Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van fitusiran bij patiënten met hemofilie A of B met remmende antilichamen tegen Factor VIII of IX

1.3. Achtergrond studieopzetHet ATLAS-INH onderzoek (ALN-AT3SC-003) is een multicenter, multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3 onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid aan te tonen van fitusiran bij patiënten met…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, equivalentie-, multicentrische, fase III-studie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van HD201 ten opzichte van Herceptin® bij patiënten met HER2+ vroege borstkanker

De primaire doelstelling van deze studie is om equivalentie aan te tonen inzake het totale pathologische volledige responspercentage (total pathological complete response rate, tpCR) bij patiënten die behandeld werden met HD201 plus chemotherapie in…

Multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek met actieve controle naar de effecten van MAA868 in verschillende doseringen op de farmacodynamische parameters, veiligheid en verdraagbaarheid en het effect op bloedstollingsbiomarkers vergeleken met apixaban bij patiënten met boezemfibrilleren (MAA868A2202)

MAA868 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam tegen Factor XI. Met dit onderzoek willen wij de dosis MAA868 bepalen waarbij de meeste patiënten een remming van *80% van Factor XI ondervinden. Een behandelarm op apixaban wordt meegenomen om…

Wereldwijde klinische studie van renale denervatie met het Symplicity Spyral* multi-electrode renale denervatiesysteem bij patiënten met onbeheerste hypertensie die geen antihypertensiva nemen.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en bloeddrukrespons te beoordelen na renale denervatie bij patiënten met onbeheerste hypertensie in vergelijking met een placebogecontroleerde populatie proefpersonen, in de afwezigheid van…

CALM-2 - Reguleren en verlagen van de bloeddruk met het MobiusHD implantaat

Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patienten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…

ATLAS-PPX: een open-label multinationaal onderzoek met overstap om de werkzaamheid en veiligheid te beschrijven van fitusiran als profylaxe bij patiënten met hemofilie A en B met remmende antilichamen tegen factor VIII of IX die eerder profylactisch bypassing agents hebben ontvangen.

zie sectie study rationale in het protocolThe ATLAS-PPX onderzoek (ALN-AT3SC-009) is een multicenter, multinationaal, open-label fase 3 schakel onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid aan te tonen van fitusiran bij patiënten met…

Training van immuunfuncties door middel van farmacotherapeutisch conditioneren in juveniele idiopatische artritis

Het doel van deze studie is om bijwerkingen te verminderen door middel van farmacotherapeutisch conditioneren bij patiënten met JIA. Farmacotherapeutisch conditioneren biedt de mogelijkheid om MTX doseringen af te wisselen met lagere doseringen.…

Bekkenfysiotherapie bij de behandeling van fissura ani: PAF studie

Het bepalen van het effect van bekkenbodem fysiotherapie bij patienten met een fissuur in combinatie met een bekkenbodemdysfunctie.

Verwijderen van verblijfskatheter na vaginale prolapschirurgie; verwijdering voor de eerste nacht of op de eerste ochtend na chirurgie.

Primair doel: Leidt verwijdering van een verblijfskatheter op de avond van de operatiedag tot een afname in het aantal klinische urineweginfecties in de eerste 6 weken na operatie in vergelijking met verwijdering op de eerste ochtend na de operatie?…

Onderzoek na maaglediging van koemelk in gezonde vrijwilligers die wel of geen klachten ervaren na de consumptie van koemelk.

Vergelijking van maaglediging (halfwaardetijd van de maaglediging t50) van koemelk tussen lactose tolerante mensen die regelmatig koemelk drinken zonder maag-darm klachten te ervaren en mensen die niet regelmatig koemelk drinken en wel maag-darm…

Een gerandomiseerde studie naar Fecale Microbiota Transplantatie na start van budesonide of placebo inducite therapie in patienten met colitis ulcerosa

Deze studie onderzoekt of FMT effectiever is na start of voor start van inductie therapie. Tevens wordt onderzocht of het effect van FMT groter is patiënten met colitis ulcerosa als donoren vooraf geselecteerd worden op grond van eigenschappen van…

De effecten van VERApamil versus metoprolol om de progressie van Paroxismaal naar persisterend AtriumFibrilleren te voorkomen

Onze hypothese is dat verapamil de progressie van paroxismaal naar persisterend AF vermindert, rate control, inspanningstolerantie en kwaliteit van leven verbetert en kosten reduceert in vergelijking met metoprolol.

TREPP versus Lichtenstein*s plastiek bij liesbreukpatiënten; studieprotocol voor een gerandomiseerde klinische trial.

De hypothese testen dat de TREPP techniek minder kans geeft op het ontstaan van chronische postoperatieve liespijn.