62 resultaten
Hoofddoel:Om de maximaal getolereerde gezonde leverdosis van holmium-166 microsferen vast te stellenbij patiënten met hepatocelullair carcinoom die radiatie lobectomie krijgen als overbrugging naar een operatieSecundaire doelstelling (en):1) Om een…
Om stent dysfunctie na EUS-CDS te verminderen door een FCSEMS door de LAMS te plaatsen, terwijl de effectiviteit en veiligheid van EUS-CDS als primaire drainage strategie bij patiënten met maligne distale galwegobstructie behouden blijft.
Er zijn verschillende technieken bekend om de toekomstige restlever (FLR) te laten groeien. In sommige gevallen is deze groei noodzakelijk om uiteindelijk een operatie te kunnen uitvoeren. In de behandeling van patiënten met colorectale…
Het doel van het onderzoek is de haalbaarheid en effectiviteit van endoscopische galwegdrainage met een intrahepatische plastic stent met een draad te onderzoeken bij patiënten met perihilair cholangiocarcinoom die mogelijk in aanmerking komen voor…
Het doel van deze studie is om de pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van beta-lactam antibiotica bij IC kinderen patiënten te evalueren. We onderzoeken of de huidige antibiotica doserings adviezen van de geselecteerde beta-lactam antibiotica…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512622-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de maximum getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van RLY-4008 en het bepalen van de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514049-13-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. het bestuderen van het antitumor effect van cannabis olie (THC10% / CBD5%) in patiënten met uitbehandelde gevorderd HCC…
Deel 1: Dosis-escalatiefase (niet in Nederland)Primaire doelstelling:* Veiligheid en verdraagbaarheid van HBM4003 Secundaire doelstellingen:* Voorlopige anti-tumor activiteiten van HBM4003 in gevorderde solide tumoren* Farmacokinetiek (PK) van…
Het doel is om de effectiviteit en veiligheid van de No-React® Non-Valved Conduit (NRVC) te onderzoeken.Primaire hypothese:3 maanden na implantatie, zal de mate van (her-)infectie van deze bioprothese lager zijn dan 15%. Secundaire hypothese:Tachtig…
De PUMP -III studie zal plaatsvinden in het Erasmus MC en deelnemende centra waar de PUMP trial loopt (NTR7493). Hier is al uitgebreid ervaring opgedaan met de behandeling met de chemopomp. Het doel van de huidige fase II studie is om te onderzoeken…
Primair doel:1. Onderzoeken of behandeling met koud plasma veilig is. Dat wil zeggen: in * 10% van de deelneemers een SAE, geen pijn (VAT score * 2) en geen lokale reactie van de huid: roodheid, blaarvorming of jeuk. Secundaire doelen:Het effect van…
Het onderzoeken van de kwaliteit van leven van patiënten met een hepatocellulair adenoom na behandeling met transarteriële embolisatie.Het onderzoeken van de tumor grootte van het hepatocellulair adenoom na behandeling met transarteriële embolisatie…
Onderzoeken of het gebruik van de ARC tijdens 166Ho-RE leidt tot een hogere posttherapeutische tumor to non-tumor (T/N) ratio van geabsorbeerde radioactiviteit, in vergelijking met het gebruik van een standaard microkatheter.
Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie ook in Nederland veilig en efficiënt kan worden toegediend. Een toekomstige studie moet aantonen dat HAIP chemotherapie ook in Nederland effectief is.
Isoleren en valideren van TCRs welke exclusief lever antigenen herkennen in de context van ontvanger HLA-molecule (LSARH) op het oppervlak van de tumorcellen.
Het doel van de studie is om de primary en secondary technique effectiveness van IRE te onderzoeken voor centrale colorectale levermetastasen welke niet geschikt zijn voor resectie of thermische ablatie vanwege nabijheid van vitale structuren.…
De veiligheid en technische uitvoerbaarheid evalueren voor cone beam CT geleide stereotactische bestraling van het lokaal uitgebreide en lokaal recidief pancreascarcinoom.
Het testen van de respons na twee percutane leverperfusies met het Delcath generatie 2 systeem en mefalan met een interval van tenminste 6 weken bij patiënten met niet-resectabele levermetastasen.
Primaire doelstelling:* Evaluatie van de effectiviteit van adjuvante 166Ho-radioembolisatie (166Ho-RE) na systemische 177Lu-DOTATATE in een niet vergelijkende, fase II studie.Secundaire doestellingen:* Vaststellen van de veiligheids- en…
Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in het natuurlijke beloop van HAML's op de lange termijn met als gevolg het opstellen van een behandel algoritme.