60 resultaten
Primair: Het bepalen van de contractiele kracht en (ultra)structuur van een enkele diafragma spiervezel van CTEPH patiënten.Secundair: Bepalen of spiervezel verzwakking specifiek is voor het diafragma of ook voorkomt in andere spieren.
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).
Het primaire doel van deze studie is het bepalen welke patiënten in de twilight zone van PH baat hebben bij PAH specifieke therapie. We zullen reactie op PAH specifieke medicijnen beoordelen en zoeken naar voorspellers hiervan.
Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…
In deze verkennende studie willen we onderzoeken of microvasculaire weerstand verkregen met Doppler stroomsnelheid, een betere voorspeller van negatieve uitkomst is dan longvaatsweerstand verkregen met Swan-Ganz metingen.
De belangrijkste doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van intraveneuze toediening van autologe, in vitro geexpandeerde mesenchymale stamcellen bij patienten met pulmonale arteriele hypertensie door systemische sclerose.
Het eerste doel van de studie is om de prevalentie van PH in sarcoidose met pulmonale betrokkenheid te voorspellen om de diagnostische benadering in screening voor PH bij sarcoidose te optimaliseren. De RHC wordt gebruikt ald gouden standaard. De…
Veiligheid (primaire parameter) en doeltreffendheid van Cetuximab in patiënten met SSc-PAH
Het voorgesteld project richt zich op: a) De implementatie van een verbeterde methode om quantitatieve analyses te verrichten van het capillaire nagelbed met en hiermee de diagnostische waarde bij patiënten met (mogelijk) CTD geassocieerde PAH te…
Onderzoeken of inflammmatie bij patienten met RV ziekte bestaat en aantoonbaar is met Gallium-67 scintigrafie
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen ambrisentan. Secundair: Werkzaamheid en PK.
Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van QTI571. Secundair: Lange termijn effectiviteit gemeten aan de verandering van de 6 minuten wandetest i.v.m. baseline. Tijd tot klinische achteruitgang. Gebruik van medische voorzieningen.
Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Ondersteunende gegevens over werkzaamheid op lange termijn.
Het doel van deze observationele studie is het vaststellen of inspanningsgebonden linker ventrikel diastolische dysfunctie aanwezig is bij COPD patienten met klachten tijdens inspanning die in rust een normale echo van het hart hebben. Ten tweede…
De veiligheid en tolerantie bepalen van EFI patiënten met PAH.
Toediening, of voortzetting van toediening, van UT-15C SR voor geschikt bevonden patiënten die deelnamen aan protocol TDE-PH-301 of TDE-PH-302 of TDE-PH-308 of andere UT-15C SR klinische protocollen.Evaluatie van de veiligheid van UT-15C SR op lange…
Het primaire doel van de studie is om te onderzoeken of een doelgerichte behandeling ter behoud/verbetering van de rechter hartfunctie door middel van aggressieve combinatie behandeling in een vroeg stadium zal resulteren in een verbeterde klinische…
Vaststellen van de veiligheid en tolerabiliteit van macitentan op lange termijn bij patiënten met pulmonale hypertensie.
Het doel van deze studie is om meer informatie te verkrijgen omtrent de veiligheid, verdraagbaarheid en klinische effecten van riociguat, en om patiënten met CTEPH die niet geopereerd kunnen worden en waarvoor onvoldoende medische behandelopties…
In deze multicenter studie in de Verenigde Staten en Europa (Nederland) worden met behulp van een database demografische gegevens, klinisch beloop, hemodynamische parameters, longfunctie gegevens en behandel gegevens van patiënten met SAPH…