Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek van restmassa in de hals na chemoradiatie voor hoofd-hals carcinoom met N2-3 hals: REST studie

Evaluatie van de diagnostische waarde van FDG-PET en MRI op verschillende tijdstippen bij respons monitoring en detectie van residu lymfekliermetastasen na chemoradiotherapie voor vergevorderd hoofd-halskanker.

Een fase 1/2-onderzoek van de zeer selectieve ROS1-remmer NVL-520 bij patiënten met gevorderd
NSCLC en andere solide tumoren (ARROS-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511793-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1Primaire doelstelling- Bepalen van de RP2D en/of maximaal getolereerde dosis (MTD) van NVL-520 in patiënten met gevorderde…

Een fase I/II, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansie-onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van rilvegostomig (AZD2936) Anti-TIGIT/Anti-PD-1 bispecifiek antilichaam te evalueren bij proefpersonen met gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker (ARTEMIDE-01)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508262-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De indienining betreft alleen deel D. Hier wordt gekekeken naar ongeveer zestig (60) deelnemers die niet eerdere behandeling…

Een fase 2-onderzoek naar adagrasib als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab en een fase 3 onderzoek naar adagrasib in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab plus chemotherapie bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker met een KRAS G12C-mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508922-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van adagrasib als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab,…

KontRASt-06: Open-label fase II onderzoek naar de activiteit en veiligheid van JDQ443 als enige geneesmiddel voor de eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker met een KRAS G12C mutatie, met een PD-L1 expressie van minder dan 1% of een PD-L1 expressie van 1% of meer en een STK11 co-mutatie (CJDQ443B12201)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511708-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel JDQ443 is bij de behandeling van een bepaalde soort lokaal gevorderde…

De invloed van verschillende diëten op de farmacokinetiek van alectinib bij NSCLC-patiënten (de DIALECT sudie).

Onderzoek naar het effect van verschillende dieetinterventies en gelijktijdige toediening van subcutane semaglutide op de farmacokinetiek van alectinib bij NSCLC-patiënten.

Afname van bloed en weefsel voor medisch onderzoek naar longkanker

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de gevoeligheid van de kankerbehandeling kan worden voorspeld op longkanker tumoroids van individuele patiënten.

Een fase 1b-onderzoek met dosisverhoging en dosisuitbreiding ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van furmonertinib bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende EGFR- of HER2-mutaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508349-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling fase 1Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, het bepalen van de uitbreidingsdosis en het…

Klinische prestatiestudie voor PD-L1 IHC 22C3 pharmDx op niet-plaveisel niet-kleincellige longkanker specimens.

Dit is een klinisch prestatieonderzoek van PD-L1 IHC 22C3 pharmDx op niet-kleincellige longkankerspecimens. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx zal worden gebruikt om niet-kleincellige NSCLC patiënten te selecteren die in aanmerking komen voor de TROPION-Lung07…

Een fase 2, open-label onderzoek naar encorafenib + binimetinib bij patiënten met BRAFV600-gemuteerd niet-kleincellig longcarcinoom

Primaire doel:Het evalueren van de werkzaamheid van encorafenib + binimetinib bij behandeling naive en al eerder behandelde patiënten met BRAFV600E-gemuteerd NSCLC, gemeten aan de hand van ORR.Secondaire doelen:1. Het evalueren van de werkzaamheid…

18F-PD-L1 PET/CT als voorspeller van respons op nivolumab in patiënten met niet-kleincellig longkanker

• De relatie tussen 18F-PD-L1 PET/CT uitkomstmetingen en progressievrije overleving van >= 9 maanden volgens RECIST 1.1. te onderzoeken.• De relatie tussen 18F-PD-L1 PET/CT uitkomstmetingen en patientuitkomsten in termen van progressie vrije…

Een fase 2, open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) in proefpersonen die eerder behandeld zijn voor c-MET + niet kleincellig longkanker

Het evalueren of Telisotuzumab Vedotin de respons en overlevingskans verhoogd in proefpersonen met NSCLC met c-Met.Voor het addiotionele monotherapie cohort:Het primaire doel is om te veiligheid en verdraagzaamheid van telisotuzumab vedotin…

Fase I/II multicenter open label onderzoek met de via de mond aan volwassenen met EGFRmut solide tumoren toegediende EGFRmut-TKI EGF816 (CEGF816X2101)

Primair:Fase I deel* Bepalen van de maximum tolerated dose (MTD) of de recommended phase II dose (RP2D).Secundair:* Veiligheid en verdraagbaarheid,* ORR, responsduur (DOR), percentage gecontroleerde ziekte (DCR), progressievrije overleving (PFS) en…

Een multicentrisch, open-label fase 2-onderzoek met 2 cohorten naar trastuzumab deruxtecan (DS-8201a), een anti-HER2 antilichaam geneesmiddelconjugaat (ADC), voor overexpressie van HER2 of HER2-gemuteerde, niet resecteerbare en/of metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het evalueren van het objectieve responspercentage (Objective Response Rate, ORR) van trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen die gevorderde NSCLC hebben met HER2-overexpressie en/of HER2-mutatie.…

Effecten van stereotactische radiotherapie op het immuunsysteem - Een explorerende studie (iDOSE).

Doelstelling: Identificatie van immunologische responsen welke geïnduceerd worden door verschillende schema's van SABR in vroeg stadium-NSCLC. Expressie en activatie niveau van immuun effector subsets zullen worden beoordeeld in perifeer bloed…

PRospectieve tumor sampling bij oncologie patiënten met solide tumoren die worden behandeld met Immuun Modulerende Middelen

Het doel van het onderzoek is om een biobank op te zetten van tumor samples van voor genetische en immunologische analyses, die worden verzameld bij patienten die worden behandeld met IMAs, voor en tijdens de therapie.

ELDAPT: Bepalen van de optimale behandeling van ouderen met lokaal gevorderde longkanker op basis van een geriatrische beoordeling

Ontwikkeling van een klinisch toepasbaar geriatrisch screeningsinstrument om medisch geschikte patiënten te stratificeren die baat kunnen hebben bij geïntensiveerde behandelingsstrategieën en kwetsbare patiënten die de beste ondersteunende zorg…

Fase II multicenter onderzoek met de cMET-remmer INC280 in tabletvorm bij volwassenen met gevorderde EGFR wildtype niet-kleincellige longkanker (CINC280A2201)

Primair: Beoordeling van de antitumorwerking van INC280, gemeten aan het totale responspercentage (ORR), beoordeeld door een geblindeerde onafhankelijke beoordelingscommissie.Secundair: Responsduur (DOR), ORR en DOR door de onderzoeker, tijd tot…

Een fase II-onderzoek met één behandelgroep om tepotinib te onderzoeken bij gevorderde (plaatselijk geavanceerd of uitgezaaid) niet kleincellige longkanker met overslaande veranderingen in MET exon 14 (METex14) of MET-amplificatie (VISION)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512003-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cohort A (skipping mutaties in METex14):• Beoordelen van de werkzaamheid van tepotinib bij proefpersonen met gevorderde…

Gepersonaliseerd advies voor beweging, voeding en *stoppen met roken* voor stadium III longkankerpatiënten die behandeld worden met chemoradiatie en durvalumab.

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of het standaard voedingsadvies, samen met lichaamsbeweging en een programma om te stoppen met roken, eraan bijdragen dat de behandeling door patiënten beter wordt verdragen en er…