55 resultaten
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid van MRI-gestuurde gehypofractioneerde focale boost radiotherapie bij patiënten met een lokaal gevorderd prostaatcarcinoom.
Met het onderzoek willen we de technische uitvoerbaarheid onderzoeken van een behandeling op MR Linac waarbij de tumor binnen de prostaat met een hogere dosis wordt bestraald, terwijl de rest van de prostaat juist een lagere dosis krijgt.
Het beoordelen van de werkzaamheid van de formulering van 22,5 mg triptoreline-embonaat gedurende 6 maanden, subcutaan toegediend bij het behouden van castraatniveaus van serumtestosteron bij deelnemers met gevorderde prostaatkanker die eerder zijn…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506585-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De studie bestaat uit 2 delen: Deel 1 is het dosis escalatie deel. Deel 2 is het dosis-expansiegedeelte .De primaire…
Het bepalen van de toxiciteit van MRI-geleide focale salvage high-dose-rate brachytherapie (HDR-BT) bij patiënten met een lokaal recidief prostaatkanker. Secundaire doelstellingen zijn kwaliteit van leven, biochemische ziektevrije overleving,…
Het evalueren van de incidentie van neutropenie van graad *3 (gemeten op dag 7 en dag 14) en/of neutropenische complicaties (febriele neutropenie, neutropenische infectie) in twee schema's cabazitaxel (tweewekelijks versus driewekelijks) plus…
Analyseren van de veiligheid van oestradiol als adjuvante endocriene behandeling bij radiotherapie bij lokaal gevorderde prostaatkanker.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513186-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Het evalueren van de werkzaamheid van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij moleculair voorgeselecteerde…
Het doel van het onderzoek is om bij laag tot intermediair risico prostaatcarcinoom patiënten het effect van MR gestuurde online adaptieve radiotherapie op de radiotherapeutische dosis voor de prostaat en omliggende organen te onderzoeken. Hierbij…
Het doel is om te onderzoeken of het mogelijk is en veilig (met een acceptabele acute toxiciteit) tot verdere reductie van de overall treatment tijd van de stereotactische bestraling van de prostaatklier met simultaan geintegreerde boost.
Het bepalen van de invloed van darolutamide op de farmacokinetiek van cabazitaxel ten opzichte van cabazitaxel alleen in gemetastaseerde CRPC patiënten.
Het opzetten van een cohort dat zal dienen als een multi-trial platform en het faciliteren van evaluatie van nieuwe behandelinterventies voor prostaatkanker.
Plaatselijke inwendige bestraling voor de behandeling van patiënten met teruggekeerde prostaatkanker
Bepalen van de toxiciteit van MRI geleide salvage high-dose-rate brachytherapie als monotherapie bij recidief prostaatkanker. Als secundaire eindpunten worden technische haalbaarheid, kwaliteit van leven en biochemische ziektevrije overleving (…
Bepalen van de toxiciteit van MRI geleide high-dose-rate brachytherapie als monotherapie bij gelokaliseerd prostaat kanker. Als secundaire eindpunten worden technische haalbaarheid, kwaliteit van leven en biochemische ziektevrije overleving…
Het primaire doel van deze fase I studie is vaststellen van de aanbevolen dosering en behandelschema in patienten met CRPC, waarbij veiligheid en een optimale systemische blootstelling aan docetaxel wordt gewaarborgd.
Het hoofddoel van het onderzoek is om de mate van histologische ablatie efficiëntie van de behandeling van tumorcellen middels een multifiber opzet bij mannen met prostaatkanker die ingepland staan voor een radicale prostatectomie. Secundaire doelen…
Het doel van het onderzoek is de generieke, kanker-generieke en prostaatkanker-specifieke kwaliteit van leven en kosten buiten het ziekenhuis te bepalen voor CRPC-patienten tijdens de behandeling (met onder andere beste ondersteunende zorg,…
Met het Hypo-FLAME fase II onderzoek willen wij de haalbaarheid en veiligheid evalueren van een focale boostbestraling in aanvulling op een stereotactische bestraling van de gehele prostaat. Afhankelijk van de resultaten van dit onderzoek, zal een…
Het doel van deze studie is verdere determinatie van de farmacokinetiek van de standaardbehandeling met intraveneus docetaxel bij patienten met CRPC en nCRPC, gebruik makend van een gevalideerde LC-MS/MS methode.
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de locale behandeling met FLA in patienten met laag tot gemiddeld risico prostaatkanker (Gleason 3+3, 3+4 of Gleason 4+3).Secundaire doelen zijn het bepalen van de effectiviteit vna FLA in…