE INDUCTIE EN BEHOUD VAN EEN KLINISCH RESPONS BIJ EEN BEHANDELING VAN DMAR-NAÏVE VOLWASSENEN MET VROEGE FASE REUMATOIDE ARTHERITIS

De studie heeft de volgende 3 belangrijke doelstellingen met betrekking tot de behandeling van DMARD-naïeve volwassene, vroege, actieve, RA, gediagnosticeerd binnen 1 jaar voorafgaande aan de screening met behulp van de indelingscriteria van de 2010…

Een gerandomisserd, dubbel-blind onderzoek dat de veiligheid en werkzaamheid vergelijkt van een eemaal wekelijkse dosering van 50 mg etanercept, 25 mg etanercept en placebo in combinatie met methotrexaat in patienten met een matige actieve reumatoide artritis die een adequate respons hebben op behandeling met eenmaal per week 50 mg etanercept en methotrexaat

Het vergelijken van de effectiviteit van een wekelijkse dosis etanercept 50 mg in combinatie met MTX, een wekelijkse dosis etanercept 25 mg in combinatie met MTX en een wekelijkse dosis van alleen MTX bij patiënten die in eerste instantie RA hadden…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerde, multicenter studie van Anti-TNFalpha monoclonaal antibody (Infliximab, Remicade) in combinatie met Methotrexaat in patiënten met een zeer vroege inflammatoire artritis.

Het doel van deze studie is aan te tonen dat patienten met een zeer vroege artritis een grotere kans hebben om klinische remissie te bereiken wanneer zij worden behandeld met combinatie infliximab en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat…

Een gecontroleerde, gerandomiseerde, dubbel blinde, multi center studie, met methotrexaat versus placebo bij de behandeling van patiënten met steroïd refractaire colitis ulcerosa.

Het doel van het onderzoek is het aantonen van de effectiviteit van Methotrexaat vs placebo bij de behandeling van steroïd afhankelijk colitis ulcerosa.

*Een fase 3, multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van ABT-874 worden vergeleken met methotrexaat bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis* met inbegrip van Amendementen 1 en 2.

De werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van ABT-874 vergeleken met methotrexaat (MTX) beoordelen in de behandeling van deelnemers met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis gedurende een periode van 52 weken op korte en lange termijn te…

De effectiviteit van Methotrexaat voor glucocorticoïd dosis reductie in recent gediagnosticeerde polymyalgia reumatica patiënten: een dubbel blind gerandomiseerde placebo gecontroleerde multicenter trial.

Ons doel is om de effectiviteit van optimaal gedoseerde MTX versus placebo te onderzoeken in patienten met recent gediagnosticeerd PMR (volgens de 2012 EULAR/ACR criteria).

Behandeling klinisch verdachte gewrichtspijn om progressie naar reumatoide artrits te voorkomen.

Onderzoeken of behandeling van patiënten met verdachte gewrichtspijnklachten en tekenen van gewrichtsontsteking op de MRI de ontwikkeling van RA voorkomt.