Zoeken naar een onderzoek

Het cumulatieve percentage levend geborenen,na een embryo transfer in het klievingsstatium (dag 3) versus blastocyste stadium (dag 5)in een goede prognose IVF/ICSI cyclus

Is het cumulatieve percentage levend geboren kinderen na IVF/ICSI hoger na plaatsing van embryo*s in het blastocyst stadium(dag 5 na bevruchting) of in het klievingsstadium (dag 3 na bevruchting)?

Kunstmatige inseminatie met donorsperma: intra-uteriene inseminatie of intra-cervicale inseminatie?
De AID studie

Het doel van dit onderzoek is om intra-uteriene inseminatie met intra-cervicale inseminatie te vergelijken in de behandeling met donorsperma op het gebied van zwangerschapsuitkomsten, door middel van een kosten-effectiviteitsanalyse.

Het effect van pH op de ontwikkeling van humane embryo's

Het bestuderen van embryo ontwikkeling bij een pH die meer gelijk is aan de pH zoals in de baarmoeder.

Kosten-effectiviteit van IUI, IVF en ICSI ten behoeve van mannelijke subfertiliteit. De mannelijke subfertiliteit therapie effectiviteits RCT's (MASTER).

Bij een derde van alle subfertiele paren is sprake van mannelijke subfertiliteit. De huidige behandelingen voor mannelijkesubfertiliteit (intra-uteriene inseminatie, [IUI], in vitro fertilisatie [IVF] en intracytoplasmatische sperma injectie [ICSI]…

Ovariele super stimulatie in intra uteriene inseminatie; FSH of clomifeencitraat? De Super studie.

Het doel van dit onderzoek is om ovariele stimulatie met FSH te vergelijken met clomifeen citraat op het gebied van zwangerschapsuitkomsten, door middel van een kosten-effectiviteitsanalyse.

behandelalternatieven voor subfertiele vrouwen met een klasse II anovulatie zonder conceptie na 6 ovulatoire cycli met clomifeen citraat

het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patiënten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, veregeleken met behandelign met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd kunnen worden met…

Is het noodzakelijk om een onttrekkingsbloeding te induceren voorafgaand aan ovulatie-inductie met clomifeencitraat? Een gerandomiseerde haalbaarheidsstudie.

Onderzoeken of het achterwege laten van een onttrekkingsbloeding, opgewekt middels progestagenen, effect heeft op de tijd die het kost om tot een zwangerschap te komen en de kans op een doorgaande zwangerschap.

Eerste embryoplaatsing bij IVF/ICSI: direct plaatsen of wachten op vers baarmoederslijm?

Het doel van het onderzoek is het beantwoorden van de vraag of tijdens IVF/ICSI de freeze-all methode resulteert in meer doorgaande zwangerschappen en kosten-effectiever is vergeleken met een verse embryoplaatsing.

Genitale en subjectieve seksuele respons bij vrouwen na een close rectal proctocolectomie met ileo anale pouch: een vergelijkende klinische studie

Te bepalen of close rectal proctocolectomie met ileo-anale pouch een betere uitkomst heeft wat betreft postoperatieve vaginale vasocongestie en zelf gerapporteerd psychologisch en seksueel functioneren dan een TME proctocolectomie met ileo-anale…

Patient-controlled remifentanil analgesia (PCA) tijdens de follikelpunctie voor IVF/ICSI behandelingen

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of patient-controlled analgesia (PCA) met remifentanil een effectievere en veiligere pijnbestrijdingsmethode is dan pethidine tijdens de ultrasound-geleide follikelpunctie.

Een fase II, multicenter, gerandomiseerd, assessor geblindeerde, actief vergelijkende, parallel groep dosering bepalend onderzoek om AS900672-verrijkt versus follitropin alfa (GONAL-f®) te evalueren in oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen die ovulatie inductie (OI) ondergaan.

Primaire DoelHet primaire doel van deze studie is het identificeren van de optimale dosis van AS900672-Verrijkt om ovulatie te induceren bij oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen.Secundaire Doelen* Aantonen dat het aantal klinische zwangerschappen…

Het effect op embryokwaliteit van het toevoegen van recombinant LH aan recombinant FSH voor gecontroleerde ovariële hyperstimulatie bij vrouwen met weinig ovariële reserve

Onderzoeksdoel: Vergelijking van 2 vormen van gecontroleerde ovariele hyperstimulatie ten behoeve van een IVF/ICSI behandeling op het effect op embryo kwaliteit, door het aantonen van een 10% stijging in top kwaliteit embryo's door te…

TOPFIT: Triptorelin Oral contraceptive Pill Flare-up in IVF/ICSI Treatment trial
Het vergelijken van de effectiviteit van een kort, 'flare-up' gonadoreline agonist versus antagonist protocol op vroegtijdige pieken van het luteiniserend hormoon bij patienten die voorbehandeld worden met de orale anticonceptie pil.

Het doel van deze (equivalentie) studie is het vergelijken van het korte, 'flare-up' GnRH-agonist protocol met het GnRH-antagonist protocol, beiden met een voorbehandeling met de orale anticonceptie pil, bij vrouwen die een in vitro…

Zorgt het starten van de stimulatie van de ovaria bij een IVF behandeling vanaf cyclusdag 5 voor een hoger aantal morfologische top embryo's dan starten vanaf cyclusdag 2?

Het doel van deze studie is of het starten van de ovariumstimulatie op cyclusdag 5 zal leiden tot een hoger aantal morfologische top embryos, in vergelijking met start van de ovariumstimualtie op cyclusdag 2 bij een IVF behandeling met een GnRH…

Een gerandomiseerd onderzoek ter vergelijking van in vitro maturatie van eicellen met in vitro fertilisatie bij vrouwen met een verhoogd risico op ovarieel hyperstimulatie syndroom.

Primaire doel van het onderzoek: Vergelijking van cumulatieve percentage levendgeborenen van twee behandelstrategieën: 2 IVM/ICSI cycli versus 1 COH/IVF of COH/ICSI cyclus.Secundaire doelen: Vergelijking van de gezondheid en ontwikkeling van IVM/…

behandelalternatieven voor subfertiele vrouwen met een klasse II anovulatie zonder conceptie na 6 ovulatoire cycli met clomifeen citraat

Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patienten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, vergeleken met behandeling met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd worden met…

Een prospectief, multicentrisch, gerandomiseerd, open-label fase IV-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GONAL f® bij een dosis gebaseerd op baselinekenmerken van de proefpersoon bepaald volgens de CONSORT-berekensysteem in vergelijking met een standaarddosis GONAL f® 150 IE per dag voor ovariële stimulatie bij vrouwen die met een geassisteerde voortplantingstechniek (ART) worden behandeld

Het doel van dit onderzoek is vergelijking van de reactie van de eierstokken bij patiënten die met een geassisteerde voortplantingstechniek (IVF of een ICSI) behandeld worden en die ofwel een met een berekeningssysteem bepaalde dosis GONAL f® ofwel…

Een single-center niet-geblindeerde gerandomizeerde studie van het effect van ovariele hyperstimulatie op de ontvankelijkheid van het endometrium

Het vergelijken van de cumulatieve doorgaande zwangerschappen na het terugplaatsen van ingevroren/ontdooide embryos in een cyclus zonder ovariele hyperstimulatie met het terugplaatsen van verse embryos in een cyclus met ovariële hyperstimulatie.

Gecryopreserveerde embryo transfer: natuurlijke versus artificiële cyclus. Een non inferioriteitsstudie.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of de kans op een levendgeboren kind tussen beide behandelingen overeenkomt. Daarnaast zal er een kosteneffectiviteitsanalyse en patiënttevredenheidsstudie plaatsvinden.

Prospectieve, multicenter studie om het optimale behandelingsschema van antagonisten te verfijnen.

Aantonen of een vroege vaste start met antagonisten het aantal levend geborenen verhoogd vergeleken met een late vaste start met antagonisten.