46 resultaten
Het doel van de studie is het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van de Laparoscopische Gastric Sleeve in dagbehandeling bij een selecte groep patiënten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509462-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Bij patie*nten met gevorderde kanker, die beginnen met opioi*den voor pijn: • Het aantonen van non-…
Het onderzoeken van de impact van inname van collageen peptiden op spier bindweefsel eiwitsynthese in vivo in mensen.
Onderzoeken van het effect van type 2 diabetes (T2D) op inflammatoire macrofaag accumulatie in de vasculaire wand en hematopoietische stamcelsamenstelling in vivo, en of deze veranderingen teruggedraaid kunnen worden door drastische verbetering van…
Het primaire doel is om te beoordelen in welke mate excitatieoverdracht plaatsvindt, d.w.z. in welke mate seksuele opwinding voor seksuele stimuli hoger is in een emotionele toestand dan in een neutrale toestand.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511654-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. -Evalueer de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van apitegromab bij patiënten met Type 2 en Type 3 SMA-Evalueer de…
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van ALS met AMX0035.
Het primaire doel is om te onderzoeken of centrale sensitisatie en/ of abnormale CPM-reacties zijn bij patiënten die schouder artroplastiek voor artrose ondergaan en of hierin verandering is. Het secundaire doel, in geval dat patenten een…
Het beoordelen van de werkzaamheid van de formulering van 22,5 mg triptoreline-embonaat gedurende 6 maanden, subcutaan toegediend bij het behouden van castraatniveaus van serumtestosteron bij deelnemers met gevorderde prostaatkanker die eerder zijn…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515827-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de fase 1a-dosisescalatie was het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de maximaal getolereerde…
De primaire doelstelling is het vaststellen van de migratie van de Restoris MCK knieprothese (Stryker) in vivo met behulp van mRSA over een periode van 5 jaar. Daarnaast worden de veiligheid en bruikbaarheid van de tantalum markers en de marker…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of de bètacelmassa gecorreleerd aan de bètacelfunctie na autologe fecale microbiota transplantatie (FMT) in patiënten met nieuw gediagnosticeerd type 1 diabetes. Bètacel massa wordt…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507052-69-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ARGX-117 op lange termijn bij volwassen deelnemers met MMN
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516940-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voordeel aantonen van sequentiële chemo-immunotherapie bij het verhogen van het aantal patiënten dat een pathologische…
Primaire doel: We willen cut-off waarden bepalen voor klinische hypoperfusie van de faryngeale mucosa en huid van de hals.Secundaire doel: We willen de gemeten perfusiewaarden van PTL met de gemeten perfusiewaarden van STL vergelijken om cut-off…
De primaire doelstelling betreft de veiligheid van in vivo Raman/verstrooiing tijdens endoscopie. Daarom zullen we veiligheidsparameters beoordelen (AE's, SAE's, SUSAR's). Secundaire doelstelling betreft de haalbaarheid van het op…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514461-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 - Primaire doelstellingHet bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen fase 2-dosis (recommended…
Het doel van het onderzoek is om te kijken of het bloedonderzoek betrouwbaar ingezet kan worden, als dit afgezet word tegen de klinische diagnose (agreement). Mogelijk kan dit een bijdrage leveren om AD-patiënten in een vroege fase te herkennen. Dit…
Onderzoeken van de littekenkwaliteit na toepassing van Glyaderm in diepe brandwonden bij kinderen tot ten minste 1 jaar na de operatie.
Onderzoeken van de effectiviteit van IBA door het meten van de ernst van de dwangklachten en het realiteitsbesef.