Zoeken naar een onderzoek

Clustergerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie naar de effecten van Cognitieve Adaptatie Training (CAT) als verpleegkundige interventie op het functioneren van langdurig opgenomen patiënten met ernstig psychiatrische aandoeningen

Het primaire doel is het verbeteren van het dagelijks functioneren en maatschappeljike participatie bij SMI, en daardoor het verbeteren van het psychosociale welbevinden (empowerment, kwaliteit van leven en klinische symptomen).

Een internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerd onderzoek naar rindopepimut / GM-CSF met adjuvant temozolomide (TMZ) bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde, chirurgischegereseceerde,voor EGFRvlll-positieve Glioblastoma

Het primaire doel van het onderzoek is om te bevestigen dat de toevoeging van rindopepimut/GM-CSF aan adjuvant temozolomide de algehele overleving van patiënten met nieuw gediagnosticeerde EGFRvIII-positieve glioblastomen die een bruto-totale…

Een onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van CNTO136 (sirukumab) voor reumatoïde artritis bij proefpersonen die de behandeling in de onderzoeken CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) en CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) hebben voltooid

Het primaire doel is de veiligheid op lange termijn beoordelen van sirukumab bij proefpersonen met RA die ongevoelig zijn voor zg. ziekteverloop beïnvloedende geneesmiddelen tegen reuma (disease modifying antirheumatic drugs, DMARD's) of anti-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van ABP 215 vergeleken met bevacizumab bij proefpersonen met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Doelstellingen: Primair doel: Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van de doeltreffendheid van ABP 215 met die van bevacizumab.Secundair(e) doel(en): De secundaire doelen zijn het beoordelen van de veiligheid en de immunogeniciteit…

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar cabozantinib (XL184) vs. everolimus bij patiënten met uitgezaaide niercelkanker die progressie heeft vertoond na eerdere behandeling met VEGFR-tyrosinekinaseremmers

Dit onderzoek is bedoeld om het effect van cabozantinib in vergelijking met dat van everolimus te beoordelen op de progressievrije overleving (PVO) en totale overleving (TO) bij proefpersonen met gevorderde niercelkanker die progressie heeft…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek om de geoptimaliseerde herbehandeling en verlengde therapie met bortezomib (VELCADE®) te evalueren bij patiënten met multipel myeloom en een eerste of tweede relaps

De primaire doelstelling is om het effect op de PFS te beschrijvenvan een geoptimaliseerde herbehandeling met bortezomib in combinatie met dexamethason gevolgd door een verlengde therapie met bortezomib versus een standaard herbehandeling met…

*De effectiviteit en veiligheid van een intratympanale dexamethason in vergelijking met intratympanale gentamicine therapie bij patiënten met een bewezen eenzijdige M. Ménière*; een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd niet-inferioriteitsonderzoek

Het vergelijken van het effect van intratympanale dexamethason versus intratympanale gentamicine op het aantal en de ernst van de draaiduizeligheidsaanvallen bij M. Meniere.Het vergelijken van de effecten op het gehoor, functional level scale en de…

Zeer vroege FDG-PET/CT-gestuurde behandeling voor Hodgkin-lymfoom stadium III/IV; Een gerandomiseerde fase III studie van de EORTC Lymphoma Group en de Polish Lymphoma Research Group (H11).

Het hoofddoel van de studie is aan te tonen dat op ABVD gebaseerde, aan respons aangepaste therapie voor Hodgkin-lymfoom in gevorderd stadium, met intensivering van de behandeling (BEACOPP) in het geval van een positieve FDG-PET na 1 cyclus ABVD,…

SYMPATHY: Renale denervatie als nieuwe behandeling van therapie resistente hypertensie

Het primaire doel is het vaststellen of renale denervatie (RD) toegevoegd aan de standaard behandeling in vergelijkingtot enkel standaard behandeling, de bloeddruk verlaagt (gemiddelde systolische bloeddruk over 24 uur of tijdens hetdaginterval -…

Een open-label fase 3-onderzoek ter beoordeling van overschakeling van een TDF-bevattende combinatiebehandeling naar een TAF-bevattende, uit één tablet bestaande (STR) combinatiebehandeling bij virologisch onderdrukte, hiv-1-positieve proefpersonen

Het primaire doel van dit onderzoek is:• Het evalueren van de non-inferioriteit van overschakeling op een TAF-bevattend STR tegenover het handhaven van TDF-bevattende regimes bij virologisch onderdrukte hiv-1-positieve proefpersonen bij wie hiv-1…

Werkzaamheid en veiligheid van semaglutide versus exenatide ER, beide 1x per week toegediend, als toevoeging aan 1-2 orale antidiabetica bij proefpersonen met diabetes type 2.

Het vergelijken van het effect van semaglutide 1.0 mg met exenatide ER 2.0 mg, beide één keer per week toegediend, op de glykemische controle na 56 weken behandeling.

EEN GERANDOMISEERD, OPEN LABEL, ACTIEF GECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELGROEPEN IN VERSCHILLENDE CENTRA OM DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN HET REG1-ANTISTOLLINGSSYSTEEM TE VERGELIJKEN MET BIVALIRUDIN BIJ PATIËNTEN DIE EEN PERCUTANE CORONAIRE INTERVENTIE ONDERGAAN

PrimairHet bepalen van de werkzaamheid van REG1 in vergelijking met bivalirudin bij patiënten met coronaire hartziekte (coronary artery disease, CAD) die percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan ter voorkoming van het totaal van overlijden,…

Gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter vergelijking van AEZS-108 met doxorubicine als tweedelijns behandeling voor plaatselijk gevorderde, recidiverende of gemetastaseerde endometriumkanker

1. Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die met AEZS-108 behandeld worden, met de OS van patiënten die met doxorubicine behandeld worden.2a. Werkzaamheid: progressievrije overleving (progression-free survival…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 52 weken naar de werkzaamheid van onderhuids toegediend secukinumab na 16 weken en naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn in vergelijking met ustekinumab bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis (CAIN457A2317)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van secukinumab in week 16 superieur is aan die van ustekinumab (PASI 75 respons).Secundair: Superioriteit m.b.t. PASI 90 week 52. Superioriteit m.b.t. start van de werkzaamheid (PASI75 week 4). Veiligheid en…

Een gerandomiseerde fase 3-studie van ganetespib in combinatie met docetaxel vergeleken met alleen docetaxel bij patiënten met vergevorderd niet-kleincellig adenocarcinoom van de longen

Primaire doelstellingen * Vergelijking van de totale overleving (OS, overall survival) bij patiënten met NSCLC met adenocarcinoom-histologie die behandeld worden met ganetespib in combinatie met docetaxel versus alleen docetaxelVoornaamste…

Plaatsing van voedingssondes tijdens endoscopie of met de CORTRAK: een vergelijkend onderzoek

Het vergelijken van het succespercentage van duodenumsonde plaatsing met het CORTRAK systeem (DFT-C) en endoscopische plaatsing (DFT-E).

Haalbaarheid en accuratesse van de Olympus Extra Wide Angle View colonoscoop voor de detectie van colorectale afwijkingen in vergelijking met de Exera III studie

Haalbaarheid van de Extra Wide Angle View coloscoop voor de detectie van adenomen

Een gerandomiseerde, gecontroleerde fase 3 studie naar oraal pacritinib versus de beste beschikbare behandeling bij patiënten met primaire myelofibrose, post-polycythemia vera myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

Primaire doelstelling:Vergelijken van de effectiviteit van Pacritinib met de best beschikbare therapie, bij patiënten met primaire myelofibrose (PMF), post polycythemia vera myelofibrose (PPV-MF) of post essentiële trombocythemia myelofibrose (PET-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelgroepen ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een combinatie solifenacinesuccinaat en mirabegron in vergelijking met solifenacinesuccinaat en mirabegron in monotherapie*voor de behandeling van overactieve blaas

Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van een langdurige combinatiebehandeling van solifenacine (5 mg) met mirabegron (50 mg) in vergelijking met solifenacine en mirabegron in monotherapie.Secundaire doelstellingen:-…

Effectiviteit, veiligheid en tolerabiliteit van orale cebranopadol versus morfine sulfaat PR bij patienten met chronische matige tot ernstige pijn gerelateerd aan kanker

De primaire doelstelling is de werkzaamheid van oraal toegediende cebranopadol in vergelijking met morfinesulfaat PR te evalueren bij patienten met chronische matige tot ernstige pijn in verband met kanker.De secundaire doelstelling is het…