Zoeken naar een onderzoek

Het verstoren van geheugen reconsolidatie als nieuwe behandeling voor de paniekstoornis.

Met deze studie gaan wij na of het verstoren van het reconsolidatie-proces een effectieve en efficiënte behandeling is voor patiënten met een paniekstoornis. Daarnaast onderzoeken wij of de panieksymptomen niet terugkeren na verloop van tijd.

Vader Proeven: Hormonale Experimenten op Prenataal en Postnataal Ouderschap

In een randomized control trial zullen de volgende hypotheses getest worden: intranasale toediening van oxytocine en vasopressine hebben effect op de neurale en gedragsmatige reacties op babysignalen en signalen van bedreiging van het kind. *…

Een Fase 3, Gerandomiseerde, Dubbelblinde Studie die ABT-494 vergelijkt met Placebo op Stabiele Dosis Conventionele Synthetische DMARDs (csDMARDs) in Patiënten met Matige tot Ernstige Actieve Reumatoïde Artritis met Onvoldoende Respons op of Intolerantie voor Biologische DMARDs (bDMARDs)

Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die zijn…

Effect van een het orale voedingssupplement riboflavin op de groei van Faecalibacterium prausnitzii en de impact op de darmmicrobiota: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek bij mensen.

Deze studie heeft tot doel de invloed van riboflavine suppletie op de aanwezigheid van F. prausnitzii en andere leden van de darm microbiota in de feces van gezonde vrijwilligers diepgaand te onderzoeken. Daarnaast wordt onderzocht in hoeverre…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, proof of concept, dosisescalatie onderzoek van middel BI 655066 bij patiënten met actieve artritis psoriatica

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken van klinische effectiviteit en veiligheid bij gebruik van onderzoeksmedicatie BI 655066 in vergelijking met een placebo ( een placebo is een middel zonder werkzame stof, een *nepmiddel*) in volwassenen met…

Nervus Femoralis Blokkade in Proximale Femurfracturen in patiënten van 65 jaar of ouder, een Gerandomiseerd Onderzoek

Met deze studie zullen de klinische consequenties worden onderzocht van intermitterende toediening van levobupivacaïne rond de femoraalzenuw vergeleken met placebo injecties.Primair zal middels deze studie worden bepaald of blokkade van de nervus…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om het effect van Praluent op de neurocognitieve functie te evalueren bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie of met niet-familiaire hypercholesterolemie en een hoog of zeer hoog cardiovasculair risico

De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de neurocognitieve functie na 96 weken behandeling met Praluent ten opzichte van placebo.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase-3-onderzoek naar vadastuximab talirine (SGN-CD33A) versus placebo in combinatie met azacitidine of decitabine bij de behandeling van oudere patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML)

Primair* Vergelijken van het percentage samengestelde complete remissie (CRc) (morfologische complete remissie [CR] en morfologische CR met onvolledig hematologisch herstel [CRi]) tussen therapiearmen* Vergelijken van algehele overleving (OS) tussen…

De rol van beta (20 Hz) oscillaties bij leren tijdens onzekerheid:
Een transcraniële wisselstroom stimulatie studie

Het onderzoeken van de directe rol van local beta ocillatie activiteit in de frontale cortex tijdens een omkeringsleren paradigma.

Effectiviteit en veiligheid van liraglutide in combinatie met mettormine vergeleken met mettormine monotherapie op glycaemische controle bij kinderen en adolescenten met type 2 diabetes
Een dubbelblind, gerandomiseerd, parallel groep, placebo-gecontroleerd, internationaal onderzoek van 26 weken met een open-label verlenging van 26 weken.

Primaire doelstellingSuperioriteit bevestigen van liraglutide in de maximaal verdraagbare dosis (0.6 mg, 1.2 mg of 1.8 mg) versus placebo wanneer toegevoegd aan metformine met of zonder basale insuline behandeling in bloedsuikerregulatie van…

EEN FASE 3, GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE STUDIE VOOR HET BEOORDELEN VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN QPI-1002 TER VOORKOMING VAN VERTRAAGDE TRANSPLANTAATFUNCTIE (DELAYED GRAFT FUNCTION) BIJ ONTVANGERS VAN EEN OUDERE DONORNIER VIA DONATIE NA HERSENDOOD

1. Het bepalen van de werkzaamheid van QPI-1002 voor het verlagen van de incidentie en het verminderen van de mate van vertraagde transplantaatfunctie (delayed graft function) in vergelijking met placebo bij ontvangers van een oudere donornier via…

Een gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase 1b-studie naar de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van oraal toegediende JNJ-53718678 bij zuigelingen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met RSV-infectie

Primaire doelstellingen met betrekking op zuigelingen die met een RSV infectie in het ziekenhuis zijn opgenomen:- Het beoordelen van de farmacokinetica van JNJ-53718678 na verschillende orale doses;- Het beoordelen van de veiligheid en…

Fase 2, gerandomiseerde, multicenter, dubbelblinde, dosisvariërende, placebo gecontroleerde studie met adaptieve opzet om de werkzaamheid en veiligheid/farmacokinetiek van BMS-986142 te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis met een onvoldoende respons op methotrexaat met of zonder TNF-remmers.

Primaire doelstelling:Het vergelijken van de werkzaamheid van BMS-986142 versus placebo tegen een achtergrond van MTX, zoals beoordeeld via ACR20- en ACR70-responspercentages op week 12.Secundaire doelstellingen:1) Beoordelen van aanvullende…

Aspirine provocatie van patiënten met Systemische Mastocytose

Het bepalen van de prevalentie en ernst van ASA-gerelateerde allergische reacties in SM patiënten.

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek met een open-label verlenging ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van SRP-4045 en SRP-4053 bij patiënten met spierdystrofie van Duchenne

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van SRP-4045 en SRP-4053 (gecombineerd-actieve groep) in vergelijking met placebo op mobilisatie, uithoudingsvermogen en spierfunctie in Week 96,…

Een gerandomiseerd, enkelvoudige dosering, cross-over, open label, placebo-gecontroleerd bevestigend onderzoek met een tussentijdse analyse in gezonde vrijwilligers om de zuur neutraliserende werking van Gaviscon Double Action Tablets op een nuchtere maag te onderzoeken met behulp van een pH-katheter in de maag en slokdarm.

Niet van toepassing

Intranasale koeling als behandeling van hoofdpijn en bijkomende ontwenningsverschijnselen tijdens detoxicatie van triptan overgebruik hoofdpijn

Het effect van intranasale koeling (middels de RhinoChill) op de hoofdpijn en bijkomende ontwenningsverschijnselen tijdens de eerste week van detoxificatie van triptan-overgebruik hoofdpijn in vergelijking met een sham-behandeling (tijdens…

EEN FASE 2, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBO-GECONTROLEERD FARMACOKINETISCH ONDERZOEK IN TWEE PARALLELGROEPEN VOOR HET ONDERZOEKEN VAN MOGELIJKE GENEESMIDDEL-GENEESMIDDEL INTERACTIES TUSSEN STIRIPENTOL OF VALPROAAT EN GWP42003-P BIJ PATIËNTEN MET EPILEPSIE

Primaire doelstelling:Om te bepalen of GWP42003-P invloed heeft op het farmacokinetisch (PK) profiel van stiripentol (STP) of valproaat (VPA).Secundaire doelstelling:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van GWP42003-P bij aanwezigheid van STP of VPA…

Antihistaminica in de behandeling van ADHD, een verkennend onderzoek.

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toevoegen van een antihistaminicum (alimemazine, 5 mg) eenmaal daags leidt tot een vermindering van de symptomen van de allergische aandoening en van de ADHD, als ervaren door de ouders met hulp van…

Dubbel-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase IIa klinische studie om de veiligheid en immunogeniciteit van therapeutische vaccinatie met RUTI® te onderzoeken bij patiënten met multidrug-resistente tuberculose na voldoende intensieve-fase behandeling

Primaire eindpunt: Evalueren van de veiligheid van het nieuwe anti-TB-vaccin RUTI® (25 µg FCMtb) bij patiënten met MDR-TB die positief reageren op de tweede lijns (standaard) MDR-TB behandeling, zoals blijkt uit de klinische, microbiologische, en…