Zoeken naar een onderzoek

CHIP-AML22 Master protocol: Onderzoek naar de behandeling van kinderen en jongeren met nieuw gediagnosticeerde AML - een onderzoek van het NOPHO-DB-SHIP consortium.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504999-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de behandeling van kinderen en jongeren met AML verbeterd kan worden door middel van:1) Een verbeterde aangepaste…

Een open-label, gerandomiseerde, klinische studie naar het gebruik van teicoplanine als infectieprofylaxe bij kinderen met acute myeloïde leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506546-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Safety run-in:Primaire doel: De veiligheid beoordelen van i.v. teicoplanine profylaxe, toegediend op 3 dagen per week met een…

Fase 3 multicenter open-label gerandomiseerd onderzoek met ABL001 tabletten in vergelijking met bosutinib tabletten bij proefpersonen met chronische myeloïde leukemie in een chronische fase (CML-CP), die eerder behandeld zijn met minstens 2 tyrosinekinase remmers (CABL001A2301)

Primair: Vergelijking van het Major Molecular Response (MMR) percentage na 24 weken van ABL001 in vergelijking met bosutinib.Secundair: Vergelijking van verdere parameters van werkzaamheid van ABL001 in vergelijking met bosutinib. Veiligheid,…

Gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar blinatumomab afgewisseld met laagintensieve chemotherapie versus standaardbehandeling voor oudere volwassenen met recentelijk gediagnosticeerde Philadelphia-negatieve precursor B-cel acute lymfoblastische leukemie met veiligheidsinloop (Golden Gate-onderzoek)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503640-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het vergelijken van de voorvalvrije overleving (EFS) van proefpersonen die blinatumomab afgewisseld met laagintensieve…

Een fase 3, multicenter, open-label, gerandomiseerde studie met gilteritinib of midostaurine in combinatie met inductie en consolidatie chemotherapie gevolgd door 1 jaar onderhoudsbehandeling in patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloide leukemia (AML) of myelodysplastische syndromen met toegenomen aantal blasten (MDS-EB2) met FLT3 mutaties die in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502478-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen de werking en veiligheid van gilteritinib nu ook gaan testen in combinatie met chemotherapie in vergelijking met…

Een Gerandomiseerde, Open-label, Fase 3 study naar de Combinatie van Ibrutinib plus Venetoclax versus Chlorambucil plus Obinutuzumab voor de Eerstelijns Behandeling van Patienten met Chronische Lymfatische Leukemie (CLL)/ Klein lymfocytisch lymfoom (SLL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503469-49-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van progressievrije overleving (PFS) van de…

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label, fase 3-onderzoek naar de niet-inferioriteit van ACP-196 versus Ibrutinib bij eerder behandelde proefpersonen met hoog-risico chronische lymfatische leukemie

Primaire doelstelling:Het vaststellen of ACP-196 non-inferieur is aan ibrutinib met betrekking tot progressievrije overleving (PFS) op basis van beoordeling door een onafhankelijke beoordelingscommissie (*independent review committee* - IRC) bij…

Een fase 3 multicenter, gerandomiseerd, prospectief, open-label onderzoek met standaard chemo-immunotherapie (FCR/BR) versus Rituximab plus Venotoclax (RVe) versus Obinutuzumab (GA101) plus Venotoclax (GVe) versus Obinutuzumab plus Ibrutinib plus Venotoclax (GIVe) in fitte patiënten met voorheen onbehandelde Chronische Lymphocytisch Leukemie (CLL) zonder del(17p) of TP53 mutatie.

Primair:Het bestuderen van de werkzaamheid van obinutuzumab (GA101) plus venetoclax (GVe) versus standaard chemo-immunotherapie (BR/FCR) [betreffende MRD negativiteit gemeten door flow cytometrie in perifeer bloed (PB) in maand 15] en obinutuzumab…

EEN MULTICENTER GERANDOMISEERD ONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVERENDE/REFRACTAIRE CHRONISCHE LYMFATISCHE LEUKEMIE (CLL) WAARIN BEHANDELING MET GDC-0199 (ABT-199) PLUS RITUXIMAB VERGELEKEN WORDT MET BENDAMUSTINE PLUS RITUXIMAB.

DoeltreffendheidsdoelstellingenDe primaire doeltreffendheidsdoelstelling • Evalueren van de doeltreffendheid van GDC-0199 en rituximab (GDC-0199+R) in vergelijking met bendamustine en rituximab (BR) bij patiënten met recidiverende of refractaire…

SUSTRENIM - GIMEMA CML1415 / HOVON 142 CML

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510434-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In het onderzoek zal bij nieuw gediagnosticeerde CP-CML-patiënten onderzoek worden gedaan naar de werkzaamheid van NIL als…

Allogene Stamcel Transplantatie (SCT) voor kinderen en adolescenten met Acute Lymfatische Leukemie (ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512657-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Stratum 1:Aantonen dat conditionering met Flu/Thio/ivBu zonder totale lichaams bestraling (TBI) leidt tot even goede…

Gerandomiseerd, multi-center fase 3 onderzoek voor het vergelijken van twee conditionerings schemas (CloFuBu en BuCyMel) bij allogene stamceltranplantatie in kinderen met Acute Myeloïde Leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505512-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het gerandomiseerde deel van het onderzoek is om te onderzoeken of een conditioneringsregime met…

Een gerandomiseerd, open-label, gecontroleerd fase 3 onderzoek naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van de BiTE®-antistof blinatumomab als consolidatietherapie versus conventionele consolidatiechemotherapie bij pediatrische proefpersonen met een eerste recidief van een hoog-risico B-precursor acute lymfatische leukemie (ALL)

Primaire doelstelling:- De voorvalvrije overleving (EFS: event-free survival) na toediening van blinatumomab evalueren in vergelijking met de standaard (SOC: standard of care) chemotherapie Secundaire doelstelling(en):- Het effect van blinatumomab…

ALLTogether1: Protocol voor de behandeling van kinderen en jongvolwassenen (0-45 jaar) met nieuw gediagnosticeerde Acute Lymfatische Leukemie (ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501050-11-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de overleving en van de kwaliteit van leven van kinderen en jongvolwassenen met…

Een multicenter, gerandomiseerde, fase III registratiestudie, van transplantatie van NiCord®, Ex Vivo geëxpandeerd, uit navelstrengbloed verkregen stamcellen en voorlopercellen, versus ongemanipuleerd navelstrengbloed voor patiënten met hematologische maligniteiten.

Het doel van de studie is om de veiligheid en effectiviteit van NiCord® single unit ex vivo geëxpandeerd navelstrengbloed transplantatie te vergelijken met ongemanipuleerd navelstrengbloed bij patiënten met hematologische maligniteiten na…

Een fase III, gerandomiseerde studie, uitgevoerd in meerdere centra, om de veiligheid en werkzaamheid te vergelijken van een haploidentieke bloed stamceltransplantatie en aanvullende behandeling met ATIR101, een T-lymfocyt verrijkt leukocyt preparaat waaruit alloreactieve T-cellen van de patiënt ex-vivo verwijderd zijn, versus een haploidentieke bloed stamceltransplantatie gevolgd door cyclofosfamide, in patiënten met een hematologische maligniteit (HATCY studie)

Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van een haplo-identieke T-cel gedepleteerde hematopoëtische stamceltransplantatie en aanvullende behandeling met ATIR101 te vergelijken met een T-cel gerepleteerde haplo-identieke…

Internationale studie naar de behandeling van standaard-risico recidief ALL-2010: Een gerandomiseerde fase-3 studie door de 'resitant-disease committee'van de I-BFM

Het doel van het onderzoek is de behandeling van kinderen met een recidief ALL te verbeteren, in eerste instantie door te in een gerandomiseerde studie de twee in Europa meest gangbare, en ongeveer even effectieve, behandelingen te vergelijken. [De…

Protocol ALL-11: Protocol voor diagnostiek en behandeling van kinderen en adolescenten (1-19 jaar) met Acute Lymfatische Leukemie.

1. Verbeteren van de overleving in vergelijking met de eerdere protocollen van de SKION, in het bijzonder ALL-9 and ALL-10.Doelstelling is omtherapie te verminderen voor een deel van de patienten (TEL/AML1, Down syndroom, geïsoleerd slechte…

Een gerandomiseerde fase III studie ter vergelijking van arseentrioxide (ATO) gecombineerd met ATRA en idarubicine versus standard ATRA en anthracycline-gebaseerde chemotherapie (AIDA regimen) voor patienten met onlangs gediagnostiseerde, hoog-risico acute promyelocyten leukemie.

Vergelijken van event-vrije overleving (EFS) van de experimentele behandelings arm bestaande uit ATO/ATRA en idarubicine met standaard behandeling gebaseerd op ATRA plus chemotherapie (AIDA regime).

Internationaal gerandomiseerd fase III onderzoek naar de behandeling van kinderen en adolescenten met refractaire of gerecidiveerde acute myeloide leukemie

Dit behandelprotocol heeft als doel het aantonen van een betere initiele respons op de behandeling na een eenmalige Mylotarg gift. Uiteraard wordt ook gekeken naar toxiciteit en naar effectiviteit op de langere termijn.