Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, open-label, gerandomiseerd, 2-delen, sequentieel behandelingsonderzoek in gezonde vrijwilligers om de potentiele farmacokinetische interacties tussen meervoudige doseringen phenytoin of carbamazepine en telaprevir te onderzoeken.

n.v.t.

Overdracht van het bofvirus in een gevaccineerde populatie, WP2: korte- en langetermijn complicaties van bof gerelateerde orchitis bij gevaccineerde mannen - een prospectieve multicenter cohortstudie

De korte- en langetermijn complicaties van bof-gerelateerde orchitis in gevaccineerde mannen te bepalen.

Snelle toegang tot TMC125 in combinatie met andere antiretrovirale middelen bij met HIV-1 geïnfecteerde patiënten met beperkte behandelingsopties

Primaire doelstelling bestaat erin snelle toegang te verschaffen tot TMC125 voor met HIV-1 geïnfecteerde patiënten bij wie de vele toegepaste antiretrovirale behandelingen gefaald hebben en beperkte behandelingsopties hebben met de huidige…

Verkrijgen van leukafereseproduct van HIV-1-geïnfecteerde Personen

Het testen en valideren van de procedures voor de verzamelen en het transport naar het laboratorium van de sponsor in de VS (VIRxSYS, Gaithersburg, MD) van PBMC's gedoneerd middels leukaferese door HIV-1 geïnfecteerde personen in Nederland en…

Validatie van een nieuw afname system voor capillaire bloedafname (Demecal) voor de detectie van HIV antistoffen

Technische validatie van capillair bloed verkregen m.b.v. de Demecal set voor het aantonen van HIV antistoffen.

Onderzoeksproject om na te gaan of een nieuw geneesmiddel, TMC125 genaamd, veilig en nuttig is voor kinderen met leeftijden van 6 tot 17 jaar met een hiv-infectie die met andere middelen niet voldoende kan worden behandeld.

TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…

Incidentie en risicofactoren met betrekking tot infectieziekten bij langverblijvers: een prospectieve studie.

Doelstelling van dit onderzoek is het aanleggen van een serumbank en verzamelen van epidemiologische gegevens om de volgende vragen te kunnen beantwoorden: 1) Wat is de incidentie van symptomatische en asymptomatische (tropische) ziekten bij…

Een fase I, open label, gerandomiseerd, cross-over onderzoek in 24 gezonde vrijwilligers om de effecten te bestuderen van steady-state esomeprazole op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis telaprevir.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre telaprevir (de onderzoeksmedicatie) in het lichaam wordt opgenomen en afgebroken wanneer het wordt toegediend samen met het middel esomeprazole (Nexium®). Verder wordt onderzocht hoe…

Screening van HIV-geïnfecteerde mannen die seks hebben met mannen (MSM) op anale intra-epitheliale neoplasie (AIN) door anuscytologie, anoscopie en testen op humaan papillomavirus (HPV)

Het bepalen van de prevalentie van anale intra-epitheliale neoplasie (AIN) middels anuscytologie en -histologie en de bruikbaarheid van anuscytologie en HPV-diagnostiek bij de screening op anuscarcinoom bij HIV-geïnfecteerde MSM.

Een fase I, gerandomiseerd, open-label, enkele dosis, 4-periode crossover onderzoek in gezonde vrijwilligers om de relatieve orale biologische beschikbaarheid van 2 verschillende doseer sterktes van TMC125 te onderzoeken en het effect van het aanbrengen van een toplaag op deze biologische beschikbaarheid

Zie tekst in het Engels.

Een fase I gerandomiseerd, open-label, enkelvoudig gedoseerd, 3 perioden crossover onderzoek in gezonde proefpersonen om de relatieve biobeschikbaarheid van de 25 mg en 100 mg TMC125 tabletten te onderzoeken na orale toediening.

Het doel van het onderzoek is de concentraties in het bloed na eenmalige toediening van 100 mg TMC125 te onderzoeken waarbij verschillende toedieningsvormen met elkaar worden vergeleken om aan te tonen dat deze uitwisselbaar zijn: de toediening van…

Dwarsdoorsnede (DWAR) studie naar het vóórkomen van HIV en andere seksueel- en bloedoverdraagbare infecties bij bezoekers van de SOA-polikliniek van de GGD Amsterdam

1.Het vaststellen van de prevalentie en incidentie van HIV en andere seksueel- en bloedoverdraagbare aandoeningen bij bezoekers van de SOA-polikliniek.2.Het vaststellen van het vóórkomen van risicofactoren en risicogedrag voor besmetting met…

Impact van immuunresponsen bij chronic Hepatitis C Genotype 1 Virus geinfecteerde patienten, gedurende behandeling met Peg-Interferon-alpha-2b en Ribavirine.

PrimairEvaluatie van de effecten van peginterferon and ribavirine behandeling op de immune response van chronische HCV genotype 1 patienten voor, gedurende en na behandeling.Secundair1. Bepalen of differentiele modulatie van Treg activiteit of DC…

Een uitbreiding van protocol van Telaprivir (VX-950) in combinatie met Peginterferon alfa-2a (Pegasys®) en Ribavirin (Copegus®) bij patiënten geregistreerd in de controlegroep (groep A) van studie VX06-950-106 die niet-detecteerbaar HCV RNA door aanhoudende virologische respons niet bereiken of niet behouden.

Toegang verlenen tot een behandeling op basis van telaprevir aan patiënten van de controlegroep (groep A) van studie VX06-950-106 die de behandeling hebben stopgezet omdat HCV RNA aantoonbaar bleef en geen blijvende virologische respons werd…

Een phase I, open label, gerandomiseerd, 2-weg cross-over onderzoek in 2 parallel lopende panels van 20 gezonde proefpersonen elk om de farmacokinetische reactie tussen lopinavir/ritonavir en telaprevir en tussen atazanavir/ritonavir en telaprevir te onderzoeken*

Het doel van het onderzoek is tweeledig:Op de eerste plaats wordt het effect onderzocht van telaprevir op de hoeveelheid LPV/rtv en ATV/rtv in het bloed en het effect van LPV/rtv en ATV/rtv op de hoeveelheid telaprevir in het bloed.Op de tweede…

Onderzoek naar luchtweginfecties in verzorgingshuizen

Te bepalen hoe vaak en welke virussen acute lcuhtweginfecties veroorzaken en welke morbiditeit en mortaliteit heiraan is verbonden bij bewoners van verzorgingshuizen en hun verzorgers.

Het effect van atorvastatine op de virale load bij patiënten met chronische hepatitis C

Vaststellen of maximale doseringen atorvastatine veilig zijn in patiënten met chronische hepatitis C en of de zgn. pleiotrope effecten zorgen voor een daling van de hepatitis C virale load.

Een gerandomiseerde, open studie in Fase II met telaprevir (VX-950), om de 12 uur of om de 8 uur toegediend samen met hetzij Peg-IFN alfa2a (Pegasys®) en RBV (Copegus®) of Peg-IFN alfa2b (PegIntron®) en RBV (Rebetol®), voor de behandeling van patiënten met een chronische infectie door het hepatitis C-virus van genotype 1 die nog geen behandeling gekregen hebben. (VX950-TiDP24-C208)

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van telaprevir als deze stof in combinatie met de huidige standaardbehandeling wordt toegediend. Twee verschillende doseringsschema's van telaprevir worden bestudeerd…

Studie naar het vóórkomen van hepatitis B en C onder tatoeeerders en piercers en individuen met meerdere tatoeages of piercings en het verkrijgen van inzicht in risicofactoren voor een hepatitis infectie.

Het bepalen van de prevalentie van HBV en HCV en inzicht krijgen in mogelijke risicofactoren voor HBV en HCV onder (ex-)tatoeeerders en (ex-) piercers en individuen met meerdere tatoeages of piercings.

Gastheer factoren die de in vitro gevoeligheid voor HIV-1 infectie beïnvloeden

Het algeme doel van dit onderzoek is het identificeren van gastheer factoren die verantwoordelijk zijn voor of bijdragen aan de variatie voor HIV-1 gevoeligheid. We denken dat gastheer factoren die HIV-1 replicatie belemmeren of bevorderen…