Zoeken naar een onderzoek

Een Investigator geinitieerd, gecontroleerd, interventioneel, multicentrum onderzoek naar non-inferioriteit met parallelgroepen in een PROBE-opzet (prospectief, gerandomiseerd, open, dubbelblinde eindpuntanalyse) ter vergelijking van efficiëntie en veiligheid van de pulmonaalvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente pulmonaalvene ablatie met een Thermocool-katheter bij patiënten met paroxysmaal atriumfibrilleren (PAF).

Vergelijken van efficiëntie en veiligheid van de longvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente ablatie met een ThermoCool-katheter bij patiënten met paroxysmaal boezemfibrilleren (PAF).

VICTORY AF Evaluatie van multi-elektrode gefaseerde RF-technologie in aanhoudende Atrium Fibrillatie

VICTORY AF is een IDE, prospectieve, globale, gecontroleerde en ongeblindeerde klinische onderzoekstudie in meerdere centra met een enkele arm. Het doel van deze klinische studie is het evalueren van het risico op procedure- en/of apparaatverwante…

Een MRI-gevalideerde studie naar de superioriteit van contact feedback in AF ablatie - pre studie

De studie zal uitgevoerd worden om te bepalen of en hoe MRI gebruikt kan worden in de grotere, hieropvolgende studie (MERCI-AF studie). Het doel van die studie is om de superioriteit van het gebruik van contact feedback bij pulmonaal vene isolatie…

renale sympahicus denervatie bij patienten met therapie-resistente Catecholaminerge Polymorfe Ventriculaire Tachycardieën (CPVT) en Lange QT Syndroom (LQTS) - RESIDENT Studie

Het uitvoeren van percutane renale sympathicus denervaties bij een cohort van 20 patienten met therapie resistente CPVT en LQTS, en het voordeel van deze nieuwe behandeling voor deze groep patienten te objectiveren en evalueren.

Optimaliseren van CRT door gebruik van multipolaire geleidingsdraden uit de ACUITY X4 coronaire sinus productfamilie

Het doel van het onderzoek is het verzamelen van klinische gegevens over veiligheid en prestaties van de ACUITY X4 leads, bij gebruik buiten een klinische studie om, in een standaard klinische setting.

Het effect van implementatie van een LVAD pompsnelheid optimalisatie test op klinische en echografische uitkomsten.

Het doel van ons onderzoek is analyse van het effect van pompsnelheid optimalisatie op klinische en echocardiografische parameters na 3 maanden follow up.

De behandeling van coronaire laesies met behulp van de metalen PRO-Kinetic Energy-stent van kobalt-chroom (BIOHELIX-II)

Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van de PRO-Kinetic Energy-stent bij proefpersonen met atherosclerotische aandoeningen van oorspronkelijke kransslagaders.

Preventie van complicaties tijdens catheter ablatie van boezemfibrilleren met de tweede generatie cryoballon

Het doel van de studie is het optimaliseren van de vriesduur tijdens longvene isolatie met de nieuwe cryoballon, waardoor er minder complicaties ontstaan en de effectiviteit behouden blijft.

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V*/ XIENCE-PRIME* or PROMUS* stent met de Biolimus A9 eluting NOBORI* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De COMPARE II trial beoogt na te gaan of biolimus eluting (NOBORI) stent met een bioabsorbeerbare polymeer coating non-inferieure dan wel betere klinische uitkomst heeft dan de everolimus eluting (XIENCE V/XIENCE-PRIME/PROMUS) stent in de dagelijkse…

Een vergelijking tussen DES en BMS met Bivalirudine tijdens PCI of Bivaluridine gedurende 4 uur bij acuut coronair syndroom. De Eindhoven reperfusie studie

Het doel van de studie is het bepalen van de niet-inferioriteit van TITANOX ten opzichte van EES en het voordeel van bivalirudine te bepalen gedurende 4 uur ten opzichte van bivalirudine tijdens PCI bij patiënten met ACS die zijn gepland voor…

PE-Prove-studie
PROMUS* Element* everolimus-afgevend coronair stentsysteem
Europees postgoedkeuring observationele studie

Het beoordelen van gegevens van reële klinische uitkomsten voor het PROMUS* Element* coronaire stentsysteem bij niet-geselecteerde patiënten in de gebruikelijke klinische praktijk.Zie Synopsis

Het gebruik van MIBG scintigrafie en Strain Echocardiografie bij de vroegdetectie van late cardiovasculaire effecten van (neo)adjuvante behandeling van mammacarcinoom met docetaxel, doxorubicine en cyclofosfamide (TAC): een pilot studie

1. Ontdekken van subklinische cardiovasculaire schade bij volwassen patienten met borstkanker tenminste 1 jaar nadat ze neo-adjuvant behandeld zijn met TAC, met behulp van MIBG scintigraphy, biomarkers echocardiografische technieken.2. Onderzoeken…

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V* stent met de paclitaxel eluting TAXUS* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De MCRZ-COMPARE trial beoogt na te gaan of everolimus eluting (XIENCE-V) stent een betere klinische uitkomst heeft dan de paclitaxel eluting (TAXUS) stent in de dagelijkse praktijk.

onderzoek naar de prestaties van de nieuwe generatie ICD/CR-D: INCEPTA. Studie: aantonen van de klinische relevantie van ademhalingsfrequentie metingen bij patiënten met HF)
NOTICE-HF

Doel I van het onderzoek: Het evalueren en vastleggen van de juiste klinische prestatie van de INCEPTA (DR en VR), een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD), de INCEPTA, een cardiale resynchronisatietherapie-defibrillator (CRT-D), en de…

Een gerandomiseerd, internationaal, multi-center, open label onderzoek om het optimale moment van starten te bepalen met een behandeling met dronedarone na conversie met een loading dosis amiodarone in patiënten met persistent atrium fibrilleren, waarvoor conversie gewenst is

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om na te gaan wat de veiligste en meest effectieve manier is om behandeling met amiodarone (dat wordt gegeven ten behoeve van farmacologische cardioversie en om het hartritme te normaliseren) om te zetten naar een…

Vergelijking tussen druk- en volumegestuurde vloeistof toediening in de ernstig zieke patient: De PAC-PiCCO studie

Te meten of met behulp van de PiCCO metingen versus de PAC metingen, de beademingsduur verkort kan worden en of dit zal leiden tot een lagere morbiditeit en mortaliteit.

Telemonitoring voor hartfalen patienten door middel van een persoonlijke gezondheidsmonitor - een technologische haalbaarheids studie.

De voorgestelde studie heeft tot doel in een eerste groep van 25 patienten met stabiel hartfalen de technische betrouwbaarheid en gebruikersvriendelijkheid te testen. Vervolgens wordt de kosten-effectiviteit bestudeerd in 100 patienten, met een…

Kransvatchirurgie met of zonder hart-longmachine - een gerandomiseerde multi-center studie

primair: levert off-pump CABG chirurgie in vergelijking tot on-pump chirurgie een belangrijke reductie op van de belangrijke vasculaire complicaties op de korte termijn ( 30 dagen) en op de lange termijn ( 5 jaar)secundair: bespaart off-pump surgery…

European muLtIcentric Solo International Registry

Evaluatie van pathologie en/of doodsoorzaak na 3 en 12 maanden follow-up bij patienten, waarbij een Freedom SOLO prothese is geimplanteerd.

Healing IIB. Een klinisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van de EPC capture R stent* (Genous-stent) in combinatie met een optimale behandeling met statinen.

De primaire doelstelling van deze studie is de veiligheid en de doeltreffendheid van de Genous bio-ingeneered R stent samen met optimale statine therapie (80mg van atorvastatin) te evalueren, in de behandeling van patiënten met maximaal twee nieuwe…