Zoeken naar een onderzoek

Geschiktheid van Diffusion Tensor Imaging MRI bij post-polio syndroom

Doel van het onderzoek is het vergelijken van veranderingen in DTI parameters in spierweefsel van PPS patienten met die van gezonde controles. Daarnaast wordt er gepoogd deze gegevens te correleren met klinische data zoals isometrische…

Farmacokinetische onderzoek naar de geneesmiddelinteractie tussen rAltegraVIr en ATORvastatine (AVIATOR).

In dit onderzoek wordt onderzocht of er een farmacokinetische interactie is tussen de geneesmiddelenraltegravir en atorvastatine. - De vergelijking van steady-state farmacokinetiek (AUC0-12h, Cmax, C12h) van raltegravir met atorvastatine vs.…

Een langetermijnonderzoek voor opvolging bij proefpersonen die hebben deelgenomen aan een wetenschappelijk onderzoek waarin peginterferon lambda 1-a (BMS-914143) werd toegediend voor behandeling van chronische hepatitis C

Recente onderzoeken tonen aan dat behandelingen op basis van gepegyleerd interferon alfa een langdurige virologische respons hebben. Vergelijkbare informatie voor Lambda of voor combinatietherapieën met interferon-lambda, RBV en DAA*s is nog niet…

Behandeling van chronische HBeAg-positieve hepatitis B: Versterken van de antivirale response op entecavir door het tijdelijk toevoegen van peginterferon
- Lange-termijn uitkomst van de peginterferon alfa-2a add-on strategie bij chronische hepatitis B-patiënten die werden behandeld met entecavir

Evalueren of het toevoegen van peginterferon alfa-2a aan de behandeling met entecavir bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende respons na het stoppen van de behandeling.De evaluatie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-multicenteronderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van favipiravir bij volwassen patienten met ongecompliceerde influenza.

Primair doelHet evalueren van de klinische werkzaamheid van favipiravir in vergelijking met een placebo bij de behandeling van volwassen proefpersonen bij wie bevestigd is dat ze influenza hebben.Secundaire doelstellingen• De klinische en antivirale…

HPV infecties van de penis bij mannen die seks hebben met mannen

Het hoofddoel van deze studie is om te bepalen of er een relatie bestaat tussen infecties met specifieke HPV-typen van de penis en de aanwezigheid, aantal en grootte van vlakke peniele laesies. Ten tweede, zullen andere mogelijke determinanten,…

Het voorkomen van late presentatie van HIV infectie

Vaststellen van de prevalentie van HIV besmettingen bij patiënten die zich presenteren op de SEH van het Erasmus MC, Maasstad Ziekenhuis of AMC

Bio-equivalentiestudie in gezonde vrijwilligers van een nieuwe kinderformulering van valaciclovir voor profylaxe en behandeling van VZV en HSV infecties bij kinderen, fase I (VALID I)

In dit onderzoek zal worden bepaald of een nieuwe formulering van valaciclovir in de vorm van een valaciclovirdrank bio-equivalent is aan de valaciclovir tabletten van 500 mg. Dit zal worden gedaan door farmacokinetische parameters ( AUC0-*, Cmax,…

Een fase 2, multicenter, open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van sofosbuvir/ledipasvir in een vaste-dosiscombinatie + ribavirine te onderzoeken bij toediening hiervan aan proefpersonen met chronische HCV-infectie die gevorderde leverziekte hebben of een levertransplantatie ondergaan hebben.

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:•Het verkennen van de antivirale werkzaamheid van combinatietherapie met SOF/LDV FDC + RBV gedurende 12 of 24 weken bij proefpersonen met gevorderde leverziekte (ofwel voorafgaand aan een…

Een fase IV, gerandomiseerd, open label, cross-over, interventie studie naar het effect van het switchen van protease remmers naar raltegravir op endotheelfunctie, chronische inflammatie, immuunactivatie en HIV-replicatie beneden de gerns van 50 kopien/ml

1. Het effect van switchen van een protease remmer naar raltegravir op de endotheelfunctie onderzoeken.2. Het effect van bovengenoemde interventie onderzoeken op markers voor endotheelfunctie, immuun activatie, chronische inflammatie en op plasma…

Immuniteit na gele koorts vaccinatie in HIV positieve reizigers - YELLAR studie

Primair doel:Het bepalen van de hoogte en de duur van de viraemie, de seroconversie en de hoogte van neutraliserende antistoffen in relatie tot:- het aantal CD4 positieve cellen- het laagst gemeten punt van CD4 positieve cellen- de duur van CD4…

Kruisbesmetting bij kinderen opgenomen met bronchiolitis: incidentie, symptomen en effect van isolatiemaatregelen

Het doel van dit onderzoek is controle van de veiligheid van het opheffen van de *isolatie binnen isolatie*- maatregel. Onze hypothese is dat kruisbesmetting geen grote klinische consequenties heeft. We vermoeden dat de *isolatie binnen isolatie*-…

Therapietrouw van patienten behandeld met telaprevir voor een chronische hepatitis C genotype 1 infectie: een observationele studie

Primair doel:Meten van telaprevir therapietrouw tijdens behandeling met gepegyleerd-interferon, ribavrine en telaprevir voor een chronische heaptitis C infectie. Secundaire doelen: -Meten van ribavirine therapietrouw tijdens behandeling met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, met GARDASIL® (humaan papillomavirusvaccin [type 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd)) gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar de immunogeniciteit en verdraagbaarheid van V503 (9-valent humaan papillomavirus [HPV] L1 virusachtig deeltje [VLP - virus-like particle] vaccin) bij mannen van 16 tot 26 jaar

Dit onderzoek is bedoeld om de immunogeniteit en verdraagbaarheid van V503 te evalueren bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar, in vergelijking met GARDASIL® bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar. De veiligheids- en immunogeniteitsdata zullen worden…

Een multi-centrum, prospectieve geblindeerde validatie studie om de nauwkeurigheid van, een op een gastheer respons gebaseerd, diagnostisch hulpmiddel te testen dat een bacteriele infectie van een virale infectie kan onderscheiden bij kinderen met lage luchtweginfecties of kinderen met koorts zonder aantoonbare oorzaak

Het valideren van de betrouwbaarheid van een, op een gastheer respons gebaseerd, diagnosticum om een bacterieel infectie van een virale infectie te kunnen onderscheiden in kinderen met een leeftijd tussen 2 en 60 maanden met een lage…

Een open-label fase 3-onderzoek ter beoordeling van overschakeling van een TDF-bevattende combinatiebehandeling naar een TAF-bevattende, uit één tablet bestaande (STR) combinatiebehandeling bij virologisch onderdrukte, hiv-1-positieve proefpersonen

Het primaire doel van dit onderzoek is:• Het evalueren van de non-inferioriteit van overschakeling op een TAF-bevattend STR tegenover het handhaven van TDF-bevattende regimes bij virologisch onderdrukte hiv-1-positieve proefpersonen bij wie hiv-1…

Een fase II/III gerandomiseerd klinisch onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met een combinatie van MK-5172 en MK-8742 bij patiënten met chronische hepatitis C-virusinfectie en chronische nierziekte

Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van patiënten met hepatitis C-infectie hebben bijgedragen aan betere behandelresultaten in diverse populaties. Voor patiënten met CKD, vooral van stadium 3-5, blijven de behandelingsopties echter beperkt en…

Onderzoek naar een verkort schema voor pre-expositievaccinatie tegen hondsdolheid, middels injectie van een verlaagde vaccindosis in de huid (R5).

Dit onderzoek heeft als doel om aan te tonen dat het mogelijk is om mensen tegen hondsdolheid te beschermen door middel van vaccinatie in de huid, waarbij slechts 1 bezoek aan de vaccinatiepolikliniek nodig is om bescherming te verkrijgen.

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met enkelvoudige en meervoudige oplopende doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinietiek en farmacodynamiek van RG2459 to onderzoeken in gezonde vrijwlligers, inclusief een "proof-of-concept" studie met een enkelvoudige dosis in patienten met een hepatitis C virus infectie en een medicatie interactie deel met simeprevir (TMC435) in gezonde vrijwilligers.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 4 delen, Deel A, B, C en D. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe enkelvoudige doseringen van RG2459 worden verdragen door gezonde vrijwilligers en patiënten met een hepatitis C infectie en hoe…

Een gerandomiseerd, voor de onderzoeker geblindeerd, placebogecontroleerd, klinisch multicenter-, fase III-onderzoek voor het bepalen van de profylactische werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van het herpes zoster-gE/AS01B-kandidaatvaccin van GSK Biologicals wanneer volgens een schema van twee doses intramusculair toegediend aan volwassen ontvangers van autologe hematopoëtische stamceltransplantatie (HCT).

Dit onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid te testen van een nieuw vaccin als bescherming tegen gordelroos bij mensen die een transplantatie hebben ondergaan met stamcellen uit hun eigen bloed.