Zoeken naar een onderzoek

potentiële carcinogene effecten van endoveneuze laser ablatie

Deze studie zal bepalen in welke concentratie benzo[a]pyreen ontstaat tijdens EVLA.

Bewijs van concept en farmacologisch fase 0 cross-over onderzoek met gecontroleerde afgifte van capecitabine (ModraCape001)

De primaire doelstelling is het bepalen van de plasmafarmacokinetische eigenschappen van ModraCape001 en deze te vergelijken met het farmacokinetische profiel van Xeloda®.Secundaire doelen zijn:• Bepalen van de AUC in bloedplasma van capecitabine en…

Evaluatie van twee insuline schema's voor behandeling van glucocorticoïd geïnduceerde hyperglycemie tijdens chemotherapie

Primair:Vergelijken van glycemische controle tussen behandeling met eenmaal daags NPH insuline (A) en kortwerkend insuline volgens bijspuitschema (B)Glycemische controle is gedefinieerd als de proportie glucose metingen binnen de streefwaarden (…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTRISCHE, DOSIS-ESCALATIE, FASE I-STUDIE MET EEN EXPANSIE-FASE, OM DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN THERAPEUTISCHE ACTIVITEIT TE EVALUEREN VAN RO6895882, EEN IMMUNOCYTOKINE DAT UIT EEN VARIANT VAN INTERLEUKINE-2 (IL-2v) BESTAAT DIE TEGEN CARCINO-EMBRYONAAL ANTIGEEN (CEA) IS GERICHT EN DAT INTRAVENEUS WORDT TOEGEDIEND BIJ PATIËNTEN MET VERGEVORDERDEN/OF GEMETASTASEERDE SOLIDE TUMOREN.

- Het beschrijven van het veiligheidsprofiel bij een qW, q2W en q3W schema.- De Maximale Verdraagbare Dosis (MTD) vast te stellen, wanneer gehaald- De farmacokinetiek PK van RO6895882 monotherapie te beschrijvenSubstudy BP28920/IMGDe substudie is…

(Voormalige) kanker patiënten motiveren tot meer fysieke activiteit: Het computer-tailored OncoActief+ project.

Het ontwikkelen en evalueren van het OncoActief+ bewegingsprogramma dat de genoemde doelgroep kan gebruiken om voldoende te (gaan) bewegen. Het effect van het programma op beweeggedrag tot één jaar na de start van de interventie is het primaire doel…

Een fase Ib-II studie met de combinatie van cetuximab en methotrexaat in patiënten met een recidief of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom in het hoofd hals gebied. Een studie van de Nederlandse werkgroep voor hoofd-hals tumoren (NWHHT). DHNS 2013-01 / MOHN01

Primaire doel:• Fase Ib: om de haalbaarheid en veiligheid te bepalen van de toevoeging van cetuximab aan methotrexaat voor gerecidiveerde of gemetastaseerde hoofd-halskanker patiënt (SCCHN) • Fase II: om de werkzaamheid te bepalen van de toevoeging…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, cross-overonderzoek voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van AD 923 (fentanyl sublinguaal) in vergelijking met Morfine Sulfaat Immediate Release (MSIR) (morfinesulfaat voor directe afgifte) voor de behandeling van doorbraakpijn bij patienten met kwaadaardige tumoren

Het evalueren van de effectiviteit van AD 923 in vergelijking met MSIR voor de behandeling van patienten met doorbraakpijn bij kanker die een onderhoudsdosering opiaten gebruiken

Gerandomiseerde fase II haalbaarheidsstudie van cetuximab in combinatie met 4 cycli TPF, gevolgd door platinumgebaseerde chemo-radiostrategieën

Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.

Het effect van chemotherapie op het voorkomen van stollingsbevorderende micropartikels in patienten met kanker

Bepalen wat het effect van chemotherapie of hoeveelheden en activiteit van de micropartikels is. Tweede doel: bepalen of er een verschil is tussen afname via een vena punctie en via een perifeer infuus.

De endotheliale glycocalyx in patienten met kanker voor en tijdens chemotherapeutische behandeling.

De staat van de glycocalyx in kankerpatienten onderzoeken en het effect van chemotherapeutica hierop bepalen.

Validatie van circulerende tumor cellen (CTC) detectie technieken bij patienten met gemetastaseerde solide tumoren

Naar onze mening zouden CTCs kunnen dienen als farmacodynamische marker om anti-kanker behandelingen te monitoren in klinische trials. Bemoedigende resultaten, die laten zien dat CTCs farmacodynamische eigenschappen hebben, zijn recent gevonden in…

Mucines in speeksel bij patiënten met een speekselkliertumor

In dit project zal expressie en glycosylering en sialylering van mucines worden onderzocht op weefselniveau, in resectiemateriaal van speekselkliertumoren, en in het speeksel van patiiënten met speekselklierpathologie om vast te stellen of…

Het effect van bevacizumab op taxaan gemedieerde afgifte van goeifactoren en beenmerg afkomstige endotheleel progenitor cellen.

Het bepalen van het effect van taxanen bevattende chemotherapie op de afgifte van beenmerg afkomstige endotheliale progenitorcellenHet bestuderen van het effect van bevacizumab op de taxanen gemedieerde afgifte van deze beenmergcellenHet bepalen van…

Evaluatie van de orale uracil belastingtest als gevoelige, eenvoudige en goedkope methode voor het opsporen van DPD deficientie.

Het primair doel van het onderzoek is de bepaling van de sensitiviteit en specificiteit van de orale uracil belastingtest als potentiele screeningsmethode voor DPD deficientie.

Psychosociale behoeften van patienten en hun partners na een afwijkende rontgenfoto van de longen.

De incidentie van psychosociale behoften, angst, depressieve sympomen op elk meetmomentHet identificeren van risicofactoren voor een slechte kwaliteit van levenDe rol van sociodemografische en psychosociale factoren op kwaliteit van leven

NKI-AVL Biobank (voor bloed en bloedprodukten)

Verzamelen van biologisch (humaan) materiaal en opslag hiervan in een biobank.

Fase III Gerandomiseerd dubbel blind onderzoek naar Bepanthen® Crème versus Cetomacrogrol crème voor de preventie van papulopustulaire eruptie bij patiënten die behandeld worden met Epidermale Groei Factor Receptor Inhibitoren (EGFRI): BeCet

Het bepalen van het preventieve effect van Bepanthen® op het verminderen van de incidentie van graad >= 2 papulopustulaire eruptie veroorzaakt door EGFRI remmers, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de therapietrouw gedurende de 6…

Wekelijks toediening van (tweemaal daags) orale docetaxel in combinatie met ritonavir

Het primaire doel van dit onderzoek is de maximale tolereerbare dosis (MTD) vast te stellen van tweemaal daags oraal docetaxel (als ModraDoc001 10 mg capsules) icm ritonavir in een wekelijks schema, dat veilig toe te dienen is aan patienten met…

Fase Ib/II multicenter, open-label, dosisescalatie onderzoek met BYL719 en cetuximab bij patiënten met een gerecidiveerd of uitgezaaid plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals

Primair doelFase Ib: Bepaling van de MTD en/of RP2D van BYL719 in combinatie met cetuximab. Fase II: Vergelijking van de werkzaamheid van de combinatie van BYL plus cetuximab versus cetuximab monotherapie.Secundaire doelen (belangrijkste):…

Raman Spectroscopie bij hoofd- halstumoren

Het doel van dit onderzoek is om de stap te zetten naar de toepassingen van Raman spectroscopie in de kliniek. Hiervoor moet eerst op betrouwbare manier de moleculaire/ biochemische 'vingerafdruk' van de weefsel structuren en celtypen in…